毕昌昊
作品数: 38被引量:17H指数:3
  • 所属机构:中国科学院天津工业生物技术研究所
  • 所在地区:天津市
  • 研究方向:生物学
  • 发文基金:国家自然科学基金

相关作者

张学礼
作品数:175被引量:148H指数:8
供职机构:中国科学院天津工业生物技术研究所
研究主题:酿酒酵母 重组大肠杆菌 大肠杆菌 合成生物学 重组菌
李清艳
作品数:27被引量:36H指数:4
供职机构:中国科学院天津工业生物技术研究所
研究主题:重组菌 番茄红素 大肠杆菌 重组大肠杆菌 调控元件
朱欣娜
作品数:41被引量:61H指数:4
供职机构:中国科学院天津工业生物技术研究所
研究主题:重组大肠杆菌 大肠杆菌 丁二酸 突变 细胞工厂
张春枝
作品数:163被引量:681H指数:12
供职机构:大连工业大学生物工程学院
研究主题:生物转化 发酵 番茄红素 发酵条件 产生菌
马红武
作品数:84被引量:217H指数:10
供职机构:中国科学院天津工业生物技术研究所
研究主题:代谢网络 代谢工程 苏氨酸 补料发酵 代谢
一种重组糖基化酶碱基编辑系统及其应用
本发明公开了一种重组糖基化酶碱基编辑系统及其应用。本发明的重组糖基化酶碱基编辑系统为APOBEC‑nCas9‑Ung1或APOBEC(R33A)‑nCas9‑Rad51‑Ung1碱基编辑系统;所述碱基编辑系统APOBEC...
张学礼毕昌昊孙娜新赵东东
利用谷氨酸棒状杆菌生产紫色杆菌素的方法
本发明公开了一种利用谷氨酸棒状杆菌生产紫色杆菌素的方法。本发明提供了一种与紫色杆菌素生物合成相关的特异DNA分子;所述特异DNA分子包括五个紫色杆菌素生物合成途径功能基因和Ptrc启动子;每个紫色杆菌素生物合成途径功能基...
毕昌昊赵东东孙宏年
文献传递
利用环形gRNA/CRISPR系统进行线粒体基因组编辑的方法
本发明公开了利用环形gRNA/CRISPR系统进行线粒体基因组编辑的方法。本发明提供了使用环形gRNA和带线粒体定位信号的Cas蛋白组成的CRISPR系统,实现对线粒体基因组的特异性切割,以及使用环形gRNA和带线粒体定...
张学礼毕昌昊陈荣浩刘丽曹宇
一种生产番茄红素重组菌的构建方法与应用
本发明公开了一种生产番茄红素重组菌的构建方法与应用。本发明提供了重组菌,为如下1)‑3)中任一种:1)为提高产番茄红素大肠杆菌中(E)‑4‑羟基‑3‑甲基‑2‑丁烯基‑焦磷酸合成酶基因ispG和(E)‑4‑羟基‑3‑甲基...
张学礼李清艳唐金磊毕昌昊
文献传递
基于CRISPR/Cas9的基因组编辑技术体系的建立
<正>合成生物学是生物科学在二十一世纪刚刚出现的一个分支学科,它的目的在于建立人工生物系统,让它们像电路一样运行。合成生物学学术研究的目标是透过创造或修改基因组的过程,去了解生命运作的法则,并导入抽象化、标准化等工程概念...
