海南省自然科学基金(310056)
- 作品数：4 被引量：25H指数：2
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- 相关机构：海南医学院厦门大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- Toll样受体4在高脂诱导非酒精性脂肪性肝病大鼠模型中的表达被引量：2
- 2015年
- 目的探讨非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)大鼠模型中Toll样受体(TLR)4的表达情况。方法 16只SPF级SD大鼠分为正常组(8只)和NAFLD组(8只),其中NAFLD组采用高脂饲料喂养大鼠建立模型。通过HE染色观察肝组织的病理学变化,ELISA法检测血清中肿瘤坏死因子(TNF)α和白细胞介素(IL)1水平,实时定量PCR法和免疫组化染色观察肝组织TLR4信号的表达。计量资料组间比较采用t检验。结果 NAFLD组大鼠呈现典型的肝细胞脂滴空泡,部分肝细胞有单核细胞侵润。与正常组相比,NAFLD组大鼠血清中TNFα、IL-1水平显著升高,肝组织中TLR4、髓样分化因子88、TNF受体相关因子6的表达亦增高,差异均有统计学意义(t值分别为7.94、2.86、13.91、30.71、29.70,P值均<0.05)。结论 TLR4信号在NAFLD大鼠模型中高表达,说明其参与了NAFLD的炎症和肝纤维化进程。
- 刘涛徐秋玲赵岩
- 关键词：TOLL样受体4信号传导
- 鼻渊溯源
- 2011年
- 《内经》时代,人们认为变应性鼻炎与肺、肾、胆、手足阳明经、足太阳膀胱经关系密切,为其后的治疗奠定了坚实的理论基础。《伤寒论》认为鼻塞、鼻鸣、鼻干等症状与太阳经病、阳明经病及寒湿之邪有关,并提出相应治法,为变应性鼻炎的治疗提供可靠依据。
- 徐秋玲刘涛
- 关键词：变应性鼻炎伤寒论中草药
- 大黄素抑制NAFLD大鼠肝脏TLR4信号表达的研究被引量：13
- 2016年
- 目的探讨大黄素改善非酒精性脂肪肝(NAFLD)大鼠模型肝脏脂质沉积的机制。方法大鼠随机分为正常对照组,NAFLD模型组,大黄素低、中、高(20,40,80 mg·kg^(-1))剂量组,每组8只。采用高脂诱导的方法建立NAFLD大鼠模型,采用HE染色法检测肝脏病理变化,酶联免疫法检测血清TNF-α、IL-1含量,实时定量PCR法和免疫组化染色法检测TLR4信号的表达。结果 NAFLD组大鼠呈现典型的肝细胞脂滴空泡,部分肝细胞有单核细胞浸润,与正常对照组比较,血清TNF-α、IL-1增高(P<0.05),肝脏TLR4、My D88、TRAF-6的基因表达增高(P<0.05)。与NAFLD模型组比较,大黄素各剂量组对NAFLD大鼠肝脏脂滴空泡均有显著改善,抑制血清TNF-α、IL-1分泌(P<0.05),并抑制肝脏TLR4的表达(P<0.05),大黄素中、高剂量组抑制肝脏My D88和TRAF-6的表达(P<0.05)。结论大黄素改善NAFLD模型肝脏脂质沉积的机制与抑制肝脏TLR4信号有关。
- 刘涛徐秋玲赵岩
- 关键词：非酒精性脂肪肝炎性反应大黄素
- 非酒精性脂肪肝大鼠肠道黏膜屏障功能的实验研究被引量：10
- 2015年
- 目的肠道黏膜屏障功能紊乱与非酒精性脂肪肝(non-alcohol fatty liver disease,NAFLD)的发生关系密切,文中旨在通过动物模型的方法探讨NAFLD大鼠肠道黏膜屏障功能。方法 SD大鼠16只按随机数字表法分为正常组和NAFLD组,每组8只。正常组由普通饲料喂养,每100克普通饲料提供326 k Cal热量。NAFLD组大鼠由高脂饲料喂养,每100克高脂饲料提供453 k Cal热量建立NAFLD模型。采用HE染色检测肝病理,Elisa法和鲎试剂法分别检测肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素-1(Interleukin-1,IL-1)、内毒素,实时定量PCR法检测小肠闭锁小带蛋白ZO-1和连接蛋白Occluding的表达。结果 NAFLD组大鼠肝呈现典型的脂质沉积,血浆内毒素和血清TNF-α、IL-1较正常组显著增高,小肠ZO-1和Occluding表达较正常组显著降低(P<0.05)。结论 NAFLD大鼠存在肠道黏膜屏障功能下降。
- 刘涛徐秋玲赵岩
- 关键词：非酒精性脂肪肝连接蛋白
