-
唐沙
-
-
- 所属机构:湖南科技大学
- 所在地区:湖南省 湘潭市
- 研究方向:理学
- 发文基金:国家自然科学基金
相关作者
- 曾荣今
- 作品数：167被引量：155H指数：7
- 供职机构：湖南科技大学
- 研究主题：卟啉 荧光探针 尾矿渣 N1 螯合
- 刘传磊
- 作品数：11被引量：1H指数：1
- 供职机构：湖南科技大学
- 研究主题：N1 3,4-二氢嘧啶-2-酮 卟啉 N3 药物合成
- 沈鹏飞
- 作品数：12被引量：7H指数：2
- 供职机构：湖南师范大学化学化工学院
- 研究主题：N1 卟啉 N3 3,4-二氢嘧啶-2-酮 药物合成
- 肖高飞
- 作品数：2被引量：0H指数：0
- 供职机构：湖南科技大学
- 研究主题：药物合成 N1 芳香醛 甲苯溶液 抗菌药物
- 徐州
- 作品数：2被引量：0H指数：0
- 供职机构：湖南科技大学
- 研究主题：药物合成 N1 芳香醛 甲苯溶液 抗菌药物
- 尾式卟啉-氧化石墨烯非共价复合物的制备及其性质研究
- 由于石墨烯其独特结构，其具有许多优异的如光学、电学、热学等优异性质，已经引起了人们的广发关注，但由于其表面没有官能团限制了石墨烯的应用。氧化石墨烯是对石墨的一种改性，氧化石墨烯表面具有许多羧基、羟基、环氧基等含氧基团，氧...
- 唐沙
- 关键词：氧化石墨烯卟啉化合物荧光量子效率
- N1取代3
- 本发明涉及药物合成领域，具体涉及一种N1取代3,4-二氢嘧啶-2-酮-C<Sub>60</Sub>类化合物及其制备方法。首先利用N1取代3,4-二氢嘧啶-2-酮与对羟基苯甲醛发生Williamson反应，制得N1芳香醛取...
- 曾荣今刘传磊沈鹏飞唐沙肖高飞徐州
- 文献传递
- N1取代3,4-二氢嘧啶-2-酮修饰尾式卟啉化合物及制备方法
- 本发明提供了一种N1取代3,4-二氢嘧啶-2-酮修饰尾式卟啉化合物及其合成方法，是将具有生物活性的N1取代3,4-二氢嘧啶-2-酮小分子化合物引入到了卟啉分子中而形成新的卟啉化合物。将单羟基卟啉完全溶解后，向其中加入N1...
- 曾荣今沈鹏飞刘传磊唐沙
- 文献传递
- 一锅法合成N1,N3-二烷基取代-3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮及其抗菌活性研究（英文）被引量：1
- 2015年
- 在温和的相转移催化剂存在下,合成得到一系列N1,N3-二烷基取代-3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮,并测定了取代二氢嘧啶酮对灰霉菌、小麦赤霉菌、辣椒疫霉病菌、油菜菌核病菌、水稻纹枯病菌、稻瘟病菌六种霉菌的抗菌活性。多数取代二氢嘧啶酮对后五种霉菌体现出不错的抗菌活性,特别是N原子上被(CH2)nBr取代的二烷基取代二氢嘧啶酮对于油菜菌核病菌、小麦赤霉菌以及辣椒疫霉病菌表现出不错的抗菌活性。数据表明,二氢嘧啶酮中嘧啶环和酯基上的取代基变化有助于改善嘧啶酮的抗菌活性。
- 曾荣今刘传磊沈鹏飞唐沙熊春刚吴湘思
- 关键词：3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮无溶剂相转移催化
- 1,4-二氢吡啶-卟啉-氧化石墨烯复合物的制备方法
- 本发明公开了一种1,4-二氢吡啶-卟啉-氧化石墨烯复合物的制备方法。其特征在于包括以下步骤：（1）制备氧化石墨烯和1,4-二氢吡啶-卟啉类化合物；（2）将上述物质混合后，于超声波条件下利用π-π非共价相互作用分散于N,N...
- 曾荣今唐沙刘传磊熊春刚吴湘思
- 文献传递
- N1,N3-二烷基取代3,4-二氢嘧啶-2酮衍生物及其制备方法
- 本发明公开了一种N1，N3-二烷基取代3,4-二氢嘧啶-2酮衍生及其制备方法，向加有3,4-二氢嘧啶-2酮、四丁基硫酸氢铵和溴代烷烃的圆底烧瓶中，缓慢滴加50%w/v氢氧化钠溶液，常温搅拌；反应完成后，用1mol/L的盐...
- 曾荣今刘传磊沈鹏飞唐沙熊春刚
- 文献传递
- N1,N3-二烷基取代3,4-二氢嘧啶-2酮衍生物及其制备方法
- 本发明公开了一种N1，N3-二烷基取代3,4-二氢嘧啶-2酮衍生及其制备方法，向加有3,4-二氢嘧啶-2酮、四丁基硫酸氢铵和溴代烷烃的圆底烧瓶中，缓慢滴加50%w/v氢氧化钠溶液，常温搅拌；反应完成后，用1mol/L的盐...
- 曾荣今刘传磊沈鹏飞唐沙熊春刚
- 文献传递
- 1,4-卟啉-二氢吡啶-氧化石墨烯复合物的制备方法
- 本发明公开了一种1,4-二氢吡啶-卟啉-氧化石墨烯复合物的制备方法。其特征在于包括以下步骤：（1）制备氧化石墨烯和1,4-二氢吡啶-卟啉类化合物；（2）将上述物质混合后，于超声波条件下利用π-π非共价相互作用分散于N,N...
- 曾荣今唐沙刘传磊熊春刚吴湘思
- 文献传递
- N1取代3,4-二氢嘧啶-2-酮修饰尾式卟啉化合物及制备方法
- 本发明提供了一种N1取代3,4-二氢嘧啶-2-酮修饰尾式卟啉化合物及其合成方法，是将具有生物活性的N1取代3,4-二氢嘧啶-2-酮小分子化合物引入到了卟啉分子中而形成新的卟啉化合物。将单羟基卟啉完全溶解后，向其中加入N1...
- 曾荣今沈鹏飞刘传磊唐沙
- N1-取代3,4-二氢嘧啶酮-C60类化合物的合成
- 随着富勒烯化学研究的不断深入,C60类化合物在抗菌、抗HIV病毒、抗肿瘤以及酶活性抑制等[1-3]方面的生物学活性不断被发现.C60可以插入细菌生物膜,引起膜结构破坏,还能够通过光诱导电子转移反应损伤细菌的DNA.目前,...
- 刘传磊唐沙曾荣今
- 关键词：C603,4-二氢嘧啶-2-酮抗菌