毕昌昊
文献传递
大肠杆菌染色体上严谨型启动子的构建被引量:1
2018年
【背景】启动子的渗漏表达是代谢工程和合成生物学较为关注的问题,探索严谨型启动子使之能像开关一样控制基因的表达有助于解决这一问题。【目的】为避免在质粒上研究启动子带来的弊端,本研究将在染色体上对严谨型启动子进行构建和评价。【方法】基于4种调控元件四环素tetO、乳糖lacO、阿拉伯糖araC和鼠李糖rhaR的序列,以及2种来源的启动子PL和Plac序列,设计和组合构建了6个启动子PtetO2、PtetO3、PlacO2、PlacO3、PlacO+ara和PlacO+rha。应用CRISPR/Cas9系统将这6个启动子序列整合到大肠杆菌ATCC 8739染色体上,利用绿色荧光蛋白(Green fluorescent protein,GFP)的表达,分析这6个启动子的相对表达强度和严谨型控制情况。【结果】GFP表达分析显示,启动子PlacO+rha为最佳严谨型启动子,在无诱导剂时表达为0.02,有诱导剂时最大表达强度为lac Z基因启动子的12倍,相对控制范围为600倍。【结论】研究结果将为代谢工程和合成生物学中的精确调控基因表达奠定良好的应用基础。
仇焕娜赵东东满淑丽毕昌昊朱欣娜朱欣娜
关键词:启动子绿色荧光蛋白大肠杆菌
crtE、crtY、crtI、crtB基因共调控提高β-胡萝卜素产量被引量:2
2016年
代谢合成途径优化的关键在于途径中多个基因表达的调控,本研究使用不同强度启动子对代谢通路中多个相关基因同时调控以提高大肠杆菌β-胡萝卜素产量。将来源于P.agglomerans的4个基因crtE、crtY、crtI、crtB,通过Golden Gate DNA方法与不同强度启动子组合得到质粒库,并转化到底盘细胞中进行颜色筛选。筛选得到crtE、crtY、crtI、crtB启动子组合各不相同的菌株,β-胡萝卜素产量在0.64-8.82mg/g,最高产量比对照提高了65.2%。本研究验证了通过Golden Gate组装建库对代谢通路多个基因同时调控以提高目的产物产量的可行性。
叶立军毕昌昊张春枝
关键词:GOLDENGATEΒ-胡萝卜素
生产β-胡萝卜素的重组微生物及构建方法与应用
本发明公开了MEP途径限速步骤发现、解除及其在萜烯类化合物生产中的应用。本发明提供了一种构建重组菌的方法,为提高产β‑胡萝卜素大肠杆菌中(E)‑4‑羟基‑3‑甲基‑2‑丁烯基‑焦磷酸合成酶基因ispG和(E)‑4‑羟基‑...
张学礼李清艳唐金磊毕昌昊
文献传递
二氧化碳人工生物转化被引量:5
2022年
二氧化碳(carbon dioxide,CO_(2))资源化利用是全球可持续发展面临的巨大挑战。自然界生物固碳绿色环保,但能效低、速度慢,难以满足工业生产需求;物理化学固碳效率高,但能耗高、产品单一,如何结合生物、物理与化学技术优势,以二氧化碳为原料进行生物转化利用是当前迫切需要解决的科技难题。本文结合中国科学院天津工业生物技术研究所建所10年来的发展,综述了人工固碳元件、途径与系统的设计与构建等前沿基础领域取得的重要进展,特别是首次实现二氧化碳人工合成淀粉,并对建立二氧化碳人工生物转化技术体系进行了展望。相关进展与展望为助力实现“碳达峰、碳中和”目标提供了新思路。
蔡韬刘玉万刘玉万苏浩王钰王国坤张玲玲王国坤盛翔毕昌昊马红武田朝光毕昌昊吴洽庆马红武江会锋田朝光
关键词:二氧化碳资源化生物转化
基因组编辑技术在工业生物领域中的应用现状及展望被引量:3
2022年
精准且高效的操纵基因表达或改写基因组序列是基因组编辑领域的研究热点,也是助力工业生物技术快速发展的核心使能技术。基因组编辑技术经历了从锌指核酸酶(zinc finger nucleases,ZFNs)、转录激活因子样效应物核酸酶(transcription activator-like effector nucleases,TALEN)和Cas核酸酶3个发展阶段,目前随着CRISPR/Cas这一基因组编辑工具的蓬勃发展,研究人员在工业生物中建立了一系列基于该技术的一代及二代Cas基因组编辑技术,助力大肠杆菌等原核及酿酒酵母等真核工业生物底盘细胞的建立及优化。本文对目前基于常用底盘细胞的工业生物技术进行介绍,并对技术的发展历程、应用效果等特点进行总结,最后展望工业生物技术的未来发展前景,以期为科研人员提供参考。
杨超董兴啸张学礼毕昌昊
关键词:工业生物技术