刘艳婷
作品数： 49被引量：127H指数：8
  • 所属机构:遂宁市中心医院
  • 所在地区:四川省 遂宁市
  • 研究方向:医药卫生

相关作者

肖光军
作品数：58被引量：152H指数：8
供职机构：遂宁市中心医院
研究主题：表观 一致性 血浆 成年人群 血气分析仪
杨娜
作品数：63被引量：192H指数：8
供职机构：遂宁市中心医院
研究主题：病理诊断 临床病理特征 临床病理 表观 血浆
李祥坤
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供职机构：遂宁市中心医院
研究主题：表观 血浆 同型半胱氨酸 成年人群 患者血清
魏容
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供职机构：遂宁市中心医院
研究主题：NLR 表观 成人 健康成人 凝血指标
范婵
作品数：14被引量：99H指数：7
供职机构：遂宁市中心医院
研究主题：NLR 表观 六西格玛 达英-35 促排卵治疗
作品列表
上皮性卵巢癌患者血清miR-203、miR-137、miR-222-3p表达及意义被引量：2
2022年
目的研究上皮性卵巢癌(EOC)患者血清miR-203、miR-137、miR-222-3p表达及意义。方法选择2018年1月至2020年12月期间在四川省遂宁市中心医院接受手术治疗的150例浆液性EOC患者作为EOC组,体检的160例健康女性作为对照组,采用荧光定量PCR法检测血清miR-203、miR-137、miR-222-3p的表达水平。收集EOC患者的临床病理资料,随访EOC患者的无进展生存情况。结果与对照组比较,EOC组患者血清中miR-203、miR-137的表达水平明显降低,miR-222-3p的表达水平明显增加,差异有统计学意义(P<0.05);血清miR-203、miR-137、miR-222-3p的表达水平对EOC具有诊断价值(P<0.05);与EOC组中FIGOⅠ~Ⅱ期、淋巴结转移N_(0/1)患者比较,FIGOⅢ期、淋巴结转移N_(2/3)患者的血清中miR-203、miR-137的表达水平明显降低,miR-222-3p的表达水平明显增加,差异有统计学意义(P<0.05);EOC组中miR-203、miR-137表达≥中位数患者的累积无进展生存率高于miR-203、miR-137表达<中位数患者,miR-222-3p表达≥中位数患者的累积无进展生存率低于miR-222-3p表达<中位数患者(P<0.05);血清miR-203、miR-137、miR-222-3p表达水平对EOC患者的无进展生存期具有预测价值(P<0.05),曲线下面积分别为0.695(95%CI:0.612~0.777)、0.630(95%CI:0.563~0.697)、0.740(95%CI:0.683~0.797),灵敏度分别为49.38%、50.00%、61.25%,特异性分别为81.16%、66.67%、76.03%。结论EOC患者血清miR-203、miR-137表达降低及miR-222-3p表达增加对疾病具有诊断价值,且与病理进展、预后不良有关。
李祥坤肖光军陈姝刘艳婷刘玉林
关键词：上皮性卵巢癌微小RNA
便携式血糖仪的性能验证被引量：3
2022年
目的探讨便携式血糖仪性能评价的方法,为便携式血糖仪的验收、维修后验证等质量管理提供依据。方法参考《便携式血糖仪临床操作和质量管理规范中国专家共识》等文件的要求,以新鲜肝素钠抗凝静脉全血标本为实验样本,对便携式血糖仪检测血糖的精密度、准确度及线性范围进行验证。结果该便携式血糖仪的精密度和准确度均符合《便携式血糖仪临床操作和质量管理规范中国专家共识》的要求,其线性范围则符合厂家说明书的要求。结论临床可使用新鲜肝素钠抗凝静脉全血标本对便携式血糖仪的性能指标进行验证与评价,该研究结果为临床医疗机构便携式血糖仪及其他即时检验设备的验收、维修后验证等质量管理提供了一定的参考。
赵思涵刘艳婷肖光军
关键词：便携式血糖仪
血清降钙素原实验室检测现状分析被引量：1
2019年
