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薛丽
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- 所属机构:西安交通大学
- 所在地区:陕西省 西安市
- 研究方向:医药卫生
- 发文基金:陕西省自然科学基金
相关作者
- 南克俊
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- 作品数:166被引量:813H指数:12
- 供职机构:西安交通大学第一附属医院
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- 黎明
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- 作品数:8被引量:19H指数:2
- 供职机构:西安交通大学医学院第一附属医院
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- 作品数:7被引量:19H指数:3
- 供职机构:包头医学院第一附属医院
- 研究主题:肝癌HEPG2细胞 肝癌 骨桥蛋白表达 骨桥蛋白 吉西他滨
- 王欢
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- 作品数:1被引量:14H指数:1
- 供职机构:西安交通大学医学部
- 研究主题:表型 RAW264.7巨噬细胞 RAW264.7 PPARY 姜黄素
- 陈方圆
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- 作品数:19被引量:62H指数:5
- 供职机构:西安交通大学医学院第一附属医院
- 研究主题:姜黄素 RAW264.7巨噬细胞 互联网 留学生 诊断学教学
- 得力生通过调节血管蛋白抑制肝癌SMMC-7721细胞增殖并促凋亡
- 2015年
- 目的探讨得力生注射液对肝癌SMMC-7721细胞的作用机制。方法用不同浓度的得力生作用肝癌SMMC-7721细胞后,MTT方法检测肝癌SMMC-7721细胞不同时间(24、48、72h)的增殖情况,流式细胞技术检测细胞凋亡及细胞周期,免疫细胞化学方法检测肝癌SMMC-7721细胞中血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)、骨桥蛋白(osteopontin,OPN)和内皮抑素(endostadin,ENS)的表达。结果得力生作用于肝癌SMMC-7721细胞后,随着作用时间的延长和药物浓度的增加,细胞增殖逐渐减少,细胞凋亡逐渐增加,而对正常肝细胞HL-7702的作用很轻微。得力生将肝癌SMMC-7721细胞主要阻滞在G1期,且VEGF和OPN表达下调,ENS表达上调。结论得力生抑制肝癌SMMC-7721细胞增殖及诱导凋亡,呈现时间和浓度依赖效应,并可能通过调节血管蛋白而实现,这为得力生治疗肝癌提供了理论依据。
- 孙海凤黎明赵征郭亚焕杨广宁薛丽雷宝霞南克俊
- 关键词:得力生凋亡肝癌
- 姜黄素促进RAW264.7源性M1巨噬细胞向替代激活M2表型极化被引量:14
- 2015年
- 目的观察姜黄素对LPS和IFNγ诱导的RAW264.7巨噬细胞(M1)极化的影响及机制。方法不同浓度姜黄素(6.25、12.5、25μmol/L)干预LPS和IFNγ诱导的RAW264.7巨噬细胞(M1)12h,同时再加入20μmol/L GW9662与25μmol/L姜黄素共同干预LPS和IFNγ诱导的RAW264.7巨噬细胞(M1)12h,采用Real-time PCR、ELISA及Western blot方法检测IL-1β、IL-6和M2表型标志分子KLF4、FIZZ1、MGL1、PPARγ的表达,及阻断PPARγ后KLF4和FIZZ1的表达。结果不同浓度姜黄素均能上调LPS和IFNγ诱导的RAW264.7巨噬细胞(M1)的M2标志分子的表达,并且抑制炎症因子IL-1β和IL-6的分泌;阻断PPARγ后,RAW264.7巨噬细胞源性M1表型巨噬细胞表达M2标志分子下调。结论姜黄素通过活化PPARγ促进LPS和IFNγ诱导的RAW264.7巨噬细胞(M1)向M2表型极化。
- 陈方圆袁祖贻周娟王欢薛丽郭宁
- 关键词:姜黄素RAW264.7巨噬细胞
- SerpinB5和β-catenin在原发性肝细胞癌中的表达及被引量:3
- 2017年
- 目的探讨SerpinB5和β-catenin在原发性肝细胞癌(HCC)发生和发展中的作用。方法采用免疫组织化学和实时定量反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)的方法检测60例原发性HCC患者癌组织和癌旁组织中SerpinB5和β-catenin蛋白及mRNA的表达情况。结果癌组织中SerpinB5蛋白阳性表达率和SerpinB5 mRNA明显低于癌旁组织[25.0%(15/60)比63.3%(38/60)和1.12 ± 0.43比5.19 ± 0.39],差异有统计学意义(P 〈 0.01)。癌组织中β-catenin蛋白阳性表达率和β-catenin mRNA明显高于癌旁组织[65.0%(39/60)比31.7%(19/60)和4.23 ± 0.25比1.19 ± 0.17],差异有统计学意义(P 〈 0.01)。SerpinB5阳性表达降低与甲胎蛋白升高、肿瘤直径增大、分化程度差、TNM分期较晚、包膜侵犯及脉管癌栓有关(P〈0.01或〈0.05),β-catenin阳性表达增加与分化程度差、TNM分期较晚、包膜侵犯及脉管癌栓有关(P〈0.01或〈0.05)。相关性分析结果显示,SerpinB5与β-catenin的表达呈明显负相关(癌组织:r = -0.346, P = 0.001,癌旁组织:r= -0.258,P = 0.024)。结论SerpinB5和β-catenin的异常表达与原发性HCC的进展、恶性生物学行为密切相关,且两者在原发性HCC的发生和发展中存在协同作用。
- 孙海凤郭亚焕经里黎明薛丽赵征南克俊杨广宁
- 关键词:Β-CATENIN