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倪坚军
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- 所属机构:浙江省中西医结合医院
- 所在地区:浙江省 杭州市
- 研究方向:医药卫生
- 发文基金:浙江省中医药科学研究基金
相关作者
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- 目的观察氟康唑防治结核病合并深部真菌感染的临床效果及安全性,并对防治的合理性作出评价。方法采用回顾性队列研究,将122例患者分为两组,其中目标治疗组68例,确定为深部真菌感染后选用氟康唑治疗,经验治疗组54例,发现临床疑似深部真菌感染即用氟康唑治疗,剂量与用法与目标治疗组相同。结果两组总有效率分别为54.4%、79.6%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);两组患者的病死率分别为5.9%、5.6%,不良反应发生率分别为2.9%、1.9%,两组比较差异无统计学意义。结论经验性预防应用氟康唑可以较快地缓解症状,缩短治疗时间,安全性较高,降低死亡率。
- 蔡鑫君徐颖颖张相彩倪坚军
- 关键词：结核病深部真菌氟康唑
- 获得性免疫缺陷综合征并发肺结核患者结核分枝杆菌的耐药状况被引量：5
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- 目的了解我院获得性免疫缺陷综合征(AIDS)并发肺结核患者结核分枝杆菌对一、二线抗结核药物的耐药情况。方法选取2010年1月至2017年5月本院收治住院治疗的AIDS并发肺结核患者83例,分离的结核分枝杆菌采用WHO推荐的比例法进行药物敏感实验,以耐药百分比> 1. 0%判定该菌对该药物耐药。根据药物敏感实验结果将至少对1种药物耐药的归为耐药组,对所有药物均敏感的归为敏感组。收集2组患者的临床资料、治疗史、标本来源、药物敏感状况、结核病发病类型及相关血液检测指标等,采用多因素Logistic回归分析这些因素与结核分枝杆菌耐药发生之间的相关性。结果 AIDS并发肺结核患者标本中共分离培养出83株结核分枝杆菌,以痰液和脑脊液标本所占比例最高,分别为62. 7%和12. 0%。其中58例对所有抗结核药物敏感,25例对至少1种抗结核药物耐药,耐药率为30. 1%。其中单一药物耐药9例,多重耐药16例。单因素Logistic回归分析显示治疗史和发病类型与AIDS并发肺结核患者发生结核分枝杆菌耐药相关(P <0. 05),而性别、是否单纯肺结核、CD4+T淋巴细胞数量和HIV病毒载量等均与结核分枝杆菌耐药性产生无关,P> 0. 05。多因素Logistic回归分析结果显示,血行播散型肺结核是患者发生结核分枝杆菌耐药的危险因素(OR=2. 597,95%CI:1. 903～3. 544)。结论杭州地区AIDS并发肺结核患者对抗结核分枝杆菌的一线药物的耐药率高,CD4+T淋巴细胞数量和HIV病毒载量等均与耐药性产生无关。血行播散型结核是AIDS并发肺结核患者罹患耐药结核的危险因素。
- 曹佳薇蔡鑫君姚君倪坚军朱钰婷
- 关键词：获得性免疫缺陷综合征肺结核结核分枝杆菌耐药
- 生脉注射液与常用输液配伍稳定性研究被引量：7
- 2016年
- 生脉注射液是由红参、麦冬、五味子3种中药经提取制成的制剂,具有益气养阴、复脉固脱的功效,广泛用于冠状动脉粥样硬化性心脏病、心力衰竭、休克、病毒性心肌炎、急性心肌梗死、脑梗死、脑出血、新生儿缺氧缺血性脑病等的治疗及辅助治疗。按生脉注射液说明书要求,其临床应用时须与5%葡萄糖注射液（GS）250mL稀释后静脉给药。
- 冯珺曹佳薇姚君周峰蔡鑫君倪坚军
- 关键词：生脉注射液输液配伍稳定性
- 质量持续改进措施降低静脉用药调配中心差错率研究被引量：3
- 2017年
- 静脉用药调配中心[1]（pharmacy intravenous admixture services,PIVAS）是指符合GMP标准,依据药物特性设计的操作环境下,由受过培训的药、护人员严格按照操作程序进行静脉用药集中调配的机构.我院是一所综合性三甲中西医结合医院,自2011年4月建立PIVAS以来,目前已开展26个病区的静脉用药调配,每天调配约3000袋输液.