目的:通过对卫生部临检中心2017年降钙素原(PCT)的两次室间质量评价(EQA)结果了解我国临床实验室的检测现状,为其质量改进提供依据。方法:分别按检测方法和试剂厂家对实验室分组,对实验室数≥18家的各组原始数据进行分析,比较其中位数、变异系数(CV)等。结果:按检测方法分组时,在第一次EQA活动中,各方法组检测0. 05μg/L、0. 50μg/L、2. 00μg/L及10. 00μg/L 4个医学决定水平处(Xc)的EQA样品时,其中位数的最大值与最小值的比值分别为5. 83、6. 73、4. 78和3. 59,相同方法实验室间检测结果的CV为15. 53%～1 090. 00%;而第二次EQA活动中,其中位数的最大值与最小值的比值则分别为5. 17、5. 46、5. 04和3. 18,相同方法实验室间检测结果的CV为6. 96%～1 379. 45%。按试剂厂家分组时,各试剂组在第一次EQA活动中各Xc处的中位数的最大值与最小值的比值分别为6. 17、3. 83、4. 45和5. 72,相同试剂实验室间检测结果的CV为8. 20%～1 126. 32%;在第二次EQA活动中,各试剂组中位数的最大值与最小值的比值则分别为5. 67、5. 27、5. 55和10. 02,相同试剂实验室间检测结果的CV为7. 35%～1 225. 00%,且除0. 05μg/L外,其余Xc处的及格率均明显升高,差异具有统计学意义(P <0. 05);而具有溯源性的3种试剂在两次EQA活动中,其中位数的差异均<50. 00%。结论:无溯源性的检测系统之间检测结果缺乏可比性,各系统需加强溯源性的建立与管理;新的检测系统应用于临床时必须进行性能验证,并建立自己的参考区间及诊断Cut-off值以正确指导临床的诊疗工作,并通过EQA活动对质量持续改进。
肖光军杨娜李祥坤杨洪刘艳婷
关键词：降钙素原
不同检测系统间参考区间转移可行性的方法比对研究
2023年
目的以TBIL和DBIL血清参考区间为例,探讨通过方法比对分析不同检测系统间参考区间转移的可行性。方法按照美国国家临床实验室标准委员会(NCCLS)EP9-A2文件的比对方案,以罗氏配套检测系统为参考系统(X)、自建的非配套检测系统为待评价检测系统(Y),使用40份新鲜样品进行TBIL和DBIL检测结果的比对,并通过其线性回归方程对参考系统TBIL、DBIL的参考区间进行转移,从而得到非配套检测系统TBIL、DBIL的参考区间,并通过遂宁地区2655例20~79岁表观健康成人的TBIL和DBIL检测结果来验证该参考区间的适宜性。同时,分别使用前期自建的参考区间和转移所得的参考区间对2021年7月我院11254例20~79岁门诊患者的TBIL、DBIL检测结果进行临床判断,比较两参考区间对患者检测结果临床判断的一致性。结果两检测系统TBIL、DBIL检测结果比较,差异有统计学意义(P<0.05),其线性回归方程依次为Y=0.8886X+0.262、Y=0.7451X+0.3463,相关系数R2依次为0.9989、0.9882。通过该回归方程得到非配套检测系统TBIL的参考区间依次为:男≤23.37μmol/L,女≤18.92μmol/L,男/女≤20.70μmol/L;DBIL参考区间则为≤6.31μmol/L。对该参考区间进行验证,各年龄段的符合率均≥90%,验证均通过;使用该参考区间和自建的参考区间对患者检测结果进行临床判断,两参考区间临床结果比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论通过方法比对可实现参考区间在不同检测系统间的转移,提高临床实验室非配套检测系统参考区间的适宜性,而与自建参考区间比较,具有操作简单、成本低廉等优点。
雷航刘艳婷魏容何成钦肖光军
关键词：总胆红素直接胆红素
实现不同血气分析仪检测结果一致性的方法研究被引量：10
2017年
目的探讨实现不同血气分析仪血液酸碱度(pH)、二氧化碳分压(PCO_2)及氧分压(PO_2)检测结果一致性的方法。方法按照EP9-A2文件的要求,以GEM premier 3000分析仪为参考系统,Cobas b221分析仪为待测系统,使用新鲜抗凝动脉血标本对pH、PCO_2、PO_2进行检测结果比对及相关性分析,评估在医学决定水平(Xc)处的系统误差(SE)。当SE超过临床可接受标准[允许总误差(TEa)的1/2]时,若偏倚具有一致性且相关性良好,以回归方程斜率和截距对待测系统进行校正。校正后再次进行评价。结果校正前,除PO_2外,pH和PCO_2检测结果比较差异有统计学意义(P<0.05),但相关性良好(R2≥0.95)。校正前,待测系统在不同Xc处的SE均大于1/2TEa;校正后,在不同Xc处的SE均小于1/2TEa,且每例标本检测结果的SE均小于1/2TEa,能被临床所接受。结论当实验室同时采用2套及以上血气分析仪进行临床标本检测时,可使用新鲜抗凝动脉血标本定期进行比对和SE评估,当SE超过临床可接受标准而偏倚一致且相关性好时,可使用此方法对待测系统进行校正,从而实现不同检测系统间检测结果的一致性。
肖光军刘艳婷
关键词：血气分析仪
预试验对血浆β-HCG检测成本及实验室内周转时间的影响被引量：1
2019年
