王勇
作品数： 4被引量：4H指数：2
  • 所属机构:四川大学生命科学学院生物资源与生态环境教育部重点实验室
  • 所在地区:四川省 成都市
  • 研究方向:生物学
  • 发文基金:国家科技支撑计划

相关作者

苟春宝
作品数：4被引量：4H指数：2
供职机构：四川大学生命科学学院生物资源与生态环境教育部重点实验室
研究主题：麻疯树 MIPS 烟草原生质体 分离纯化 基因启动子
魏炜
作品数：49被引量：330H指数：10
供职机构：四川大学生命科学学院生物资源与生态环境教育部重点实验室
研究主题：麻疯树 酸性磷酸酶 生物学 背角无齿蚌 生物化学
陈放
作品数：367被引量：3,246H指数：32
供职机构：四川大学生命科学学院生物资源与生态环境教育部重点实验室
研究主题：麻疯树 水稻 愈伤组织 CURCIN 核糖体失活蛋白
喻川
作品数：5被引量：6H指数：2
供职机构：四川大学生命科学学院
研究主题：麻疯树 原核表达 蛋白纯化 脱氢抗坏血酸还原酶 重组蛋白纯化
杨彩兰
作品数：2被引量：2H指数：1
供职机构：四川大学生命科学学院生物资源与生态环境教育部重点实验室
研究主题：分离纯化 麦芽 动力学性质 酸性磷酸酶 MRNA差异显示
作品列表
麻疯树干旱诱导差异表达基因片段的分离与功能分析
2010年
运用mRNA差异显示技术(DDRT-PCR),并结合反向Northern杂交筛选麻疯树(Jatropha.curcus)干旱胁迫下差异表达基因,最终从麻疯树叶片中分离出8条干旱胁迫诱导下表达上调的差异片段.经克隆、测序和基因信息分析后发现其中4个片段与GenBank中已知序列有较高同源性.对这4个差异表达片段的序列分析表明:JcDD-3和JcDD-13分别与1-磷酸-肌醇合成酶(MIPS)基因及甜菜碱醛脱氢酶(BADH)基因序列有较高同源性;JcDD-16与白杨中度抗旱叶片中提取的表达序列标签(CU230383)核酸序列同源;JcDD-25与植物富含亮氨酸重复序列型类受体蛋白激酶(LRR-RLK)基因序列同源.
戴晓苟春宝王勇杨彩兰陈巍陈放魏炜
关键词：MRNA差异显示干旱胁迫麻疯树
麻疯树MIPS基因启动子的分离及在烟草原生质体中瞬时表达活性分析被引量：2
2010年
根据麻疯树MIPS基因序列,设计特异性的巢式引物,运用TAIL-PCR法两次步移得到MIPS基因5'端侧翼序列,序列分析显示含有多个胁迫应答相关元件,如ABRE、HSE等。以该序列为基础,PCR扩增得到5个5'端不同长度的缺失片段,分别插入pBI221载体置换CaMV35S启动子,构建的表达载体在PEG介导下转入烟草叶片原生质体进行瞬时表达,检测GUS报告基因的活性。经GUS活性荧光定量检测发现,分离到的MIPS基因侧翼序列5'端不同缺失片段都能启动GUS报告基因表达,启动活性最高的是WQ1区(-565bp),核心区位于-565～-449bp。在100μmol·L-1ABA诱导下启动活性增强,但不同区段的增长幅度不同。WQ1区增长幅度最大,比未处理时提高41.4%。
苟春宝王勇喻川陈放魏炜
关键词：麻疯树启动子原生质体
一种麦芽酸性磷酸酶的分离纯化及部分性质研究被引量：2
2011年
经硫酸铵分级沉淀、CM-Sepharose CL 4B和DEAE-Sepharose CL 4B离子交换柱层析等步骤,从麦芽中分离提纯到一种酸性磷酸酶(ACPase,E.C.3.1.3.2),纯化倍数为33.06,酶液比活为88.27 U/mg.通过动力学方法测得其最适pH为5.4,酸碱稳定性较差,仅在pH6.0左右的缓冲液中较稳定;最适温度为50℃,40℃以下有较好的稳定性;在最适条件下,该酶催化pNPP的米氏常数(K_m)为4.696×10^(-4)mol/L.同时研究了一些金属离子和有机化合物对该酶活性的影响.
杨彩兰陈巍苟春宝王勇魏炜
关键词：麦芽酸性磷酸酶分离纯化动力学性质
麻疯树肌醇-1-磷酸合成酶基因的克隆与原核表达
2011年
通过RACE技术,克隆了麻疯树肌醇-1-磷酸合成酶基因(JcMIPS),其开放读码框为1530 bp,编码510个氨基酸.序列分析表明,JcMJPS与多种植物MJPS基因的氨基酸序列具有较高相似性,达87.08%～91.18%,且含有MIPS基因的四个保守域.在此基础上构建了原核表达栽体,在1 mmol/L IPTG,18℃下诱导表达5 h,获得了可溶性的目的蛋白.亲和层析纯化目的蛋白,通过体外酶学反应鉴定,纯化样品具有酶学活性,表明JcMIPS原核表达成功.
喻川苟春宝黄静王勇陈放魏炜
关键词：麻疯树克隆原核表达