-
李莲军
-
-
- 所属机构:云南农业大学动物科学技术学院
- 所在地区:云南省 昆明市
- 研究方向:农业科学
- 发文基金:国家自然科学基金
相关作者
- 卢克焕
- 作品数：338被引量：997H指数：15
- 供职机构：广西大学动物科学技术学院
- 研究主题：卵母细胞 水牛 体外受精 体外成熟 猪卵母细胞
- 李德雪
- 作品数：60被引量：343H指数：13
- 供职机构：军事医学科学院基础医学研究所
- 研究主题：精原干细胞 小鼠 体外培养 小鼠精原干细胞 精原细胞
- 张学明
- 作品数：97被引量：363H指数：12
- 供职机构：吉林大学
- 研究主题：小鼠 精原干细胞 小鼠精原干细胞 体外培养 哺乳动物
- 李树荣
- 作品数：86被引量：195H指数：9
- 供职机构：云南农业大学动物科学技术学院
- 研究主题：山羊 寄生虫 蜂胶 葫芦茶 线虫
- 文兴豪
- 作品数：34被引量：355H指数：13
- 供职机构：解放军军需大学军事兽医系
- 研究主题：小鼠 超微结构 亚显微结构 精原干细胞 小鼠精原干细胞
- 碱性磷酸酶细胞化学法检测体外培养精原细胞被引量：8
- 2004年
- 分别培养2日龄、6日龄及12日龄小鼠生精上皮细胞48～96h,并进行碱性磷酸酶(AP)细胞化学染色,以及波形蛋白(vimentin)和c-Kit受体蛋白免疫细胞化学染色,观察细胞形态及染色特性,以研究不同日龄小鼠生精上皮细胞在体外培养时形态及AP特性,建立一种简便可行的检测精原细胞的方法。结果,管周细胞为不规则形状,呈vimentin+反应、c-Kit-反应和AP+反应;幼稚型及正成熟的支持细胞(Sertolicell)为大小不等的不规则形状,呈vimentin+反应、c-Kit-反应和AP-反应;6日龄小鼠精原细胞为圆球形或近似圆球形,呈vimentin-反应和c-Kit+反应。生殖细胞中,前精原细胞(性原细胞)和精原细胞均呈AP+反应,部分精母细胞也呈AP+反应。研究结果表明,在没有前精原细胞及精母细胞的培养体系中,可以借助细胞形态和AP活性两项指标检测其中的精原细胞。
- 李莲军陆峻波施江滨苗永旺廖红芬李德雪
- 关键词：精原细胞碱性磷酸酶体外培养小鼠
- 抗浪鱼的核型研究被引量：3
- 2012年
- 抗浪鱼核型研究可为抗浪鱼的物种生物学研究、资源保护、管理以及种质鉴定提供依据。采用腹腔注射PHA和秋水仙素体内注射法,采集抗浪鱼前肾,利用"低渗-空气"干燥法制片,分析抗浪鱼染色体核型。结果表明,抗浪鱼细胞染色体数目在46～50之间,以染色体数目2n=48所占比例最大;共有7对中部着丝粒染色体、10对近中着丝粒染色体、7对近端着丝粒,染色体的总臂数NF=82;与其他鲌亚科鱼类核型对比,在一定程度上显示出抗浪鱼在进化上的独特性。研究结果为进一步研究抗浪鱼的物种生物学以及物种鉴定提供了基础资料。
- 孔令富毕保良李莲军汪霞王俊相吴志蕾李永能李洁
- 关键词：核型染色体
- 体外培养小鼠生殖细胞的碱性磷酸酶活性研究被引量：11
- 2003年
- 研究小鼠生殖细胞体外培养时碱性磷酸酶 (AP)活性表达 ,为鉴别精原细胞提供依据。分别培养 2日龄 ,6日龄 ,12日龄仔鼠及成年鼠生精上皮细胞 2 4～ 4 8h,进行 Gomori- Takamat-su组化染色 ,观察各类细胞形态及染色特性。结果表明 ,体外培养 2 4～ 4 8h,管周细胞为铺展面积较大的不规则形状 ,细胞表达 AP活性。支持细胞 (Sertoli cell)为不规则形状 ,不表达 AP活性。生殖细胞均为圆球形。性原细胞和精原细胞均表达 AP活性 ,部分精母细胞也表达 AP活性。
- 李莲军何志云龚伟苗永旺秦先玉黄淑芬阮承迈
- 关键词：体外培养小鼠生殖细胞碱性磷酸酶酶活性
- 小牛血清及维生素对小鼠生精上皮细胞冻存的影响被引量：13
- 2002年
- 目的 :探讨维生素C(VC)、维生素E(VE)及小牛血清 (NBS)对冻存小鼠生精上皮细胞的影响。 方法 :在DMEM培养液 10 %二甲基亚砜 (DMSO)的基础上 ,分别添加 0～ 2 0 %NBS ,以及在DMEM培养液 10 %DMSO 10 %NBS的基础上 ,分别添加 15 0 μg/mlVC及 5 0 μg/mlVE,冷冻保存 7d龄小鼠生精上皮细胞 ,37℃水浴复苏 ,锥虫蓝染色检查细胞复苏率。 结果 :冻存液中分别含 0、5 %、10 %及 2 0 %NBS时 ,细胞复苏率分别为 83.4 %、84 .7%、85 .7%及 83.6 % ,各复苏率之间差异无显著性 (P >0 .0 5 )。冻存液中分别含 15 0 μg/mlVC及 5 0 μg/mlVE时 ,细胞复苏率分别为 88.0 %及 82 .9% ,其复苏率与未加维生素的冻存液组 (85 .7% )相比差异无显著性 (P >0 .0 5 )。 结论 :在冻存液中添加不同浓度的NBS及添加抗氧化剂VC或VE,对小鼠生精上皮单细胞冻存没有明显的保护作用 。
