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唐启彬
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- 所属机构:中山大学孙逸仙纪念医院
- 所在地区:广东省 中山市
- 研究方向:医药卫生
- 发文基金:国家高技术研究发展计划
相关作者
- 王捷
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- 邹声泉
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- 陈汝福
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- 内镜下鼻胆管引流术在肝门部胆管癌术前减黄中的应用被引量：1
- 2019年
- 目的探讨内镜下鼻胆管引流术(ENBD)在肝门部胆管癌患者术前减黄中的有效性和安全性。方法回顾性分析2018年10月至2019年2月中山大学孙逸仙纪念医院行ENBD术前减黄的8例肝门部胆管癌患者临床资料。其中男6例,女2例;年龄53~74岁,中位年龄59岁。患者均签署知情同意书,符合医学伦理学规定。观察ENBD的成功率、减黄效果、并发症等情况。ENBD前后血清TB比较采用秩和检验。结果8例患者均成功施行ENBD,其中左肝管引流4例,右肝管引流3例,双侧胆管引流1例。其中1例同时置入胰管支架以预防术后胰腺炎,所有患者均未行十二指肠乳头括约肌切开。ENBD操作时间中位数56(15~134)min,胆汁引流量565(248~1235)ml/d,引流时间24(16~73)d。ENBD引流后TB为57(39~78)μmol/L,明显低于引流前的283(144~563)μmol/L(Z=-2.52,P<0.05)。ENBD术后2例发生节段性胆管炎,经抗生素治疗后痊愈,无发生胰腺炎、出血及穿孔。术前TB降至68.4μmol/L以下者6例,降至51.3μmol/L以下者2例。减黄后6例行R0切除,1例行R1切除,1例无法切除。1例患者术后发生腹腔感染、肝衰竭,经抗感染、护肝等支持治疗恢复;其余7例术后均恢复顺利,无发生并发症。结论术前ENBD可使肝门部胆管癌患者安全、有效减黄,增加手术安全性,降低手术并发症发生率。ENBD应尽量避免行内镜下十二指肠乳头括约肌切开,必要时留置胰管支架预防术后胰腺炎。
- 余先焕唐启彬许磊波冯铭彬彭吉才刘超
- 关键词：胆管肿瘤肝门部胆管癌内镜下鼻胆管引流术黄疸
- 责门周围血管离断术治疗门静脉高压症的疗效分析
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- 王捷刘超叶华徐均耀唐启彬
- 关键词：门静脉高压症贲门周围血管离断术
- 文献传递
- 外科教学查房中多元化教学模式的探讨被引量：14
- 2009年
- 教学查房过程是让学生将理论知识转化到实际应用的有效渠道,恰当整合与运用多元化模式教学,提高教学查房效率,已成为重要的研究课题。我们采用包括传统教学法、PBL教学法、互动教学法、多媒体教学等多元化的教学模式,能更好地提高教学查房质量。
- 许杰彭焰苏培强唐启彬
- 关键词：临床外科学临床见习多元化教学模式
- 5-氮-2-脱氧胞苷联合曲古抑菌素A在体内、体外对人胆管癌细胞QBC-939增殖的影响被引量：2
- 2006年
