陈安民
作品数: 451被引量:2346H指数:21
  • 所属机构:华中科技大学同济医学院附属同济医院
  • 所在地区:湖北省 武汉市
  • 研究方向:医药卫生
  • 发文基金:国家自然科学基金

相关作者

郭风劲
作品数:277被引量:1,398H指数:17
供职机构:华中科技大学同济医学院
研究主题:骨肉瘤 脊髓损伤 骨骺干细胞 干细胞 软骨细胞
李锋
作品数:766被引量:4,096H指数:25
供职机构:华中科技大学同济医学院
研究主题:骨质疏松 糖尿病肾病 腰椎 颈椎 后路
方煌
作品数:108被引量:809H指数:15
供职机构:解放军第161医院
研究主题:神经生长因子 脊髓损伤 椎弓根螺钉 脊柱侧凸 前软骨干细胞
熊伟
作品数:180被引量:606H指数:13
供职机构:华中科技大学同济医学院
研究主题:入路 WILTSE 腰椎 后路 整块切除术
游洪波
作品数:61被引量:264H指数:10
供职机构:华中科技大学同济医学院
研究主题:前软骨干细胞 成软骨 软骨形成 人工关节 无菌性松动
解构裘法祖院士医德风范教育思想的三个层面
2009年
本文阐述了裘法祖院七医德风范教育思想的三个层面:①第一个层面:献身医学,死而后已;②第二个层面:报效祖国,奉献一生;③第三个层面:视患如亲,鞠躬尽瘁。
陈安民
关键词:医德医风教育思想
加大改革力度 促进医院不断发展
2000年
陈安民
关键词:医院改革医院经济管理
实验用细胞可吞噬钛微粒的制备与表征分析被引量:3
2005年
目的探讨从国产工业纯钛粉中分离细胞可吞噬钛微粒的方法,为人工关节假体松动相关研究提供材料。方法将1000mg工业纯钛粉置入玻璃烧杯中,加入无水乙醇1500ml,充分搅拌混合,室温下静置后,从上层混悬液中收集钛微粒,采用粒度分析仪及扫描电镜观察钛微粒表征。结果获得的钛微粒平均粒径约为(1.169±0.484)μm,99.7%的粒径<3μm,粒径分布曲线呈正态分布;扫描电镜观察见钛微粒呈类球形,均匀,分散性好。结论无水乙醇重力液力分级法能有效地分离实验用细胞可吞噬钛微粒,其表征与国外所用相关材料相似。
蔡贤华陈安民闫玉华石晓兵
关键词:人工关节工业纯钛微粒验用扫描电镜观察
短周期动态压应力通过Ca^2+通道调控生长板软骨细胞Sox9及Ⅱ型胶原表达被引量:1
2016年
目的研究短周期动态压应力对体外培养的大鼠生长板软骨细胞Sox9、Ⅱ型胶原mRNA及蛋白表达水平的影响,探讨L-型钙离子通道是否参与该力学信号转导过程。方法分离并体外培养两周龄SD大鼠生长板软骨细胞,传代后的生长板软骨细胞分为4组:对照组、单纯压应力组、硝苯地平组及压应力联合硝苯地平组。其中对照组不施加力学及药物干预,单纯压应力组通过四点弯曲力学加载仪予以周期性压应力(2 000 με,1.0 Hz)干预,硝苯地平组添加L-型钙离子拮抗剂硝苯地平(10 μmol/L)但不施加力学干预,压应力联合硝苯地平组添加硝苯地平(10 μmol/L)并施加周期性压应力干预(2000 με,1.0 Hz)。实验处理6 h,运用荧光定量PCR及Western blot方法检测各组细胞的Sox9、Ⅱ型胶原mRNA和蛋白表达情况。各组细胞行Fluo-3/AM染色,激光共聚焦显微镜观察并分析细胞内钙离子的荧光强度。使用SPSS17.0软件对数据进行统计学分析。