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田伟
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- 所属机构:河北中医学院
- 所在地区:河北省
- 研究方向:医药卫生
- 发文基金:河北省自然科学基金
相关作者
- 牛丽颖
- 作品数：282被引量：1,606H指数：19
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- 研究主题：薄层鉴别方法 检视 药材 对照药材 煎液
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- 范帅帅
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- 研究主题：煎液 药材 指纹图谱 转移率 检视
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- 丁苯酞-磺丁基醚-β-环糊精包合物制备工艺优化被引量：4
- 2018年
- 目的优化丁苯酞-磺丁基醚-β-环糊精包合物的制备工艺。方法采用冷冻干燥法制备丁苯酞-磺丁基醚-β-环糊精包合物,将丁苯酞包合率作为指标,采用星点设计法,设定三因素五水平考察包合温度、包合时间、磺丁基醚-β-环糊精与丁苯酞投料比对包合工艺的影响,并分别进行多元线性、二项式方程和三项式方程拟合,建立模型,效应面法选取最优工艺。结果丁苯酞-磺丁基醚-β-环糊精包合工艺为:包合温度67℃、时间2.09 h、磺丁基醚-β-环糊精与丁苯酞投料比2.6∶1,丁苯酞的包合率预测值与实际值的偏差为2.4%。结论以星点设计-效应面法建立的数学模型预测效果良好,该方法适用于丁苯酞-磺丁基醚-β-环糊精包合物的制备工艺优化。
- 修宪田伟王雪姣冯彩霞相会欣孟阳
- 关键词：丁苯酞磺丁基醚-Β-环糊精包合物星点设计-效应面法
- 经典名方旋覆代赭汤物质基准的质量研究被引量：2
- 2022年
- 目的:建立15批旋覆代赭汤物质基准的特征图谱和含量测定方法。方法:通过HPLC法测定15批旋覆代赭汤物质基准特征图谱和人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、甘草苷、甘草酸、6-姜辣素、芦丁的含量,采用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)”和SPSS 21.0软件对特征图谱进行评价。结果:15批旋覆代赭汤样品共标记了17个共有峰,指认了7个成分,相似度为0.882~0.998。聚类分析可将15批样品聚为3类。上述6个成分的平均加样回收率分别为96.46%、98.93%、97.26%、102.83%、97.91%、101.57%。以含量均值上下浮动30%规定含量范围未出现离散数据。结论:建立的特征图谱和含量测定方法简便、稳定、准确,可为旋覆代赭汤物质基准的质量研究提供参考。
- 高乐杨梦婷冯玉田伟王鑫国王鑫国
- 关键词：旋覆代赭汤
- 广藿香配方颗粒的HPLC指纹图谱研究被引量：2
- 2017年
- 目的建立广藿香配方颗粒的HPLC指纹图谱研究方法,为广藿香配方颗粒的质量评价提供依据。方法高效液相色谱法,采用Wondasil C_(18)色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱;检测波长:330nm;柱温:30℃;流速:1.0ml·min^(-1)。结果建立了广藿香配方颗粒的HPLC指纹图谱,确定了21个共有峰,10批广藿香配方颗粒的相似度达0.98以上,并指认出咖啡酸、异毛蕊花糖苷和广藿香酮3个化学成分。结论本试验所建立的广藿香配方颗粒指纹图谱方法稳定可靠、重复性好,可为广藿香配方颗粒的质量控制和评价提供参考。
- 田伟甄亚钦王迎春姜国志牛丽颖
- 关键词：广藿香指纹图谱咖啡酸广藿香酮
- HPLC法同时测定荆芥配方颗粒中4种成分的含量被引量：7
- 2016年
- 目的：建立荆芥配方颗粒中咖啡酸、橙皮苷、迷迭香酸和胡薄荷酮的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,Wondasil C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：乙腈-0.2%磷酸溶液,梯度洗脱;流速：1.0 m L/min;检测波长：咖啡酸为325 nm,橙皮苷为285 nm,迷迭香酸为330 nm,胡薄荷酮为252 nm;柱温：30℃。结果：咖啡酸、橙皮苷、迷迭香酸和胡薄荷酮的进样量分别在0.0324～0.324μg（r1=0.9998）、0.0917～0.917μg（r2=0.9996）、0.0403～0.403μg（r3=0.9997）、0.0406～0.406μg（r4=0.9997）范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为98.08%、98.32%、97.25%、99.82%;结论：该方法同时测定了荆芥配方颗粒中咖啡酸、橙皮苷、迷迭香酸和胡薄荷酮的含量,方法可行,重现性好,可为荆芥配方颗粒的质量控制提供方法参考。
- 甄亚钦田伟李斯麻景梅陈钟牛丽颖
- 关键词：咖啡酸橙皮苷迷迭香酸胡薄荷酮
- 首乌藤饮片标准汤剂质量标准研究被引量：5
- 2019年