- 朱钰婷倪坚军姚君蔡鑫君徐颖颖
- 关键词：质量持续改进
- 异烟肼温敏型原位凝胶处方优化、体外释放及药代动力学分析
- 2022年
- 目的通过优化处方制备新型异烟肼温敏型原位凝胶,并研究新制备的异烟肼温敏型原位凝胶的体外释放能力及药代动力学特征。方法使用冷溶法制备异烟肼温敏型原位凝胶,以泊洛沙姆407(P407)和泊洛沙姆188(P188)为影响因素,以胶凝温度为指标,采用星点设计-响应面法优化凝胶处方。利用液相色谱串联质谱法(LC-MS/MS)测定优化处方制备的异烟肼原位凝胶中异烟肼质量浓度,检测胶凝温度及体外溶蚀时间,并采用透析袋法考察其体外释放特性。采用小鼠活体成像实验,观测凝胶安全性、体内定位及缓释特点;测定不同给药时间点大鼠血浆异烟肼质量浓度,分析异烟肼原位凝胶在大鼠体内的药代动力学特点。结果星点设计-响应面法确定的最优处方中P407和P188的质量分数分别为25.0%及3.5%。异烟肼水溶液在60 min时药物已基本释放,累积释放百分率为94.40%;优化处方后制备的异烟肼温敏型原位凝胶在30 min时累积释放百分率为55.18%,120 min后释药曲线渐趋平稳,累积释放百分率为81.90%,300 min时累积释放百分率为84.35%。小鼠给药后0、0.5、1、2、4、7、72 h活体成像实验结果表明,给药后72 h凝胶组荧光信号仍较强,在给药部位的滞留时间明显长于水溶液组;凝胶黏附定位准确,未出现脱落情况,安全性较好。两组大鼠体内异烟肼药物浓度在给药后0.5 h达峰,凝胶组异烟肼峰值为(40.28±0.43)mg/L,水溶液组为(6.35±0.63)mg/L,前者是后者的6.3倍;随着给药时间延长,两组小鼠体内异烟肼质量浓度均逐渐降低。结论优化处方后制备的异烟肼温敏型原位凝胶体外释放良好,药物维持时间长,可能对支气管结核具有较好的治疗效果。
- 倪坚军周中元蔡鑫君
- 关键词：处方优化体外释放药代动力学
- 唑来膦酸阳离子脂质体的制备及其体外特性表征被引量：2
- 2015年
- 目的制备唑来膦酸阳离子脂质体,并对其体外特性进行表征。方法采用薄膜分散法制备唑来膦酸阳离子脂质体,以包封率、载药量、平均粒径、Zeta电位为评价指标,对处方及工艺进行单因素考察,并对其体外特性进行表征。结果确定处方工艺为DPPC与DC-Chol比例为3∶1,PBS水化体积10 m L,旋转蒸发时间60 min,超声均化5 min,制备得到的阳离子脂质体的平均粒径、聚分散指数、包封率、载药量和Zeta电位分别为(106.76±1.94)nm,0.262±0.027,(38.54±0.99)%,(3.42±0.27)%,+(42.37±2.60)m V,唑来膦酸阳离子脂质体体外释药具有缓释靶向特性,药物释放曲线符合Weibull方程模型。结论采用薄膜分散法制备的唑来膦酸阳离子脂质体具有较高的稳定性,为其药动学和药效学研究奠定了基础。
- 蔡鑫君王丛瑶倪坚军姚君徐颖颖王增
- 关键词：唑来膦酸阳离子脂质体
- 人血清中雷米普利高效液相(HPLC)的测定方法研究
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- 关键词：
- 关键词：雷米普利血药浓度测定方法药物动力学
- 苦参碱类药物新型给药系统研究进展被引量：2
- 2015年
- 苦参碱类药物主要包括苦参碱、氧化苦参碱、槐定碱等一类独特的生物碱[喹里西啶生物碱,也称羽扇生物碱（tetracyclo-quinolizindine alkaloids）]。苦参碱首先在1958年被分离确认,此后几十年里,陆续从苦参中发现氧化苦参碱、槐果碱、氧化槐果碱、槐定碱、槐胺碱等。这些生物碱均具有较好的生物活性,
- 周峰蔡鑫君倪坚军曹佳薇徐颖颖
- 关键词：新型给药系统
- 阿德福韦酯与拉米夫定治疗合并肺结核的慢性乙型肝炎的疗效与安全的回顾性分析被引量：7
- 2013年
- 目的回顾性分析抗病毒药物阿德福韦酯与拉米夫定治疗合并肺结核的慢性乙型肝炎的疗效与安全。方法回顾性分析采用阿德福韦酯或拉米夫定进行治疗的112例肺结核合并慢性乙型肝炎患者,抗结核治疗均采用2HREZ/7HRE方案。结果治疗6,12个月后,与拉米夫定治疗组相比,阿德福韦酯治疗组的血清HBV-DNA拷贝数显著下降(P<0.05);2个治疗组肝功能指标较治疗前均有显著下降,但下降幅度差异无统计学意义。结论患有慢性乙型肝炎的肺结核患者在抗结核治疗的同时,应用阿德福韦酯能更有效地抑制乙肝病毒的复制,减轻病毒对肝脏的损害,增强患者肝脏对抗结核药物的耐受性,并改善患者的肝脏功能,从而使患者能顺利完成抗结核治疗。
- 倪坚军徐颖颖冯珺周红琴潘丹丹
- 关键词：阿德福韦酯拉米夫定肺结核慢性乙型肝炎
- 节拍式化疗用于晚期卵巢癌的临床研究进展被引量：7
- 2016年
- 节拍式化疗是近年来兴起的一种低剂量、高频率、持续性的给药模式,通过抑制肿瘤血管内皮细胞增殖,影响肿瘤干细胞,调节机体免疫系统,从而控制肿瘤生长。节拍式化疗可使晚期卵巢癌患者疾病得到控制,改善患者的生活质量,较传统的最大耐受剂量化疗不良反应发生率较低,不易耐药,有望成为后期癌症患者治疗的新策略。
- 俞春燕蔡鑫君倪坚军徐颖颖
- 关键词：卵巢癌