结果单纯压应力组生长板软骨细胞的Sox9的mRNA与蛋白表达水平较对照组分别增加(82.97±24.95)%和(79.67±26.03)%,差异有统计学意义(P〈0.05);Ⅱ型胶原的mRNA与蛋白表达水平较对照组分别增加(118.93±34.40)%和(95.93±29.87)%,差异有统计学意义(P〈0.05)。压应力联合硝苯地平组生长板软骨细胞的Sox9、Ⅱ型胶原的mRNA与蛋白表达水平低于单纯压应力组(P〈0.05),但高于硝苯地平组(P〈0.05)。激光共聚焦显微镜能清晰观察到细胞内钙离子染色后产生的荧光,但各组平均荧光强度差异无统计学意义(P〉0.05)。结论适当的短时间周期性压应力能上调生长板软骨细胞Sox9及Ⅱ型胶原mRNA与蛋白的表达水平,钙离子通道可能参与该力学信号转导过程。
张津铭陈安民吕正涛李兴艳郭风劲祁军
关键词:软骨细胞钙通道
现代医院质量与安全管理实践被引量:5
2016年
医疗质量与安全关系到患者的切身利益,是当前国内外广大医院管理者关注的热点问题。华中科技大学同济医学院附属同济医院通过近十年的摸索,结合德国KTQ质量管理理念,运用信息化监管平台,对质量与安全实行了精准化的监管,有效提高了医疗质量与患者安全管理水平。
高欢杜杏利陈安民廖家智
MRI和关节镜诊断膝半月板损伤的比较研究被引量:22
2004年
目的 :探讨膝关节半月板损伤MRI和关节镜下的不同表现及其对半月板损伤的诊断意义。方法 :回顾性分析 10 2个半月板损伤的MRI表现和关节镜下图像。根据MRI信号改变将半月板损伤分为Ⅰ级、Ⅱ级、Ⅲ级 ,并与关节镜下所见对比 ,分别加以研究。结果 :根据MRI信号强度改变 ,10 2个膝关节中Ⅰ级损伤 3 4个 ,Ⅱ级损伤 2 7个 ,Ⅲ级损伤 41个。与关节镜检结果对比 ,MRI诊断半月板撕裂的敏感度 90 .0 % ,特异度 91.9% ,符合率 91.2 %。结论 :MRI在半月板损伤的诊断中具有极高价值 ,对指导患者的治疗具有重要的临床意义。
徐卫国陈安民
关键词:MRI关节镜影像学诊断半月板损伤
骨肉瘤诱导分化与多药耐药表型的生物学性状比较被引量:3
2007年
[目的]探讨诱导分化剂诱导骨肉瘤分化时同骨肉瘤耐药状态产生的分化情况的异同点,以便正确认识分化与耐药相关性。[方法]以诱导分化剂ATRA,IL-4处理人成骨肉瘤细胞系,对比MG-63耐药表型MG-63/R,观察瘤细胞生物学性状。用原位杂交分析在这一转化过程上凋亡调控基因P53,bcl-2 mRNA表达,用Tunel法分析细胞的凋亡。MTT法检查细胞对药物敏感性。[结果]MG-63/R,以及IL-4,ATRA处理的MG-63,细胞均出现分化,AT-RA处理的MG-63表现多药耐药性,并同MG-63/R表现出了相似的特性而IL-4处理的细胞分化的同时并未出现耐药。[结论]肿瘤细胞分化的过程中有可能出现一种顽固的多药耐药的亚分化状态,这种差异性分化的产生可能同细胞种类、状态、药物作用特点及剂量有关,如何控制细胞向耐药状态的分化为肿瘤的治疗提出了新的难题。
曾恒陈安民李锋方煌夏仁云
关键词:骨肉瘤分化IL-4
波长620nm红光促进前软骨干细胞向软骨细胞分化的实验研究被引量:4
2012年