目的:探讨通过尿妊娠试验试纸条初步判断血浆人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)浓度的预实验对微粒子化学发光法β-HCG的检测成本及其实验室内周转时间(TAT)的影响。方法:通过胶体金法尿妊娠试验试纸条进行预试验,将843份急诊血浆β-HCG检测标本的反应结果与"β-HCG浓度比色卡"比较以初步判断其浓度,低浓度标本直接检测,高浓度标本则采用稀释模式检测。与"直接检测+自动稀释"的模式进行比较,分析预试验对血浆β-HCG检测成本及其TAT的影响。结果:通过预试验,843份急诊标本中共297份标本需直接自动稀释模式检测,而与"直接检测+自动稀释"的模式比较,共有182份标本(占21. 59%,182/843)不需进行第二次检测,使21. 59%的标本可提前29 min得到检测结果,并可节约13. 64%的检测成本。结论:通过预试验初步判断血浆β-HCG的浓度后再进行化学发光法检测,可降低实验室检测成本,缩短TAT。
肖光军赵思涵杨娜刘艳婷曹丹罗映杰
关键词：Β-HCG预试验
血氨检测影响因素的研究进展被引量：3
2017年
血氨检测是临床常用的蛋白质代谢产物检测项目之一,由于目前临床血氨检测的标本量较少,且影响检测结果的因素较多,相关人员培训不到位则会导致检测结果的差异大、准确性差,从而严重影响临床的诊疗工作。本文对影响血氨检测结果的因素作一综述并提出改进方法,以供同行参考。
刘艳婷肖光军
关键词：血氨影响因素
遂宁地区表观健康人群血浆TBIL和DBIL参考区间的建立被引量：3
2020年
目的:建立遂宁地区表观健康人群血浆总胆红素(TBIL)和直接胆红素(DBIL)的参考区间。方法:通过研究2655例表观健康者血浆TBIL和DBIL的浓度水平,以非参数方法建立血浆TBIL和DBIL的参考区间。结果:按性别分组时,男性和女性血浆TBIL参考区间分别为0~22.6μmol/L、0~16.8μmol/L,血浆DBIL参考区间则分别为0~7.7μmol/L、0~5.2μmol/L;同时按性别和年龄段分组时,参考区间为TBIL:男性20~49岁和50~79岁分别为0~21.8μmol/L、0~25.9μmol/L,女性20~79岁为0~16.8μmol/L;DBIL:男性20~59岁和60~79岁分别为0~7.4μmol/L、0~8.7μmol/L;女性20~29岁和30~79岁分别为0~4.8μmol/L、0~5.0μmol/L。结论:成功建立了遂宁地区的血浆TBIL和DBIL参考区间,为临床对患者肝脏功能的评估及黄疸的鉴别诊断提供了依据。
李祥坤肖光军刘艳婷杨娜赵思涵李理
关键词：总胆红素直接胆红素
超敏CRP室间质评偏倚较大的原因及对策分析
2018年
目的探讨我科室超敏CRP检测系统室间质评偏倚较大的原因及对策。方法将卫生部临检中心室间质评成绩回报主页中超敏CRP的临检中心数据按方法、试剂、校准物及EQA分组统计后,分别观察5个EQA样品在各组中的中位数,并与我科室检测系统所属组的中位数进行比较,并以重新分组后的中位数为靶值,分别计算我科室EQA网络回报结果和冻存样品复测结果与此靶值的bias%和正确度。结果 EQA网络回报结果与冻存样品复测的结果一致,以试剂和校准物生产厂家进行分组时,两次检测结果与中位数的bias%均<1/3TEa,正确度验证通过;而以方法和EQA分组方法分组时bias%则明显增高,虽然均1/2TEa,正确度验证未通过。结论超敏CRP室间质评时以仪器进行分组计算靶值的方式可能不适当,建议按试剂厂家进行分组或以参考方法对EQA样品赋值后进行偏倚的评估,以正确指导临床实验室进行质量改进;同时,试剂厂家应加强校准品的溯源性及互通性,且校准品的浓度应包含不同医学决定水平处的浓度。
罗映杰刘艳婷肖光军
关键词：超敏CRP室间质评偏倚
两套检测系统糖化血红蛋白检测结果的一致性分析被引量：3
2018年
目的探讨两套检测系统糖化血红蛋白(HbA1c)检测结果的一致性。方法按照EP9-A2文件的要求,以PRIMUS Ultra2 HbA1c分析仪为参比系统,PRIMUS PDQ-Plus HbA1c分析仪为待评系统,使用新鲜抗凝全血对两套检测系统的结果进行比对分析,并评估其在不同医学决定水平(XC)处的相对偏倚(SE%)。结果两套检测系统HbA1c检测结果的回归方程为Y=0.9927X+0.1208,相关系数r^2=0.9944,不同XC处的SE%均小于1/2TEa,能被临床所接受。结论 PRIMUS PDQ-Plus与PRIMUS Ultra2 HbA1c分析仪检测结果具有良好的一致性,可使用相同的参考范围,能满足临床对糖尿病患者的诊断、治疗和监测需求。
罗映杰林凤刘艳婷肖光军
关键词：偏倚评估一致性
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