- 目的研究5-氮-2-脱氧胞苷(5-Aza-Cdr)和曲古抑菌素 A(TSA)在体内、体外对人胆管癌细胞 QBC-939生长的影响,探讨其应用于胆管癌生物学治疗的价值。方法应用生长曲线、MTT、流式细胞仪、胆管癌裸鼠种植模型,检测不同浓度的5-Aza-Cdr 和 TSA,以及联合化疗药物对QBC-939体内、体外增殖的影响。结果 5-Aza-Cdr 和 TSA 对 QBC-939有明显的抑制作用,呈浓度、时间依赖性。流式细胞仪检测细胞周期主要阻滞于 G_1/S 期,凋亡不明显。QBC-939经处理后裸鼠体内种植瘤生成率降低,荷瘤小鼠给予5-Aza-Cdr,TSA 和氟尿嘧啶后肿瘤生长速度减慢、部分体积减小。结论 5-Aza-Cdr 和 TSA 在体内、体外能抑制人胆管癌细胞 QBC-939的生长,可能为胆管癌的生物学治疗提供一种新的思路。
- 陈勇军唐启彬王剑明邹声泉
- 关键词：胆管肿瘤5-氮-2-脱氧胞苷曲古抑菌素A
- 5-氮-2-脱氧胞苷体内外抑制胆管癌细胞生长的研究被引量：20
- 2004年
- 目的研究甲基化抑制剂 5 氮 2 脱氧胞苷在体内、体外对胆管癌细胞株生长的抑制作用。方法应用MTT法检测 5 氮 2 脱氧胞苷及其他抗肿瘤药物对胆管癌细胞株QBC939存活率的影响 ,应用流式细胞术观察细胞生长周期及凋亡率的变化。观察 5 氮 2 脱氧胞苷对裸鼠皮下移植肿瘤生长的影响。结果 5 氮 2 脱氧胞苷抑制胆管癌细胞QBC939的增殖 ,细胞周期阻滞于G1期 ,凋亡增加。以上作用与药物浓度及所用时间在一定范围内呈正相关。 5 氮 2 脱氧胞苷与其他肿瘤化疗药物协同可增强对胆管癌细胞的杀伤作用。经 5 氮 2 脱氧胞苷处理后 ,QBC939在裸鼠体内成瘤率下降 ,肿瘤体积缩小。结论 5 氮 2 脱氧胞苷诱导胆管癌细胞凋亡 ,抑制肿瘤生长 ,与其他肿瘤化疗药物有协同作用。
- 唐启彬孙华文邹声泉
- 关键词：5-氮-2-脱氧胞苷胆管癌细胞生长周期凋亡率
- 重组pDC316-MCMV/hNIS真核表达质粒的构建及在肿瘤细胞的功能被引量：4
- 2007年
- 【目的】克隆人的钠/碘同向转运体(hNIS)基因可编码序列,并研究其在非甲状腺肿瘤细胞内的功能表达。【方法】利用逆转录和聚合酶链反应(RT-PCR)从毒性弥漫性甲状腺肿(又称Graves病)病人的甲状腺组织中扩增得到NIS的可编码区基因,并克隆到T载体,测序后亚克隆到腺病毒载体穿梭质粒pDC316载体上,获得重组真核表达质粒载体pDC316-MCMV/hNIS。采用脂质体转染的方法,把pDC316-MCMV/hNIS重组质粒(实验组)或pDC316空质粒(对照组)分别导入到胰腺癌细胞株CAPAN-Ⅱ细胞、PANC-1细胞和卵巢癌细胞株SK-OV-3细胞,转染后48h采用RT-PCR方法检测转染细胞内的hNIS mRNA水平,转染后第2、3、4天分别检测肿瘤细胞对125I的吸收功能。【结果】序列分析结果证实克隆片段与文献报道的hNIS基因cDNA序列完全一致。实验组转染后48h,在CAPAN-Ⅱ细胞、PANC-1细胞及SK-OV-3细胞内均能检测到hNIS mRNA高水平表达,对照组基本无hNIS mRNA表达。转染后第3天细胞吸碘达到高峰,实验组CAPAN-Ⅱ细胞、PANC-1细胞和SK-OV-3细胞对125I的吸收量分别比对照组高24倍、17倍和13倍。【结论】从Graves病人的甲状腺组织中克隆的hNIS基因转染肿瘤细胞后,能使肿瘤细胞发挥高水平吸碘功能,为进一步运用放射性核素体内靶向治疗非甲状腺肿瘤奠定了基础。
- 周泉波陈汝福李志花周嘉嘉唐启彬陈积圣
- 关键词：逆转录聚合酶链反应基因转染碘放射性同位素
- 热诱导调控序列的合成及其热诱导特性的研究
- 2011年