- 目的制备首乌藤饮片标准汤剂,并进行质量标准研究。方法按照标准汤剂的制备要求,制备15批不同产地首乌藤饮片的标准汤剂,以2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷和大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷作为定量检测指标,计算其转移率及出膏率,并建立超高液相色谱特征图谱分析方法。结果通过对15批首乌藤饮片标准汤剂进行测定,2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的转移率为3.94%～53.53%,大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷的转移率为2.53%～37.06%,出膏率为1.46%～15.91%。采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》软件进行特征图谱分析,标定了14个共有峰,指认了其中4个色谱峰。15批首乌藤饮片标准汤剂相似度评价结果显示,其相似度均大于0.90。结论首乌藤饮片标准汤剂制备规范,测定方法精密度、稳定性和重复性良好,可为首乌藤配方颗粒的质量控制提供参考。
- 范帅帅高乐田伟甄亚钦甄亚钦牛丽颖
- 关键词：首乌藤转移率出膏率
- 野菊花饮片、标准煎液、配方颗粒UPLC特征图谱相关性研究被引量：8
- 2018年
- 目的:建立野菊花饮片、标准煎液、配方颗粒的UPLC特征图谱,并对其相关性进行评价。方法:采用UPLC法,Waters BEH C_(18)色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),以乙腈(A)-0.1%磷酸(B)溶液为流动相进行梯度洗脱,流速:0.3 ml·min^(-1);检测波长:335 nm;柱温:35℃;进样量:1μl;样品室温度:8℃。结果:分别建立了10批野菊花饮片、标准煎液、配方颗粒的特征图谱,并指认出绿原酸、蒙花苷等9个成分,野菊花配方颗粒、标准煎液、饮片的相似度均大于0.9。结论:野菊花饮片、标准煎液和配方颗粒中主要化学成分组成基本相同,建立的UPLC特征图谱方法可用于野菊花饮片及配方颗粒的质量控制。
- 甄亚钦田伟田伟范帅帅任艳青牛丽颖
- 关键词：绿原酸蒙花苷
- 一种枳椇子药材、颗粒及标煎液干粉的快速双信息薄层鉴别方法
- 本发明涉及一种枳椇子药材、颗粒及标煎液干粉的快速双信息薄层鉴别方法。其特征在于：用简便、快捷的前处理方法得到供试品与药材溶液，分别点于同一块薄层板上，展开后，在4种检视条件下，检视到枳椇子药材、颗粒及标煎液干粉的荧光斑点...
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- UPLC-MS/MS分析薄荷配方颗粒与传统饮片中非挥发性成分的相关性被引量：18
- 2021年
- 建立UPLC-MS/MS同时测定薄荷配方颗粒和传统饮片中新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、异绿原酸A、迷迭香酸、阿魏酸、芦丁、木犀草苷、异槲皮苷、橙皮苷、香叶木苷、香叶木素、木犀草素、金合欢素和蒙花苷16种非挥发性化学成分的方法,并分析薄荷配方颗粒与传统饮片中非挥发性成分的相关性。采用Shim-pack GIST C_(18)色谱柱(2.1 mm×100 mm,2μm),流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液,梯度洗脱,流速为0.4 mL·min^(-1),柱温35℃。采用电喷雾离子源(ESI),多反应监测模式(MRM)进行定量分析。结果16种化学成分的线性关系、分离度、重复性及回收率等均符合要求。薄荷饮片中16种非挥发性成分在薄荷配方颗粒中均可得到追踪,不同厂家薄荷配方颗粒和不同产地薄荷饮片中16种化学成分存在一定差异。建立的UPLC-MS/MS分析方法简便、快速、准确,可用于薄荷配方颗粒和传统饮片中非挥发性成分的质量控制。
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- 磺丁基醚-β-环糊精对伏立康唑增溶作用的考察被引量：11
- 2014年
- 目的：研究磺丁基醚-β-环糊精对伏立康唑的增溶作用及不同pH下伏立康唑的稳定性。方法：采用相溶解度法考察不同pH下磺丁基醚-β-环糊精对伏立康唑的增溶作用,同时考察伏立康唑有关物的变化情况。结果：伏立康唑在磺丁基醚-β-环糊精溶液中溶解度明显提高,在pH5.0~8.0范围内包合物的表观稳定常数相近（Kc）;随pH增加伏立康唑稳定性下降。结论：磺丁基醚-β-环糊精是伏立康唑的理想增溶剂,pH会影响伏立康唑的稳定性。
- 修宪田伟陈东健张小燕冯彩霞李彦辉
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- 续断饮片、水煎剂、配方颗粒HPLC指纹图谱对比研究被引量：5
- 2017年
- 目的建立并比较续断饮片、水煎剂、配方颗粒的HPLC指纹图谱。方法采用Wondasil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长212 nm,柱温30℃。结果分别建立了12批续断饮片、水煎剂、配方颗粒的指纹图谱。12批续断配方颗粒HPLC指纹图谱的14个共有峰均能在水煎剂中得到追踪,有13个共有峰可在饮片中得到追踪,并指认出川续断皂苷Ⅵ、绿原酸2个成分。结论建立的HPLC指纹图谱方法重复性好、稳定。续断饮片、水煎剂、配方颗粒所含化学成分组成基本相同。
- 高乐范帅帅王鑫国田伟陈钟牛丽颖
- 关键词：指纹图谱绿原酸