- 李莲军李德雪张学明岳占碰文兴豪罗秉坤
- 关键词：冷冻保存维生素E小牛血清动物实验
- BRL饲细胞及血清浓度对体外小鼠精原干细胞的影响被引量：2
- 2004年
- 分别以大鼠肝细胞(BRL)或小鼠胚胎成纤维细胞(STO)为饲养层,采用含5%、10%及20%胎牛血清的培养液,培养6日龄小鼠生精上皮细胞,研究饲养层和血清浓度对精原干细胞生物学行为的影响。结果表明:在培养的第1周内,2个及4个连成串的精原细胞合胞体数量明显增加,同时大多数精原细胞逐渐退化。培养1周后,大多数精原细胞经短暂的存活及分裂活动后退化消失,培养体系中仅保留下少量单个及由细胞间桥相连的双个及4个成串或成团的A型精原细胞。这些细胞在随后的培养过程中,不表现明显的分裂活动,呈圆球形,表达碱性磷酸酶。不同条件培养体系中的精原细胞及精原干细胞的生物学行为无明显不同,培养20～30d时均有少量精原干细胞存活。这说明BRL细胞能用作饲养层促进精原干细胞存活,但对其更新性增殖没有明显作用;培养液中高浓度胎牛血清对精原干细胞存活和增殖无明显影响,但能促进睾丸体细胞增殖。
- 李莲军卢晟盛黎宗强杨小淦韦英明卢克焕
- 关键词：精原干细胞胎牛血清体外培养
- 哺乳动物雄性生殖系及其来源的干细胞系被引量：1
- 2006年
- 李莲军曹伍捌卢克焕
- 关键词：干细胞系哺乳动物生殖系雄性生殖细胞遗传信息
- 哺乳类精原干细胞体外培养影响因素被引量：3
- 2002年
- 精原干细胞为体内天然干细胞 ,如能体外培养建系或建立其长期培养系统 ,将会极大地促进精原干细胞移植、转基因等技术的实际应用 ,也会给体外研究细胞的发育分化提供很好的材料。影响精原干细胞体外存活、增殖的因素很多 ,该文主要综述了基本培养基的选择、血清和添加剂、激素和维生素的应用及 SCF、L IF、b FGF等生长因子的作用等 ,以期促进精原干细胞的研究。
- 张学明李晶李莲军罗秉坤李德雪
- 关键词：哺乳类精原干细胞体外培养影响因素
- 基因编辑技术的发展及在畜牧业中的应用被引量：1
- 2017年
- 畜牧业作为支撑我国农业经济的一大支柱,对提高人民生活质量,促进农业经济发展,具有重大意义。自上个世纪80年代美国成功在植物基因组上实现稳定基因编辑以来,转基因技术取得了飞速的发展。基因修饰动物的发展在推动生命科学研究的同时,也深刻地影响到了诸如农业、畜牧业、医疗业等诸多行业的发展。在畜牧业,基因编辑技术主要应用于:优化畜产品生产、提高畜禽抗病能力、生产特种畜产品和通过基因编辑手段进行畜禽类去势等方面。此外,基因编辑技术还可以用于畜牧业饲料添加,通过降低畜牧业饲养成本,间接提高畜牧业生产经济效率。
- 刘晋冀杨洁鸿李莲军
- 关键词：畜牧业转基因技术去势饲料添加
- 温度及BRL饲细胞对体外小鼠精原干细胞的影响被引量：12
- 2004年
- 将6日龄小鼠生精上皮单细胞分别接种于BRL和STO饲养层上,于32℃或37℃培养,研究其对精原干细胞的影响。结果:在培养的第1周内,2个及4个相连的精原细胞合胞体明显增多。培养1周后,多数精原细胞经短暂的存活及分裂活动后退化消失,培养体系中仅保留下少量单个及由细胞间桥相连的双个及4个成串或成团的A型精原细胞。这些细胞在随后的培养过程中,不表现明显的分裂活动,呈碱性磷酸酶阳性反应。根据精原干细胞生物学特性,它们极有可能就是精原干细胞及其子代细胞。不同条件培养体系中的精原干细胞的生物学行为无明显不同,培养60d时均仅有少量精原干细胞存活。结论:BRL细胞能用作饲养层促进精原干细胞存活,但对其更新性增殖没有明显作用;32～37℃对精原干细胞的生物学行为无明显影响,均可用于培养精原干细胞。
- 李莲军苗永旺程美玲李卫真卢克焕
- 关键词：精原干细胞温度体外培养小鼠
- 山羊子宫内肽能神经分布及妊娠时的变化被引量：8
- 2001年
- 采用免疫组化方法 ,研究了山羊子宫内含 P物质 ( SP)和含血管活性肠肽 ( VIP)神经的分布。结果 ,妊娠及未妊娠山羊子宫颈内有粗细不等的神经束行经于外膜和肌层中 ,神经分支形成丛状分布于血管壁 ,子宫颈部未见 SP神经元胞体及 VIP神经元胞体 ;未妊娠山羊子宫角内 SP神经和 VIP神经均呈丛状围绕血管并分布于血管壁 ;妊娠中期的孕角和非孕角均有胎盘形成 ,除胎盘内无神经分布外 ,SP神经及 VIP神经同样分支形成丛状分布于血管壁。结果提示 ,山羊子宫内 SP神经和 VIP神经主要支配子宫内血管 ,妊娠时除胎盘内无神经分布外 ,SP神经及
- 李莲军滕可导陆峻波陈耀星杜惜明
- 关键词：山羊子宫肽能神经妊娠免疫调节