目的探讨620nm波长红光在诱导前软骨干细胞(PSCs)向软骨细胞分化中的作用。方法使用细胞免疫磁珠分选大鼠PSCs并体外培养,使用发光二极管(LED)发出的620nm波长红光,分别予以不同能量照射细胞,使用阿利新蓝染色和Ⅱ型胶原免疫组化染色观察软骨特异性细胞外基质(Ⅱ型胶原和蛋白聚糖)表达情况,光镜下观察细胞形态改变。采用逆转录聚合酶链反应(RT—PCR)技术分别检测各组细胞的Sox9和Ⅱ型胶原mRNA表达并进行半定量分析。结果PSCs经过软骨诱导和红光照射14d后,细胞形态由梭形变为多角形和类圆形,阿利新蓝和Ⅱ型胶原免疫组化染色均呈阳性反应,单纯诱导组呈弱阳性而对照组呈阴性;RT—PCR结果显示红光诱导的各组细胞Sox9和Ⅱ型胶原mRNA表达均明显增加,与对照组比较,差异有统计学意义(P〈0.05),0.5J/cm2组、1J/cm2组和2J/cm2组组间差异具有统计学意义(P〈0.05),但4J/cm2组和2J/cm2组组间差异无统计学意义(P〉0.05)。结论低能量620nm红光照射对诱导PSCs向软骨细胞分化有明显的促进作用。
李昆朋许涛杜宇宫晨彭飞陈安民郭风劲
关键词:软骨细胞细胞分化前软骨干细胞
动态压应力促进大鼠成骨细胞成熟分化的基因水平研究被引量:4
2012年
目的观察不同强度压应力刺激对大鼠成骨细胞骨桥蛋白(OPN)、核结合因子d1(Runx2)、骨钙素(OC)、Osterix、碱性磷酸酶(ALP)及骨形态发生蛋白2(BMP-2)mRNA表达的影响。方法采用酶消化法从胎鼠颅骨中提取成骨细胞,经体外扩增后采用ALP染色及茜素红染色法对纯化后的细胞进行鉴定;将所培养成骨细胞按随机数字表法分为对照组、20mmHg实验组、50mmHg实验组及100mmHg实验组,分别置于压力加载装置中给予不同强度(压应力强度分别为0、20、50和100mmHg)压应力刺激。于压应力刺激24h后采用实时定量PCR技术检测各组细胞OPN、Runx2、OC、Osterix、ALP及BMP-2mRNA表达情况。结果成骨细胞在20mmHg压应力刺激下,其OPN、Runx2、OC、BMP-2及ALPmRNA表达均较对照组明显升高(P〈0.05),OsterixmRNA表达亦较对照组增强,但组间差异无统计学意义(P〉0.05);在50mmHg压应力刺激下,成骨细胞OPN、Runx2、OC、Osterix、BMP-2和ALPmRNA表达亦较对照组进一步增高(P〈0.05);在100mmHg压应力刺激下,成骨细胞OPN、Runx2、OC、Osterix、BMP-2及ALPmRNA表达虽较对照组有所增强,但此时组间差异均无统计学意义(P〉0.05)。结论一定强度范围的压应力刺激能够促进成骨细胞OPN、Runx2、OC、Osterix、ALP及BMP-2mRNA表达,这可能是压应力刺激促进骨折愈合的重要机制之一。
田林强郭风劲虞姬哲陈安民
关键词:压应力成骨细胞骨桥蛋白骨钙素
Notch1信号系统对骨骺干细胞增殖与分化调控作用的初步观察被引量:18
2005年
目的研究激活的Notch1信号系统对体外培养的骨骺干细胞增殖与分化的调控作用。方法向体外培养的骨骺干细胞中分别加入Notch1激活剂rhNF-κB和抑制剂γ-secretaseinhibitorⅡ(MW167),空白对照加PBS缓冲液。用RT-PCR、免疫组化、MTT、流式细胞仪、碱性磷酸酶染色和Western印迹方法检测。结果骨骺干细胞中有Notch1和Jagged1表达;与对照组相比,rhNF-κB诱导组表达PCNA、胶原Ⅱ蛋白明显增多,促细胞增殖作用明显(P=0.027),并且进入分裂期(S期)的细胞增多(26.54%),而MW167诱导组碱性磷酸酶、CollagenⅩ蛋白表达明显增多,胶原Ⅱ蛋白及分化标志蛋白stathmin表达明显减少。结论当Notch信号系统被激活时,骨骺干细胞进行增殖;当Notch信号系统被抑制时,骨骺干细胞进行分化。
张衣北陈安民郭风劲黄仕龙熊文化李琪
关键词:干细胞细胞分化骨骺