- 目的探讨合成热诱导性的HSP70启动子调控序列,并鉴定加热条件下诱导其下游报告基因表达的特性。方法利用PCR方法,以肝癌细胞株HepG2基因组为模板,体外合成热休克蛋白70(HSP70)启动子序列。利用双酶切法构建HSP70启动子调控的含EGFP报告基因的真核表达载体pcDNA-HSP70-EGFP。以脂质体为载体,体外转染肝癌细胞株HepG2,在不同的温度下(37℃、39℃、41℃、43℃、45℃)加热不同时间(0、15、30、45、60min)后,利用流式细胞术检测报告基因EGFP表达强度,从而判定温度及时间对HSP70启动子热诱导活性的影响。结果合成的HSP70启动子序列测序结果与GeneBank中AL671762所提供序列完全一致。低温加热后EGFP在HepG2细胞中的表达强度不同程度增强,在43℃/30min时最为明显,为未加热组的3.3倍。结论成功合成可热诱导的HSP70启动子序列;HSP70启动子在低温加热下能明显增强其下游外源基因的表达,为进一步研究肿瘤热疗-基因治疗提供了实验基础。
- 周嘉嘉邓小耿陈汝福唐启彬周泉波
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- 目的探讨胰十二指肠切除术技术改进的可行性、安全性及疗效。方法2004年1月至2007年6月,我科实施胰十二指肠切除术73例,并在手术中采用改良的端端套入式胰肠吻合和改良的胃肠吻合技术。观察术后各种并发症的发生率,对该改进方式的可操作性、安全性进行评估。结果73例病人均未发生围手术期死亡。手术并发症共18例次,发生率与报道的传统方法相近。结论在胰十二指肠切除术手术过程中,与传统的手术方法相比,胰肠单层吻合和胃肠双层吻合技术结合生物胶的应用可以有效地缩短手术时间,减少胰漏、预防肠漏等严重并发症的发生。该技术简单易行,安全可靠,具有一定的临床推广价值。
- 王捷陈汝福唐启彬刘超叶华吕永添伍衡张建龙肖志宇孙健
- 关键词：胰腺肿瘤胰十二指肠切除术
- 纳米载体介导热诱导启动子调控内皮抑素基因治疗肝细胞癌被引量：1
- 2009年
- 目的探讨加热诱导调控下纳米载体介导内皮抑素（Endo）基因治疗对肝癌细胞HepG2的体内外杀伤作用。方法双酶切法构建热诱导启动子（HSP70B）调控Endo基因的重组质粒pcDNA3．1（＋）／HSP70-Endo／EGFP。溶剂挥发法制备载DNA的葡聚糖接枝聚乳酸纳米粒，透射电镜观察载DNA纳米粒的形态，并介导转染HepG2细胞，转染24h后予以37℃、39℃、41℃、43℃、45℃加热诱导30min，荧光显微镜和流式细胞术检测不同温度下EGFP表达，ELISA检测转染细胞上清Endo蛋白浓度，MTT法检测热诱导后Endo对HepG2和ECV304细胞生长的影响，动物实验观察热诱导后Endo对肝癌移植瘤的抑制作用。结果载DNA纳米粒呈圆形或椭圆形，粒径约90～120nm，转染效率约30．65％。低温加热可增强HepG2细胞中Endo／EGFP表达，43℃组EGFP表达强度达37℃组的3．3倍。43℃热诱导后转染细胞上清中Endo浓度为（177±28）μg／L，高于不加热组（41±10）μg／L。Endo抑制ECV304的生长，72h时热诱导后细胞抑制率为96．3％，对HepG2细胞的生长却无影响。体内实验显示热诱导后Endo显著抑制肝癌移植瘤的生长，肿瘤抑制率为58．5％，高于不加热组（34．9％）。结论纳米载体可介导Endo基因转染HepG2细胞，低温加热可增强HepG2细胞内Endo基因的表达和分泌，抑制肝癌移植瘤的生长。
- 周嘉嘉陈汝福李志花周泉波唐启彬贺晓玉卢红伟郭宁
- 关键词：肝细胞癌基因治疗内皮抑素纳米粒
