国家自然科学基金(30171102)
- 作品数：5 被引量：49H指数：4
- 相关作者：顾谦群朱天骄崔承彬刘红兵许晓妍更多>>
- 相关机构：中国海洋大学军事医学科学院教育部更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金山东省自然科学基金教育部长江学者奖励计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学天文地球更多>>
- 宏基因组技术在开拓天然产物新资源中的应用被引量：18
- 2005年
- 微生物代谢产物具有巨大的化学多样性,是多种抗生素和其它药物的重要来源。由于现有培养手段的局限性,可培养的微生物不到微生物总数的1%,使绝大部分微生物资源的开发利用受到制约。近年来,直接提取环境样品中混合微生物总基因组DNA,利用可培养的宿主细菌构建宏基因组文库,通过筛选目的克隆,寻找活性代谢产物,取得瞩目进展。对这一新领域的研究进展结合我们的研究概况进行了简要综述。
- 许晓妍崔承彬朱天骄顾谦群刘红兵
- 关键词：宏基因组活性代谢产物基因工程
- Construction of a Metagenomic DNA Library of Sponge Symbionts and Screening of Antibacterial Metabolites被引量：3
- 2006年
- 为了学习简历，活跃代谢物由导出海绵的未耕作的共生者生产了，海绵 Gelliodes gracilis 的共生者的一个 metagenomic DNA 图书馆被构造。DNA 的平均尺寸在图书馆插入是 20kb。这个图书馆用纸圆盘 assaying 为抗菌素活动被屏蔽。二克隆对小球菌 tetragenus 显示了抗菌剂活动。这二克隆的代谢物通过 HPLC 被分析。结果证明他们的代谢物与主人 E 的那些相当不同。包含向量 pHZ132 的关口 i DH5 α和主人。这研究可以介绍一条新途径给探索简历海绵共生者的活跃代谢物。
- CHEN JuanZHU TianjiaoLI DehaiCUI ChengbinFANG YuchunLIU HongbingLIU PeipeiGU QianqunZHU Weiming
- 关键词：共生体
- 海洋真菌KLEB-07培养条件的研究被引量：7
- 2005年
- 一株海洋来源的真菌KLEB-07发酵物对小鼠乳腺癌温敏型tsFT210细胞具有细胞凋亡诱导活性。为得到该菌株产生抗肿瘤活性物质的最佳培养条件,对其发酵培养基进行了优化。并比较了不同培养基、不同发酵条件下KLEB-07发酵物的活性强弱,考察了发酵物中活性成分对温度、酸碱的稳定性及其所在的活性部位。结果表明KLEB-07在28℃,130r.min-1发酵7d产生抗肿瘤活性物质的活性最强,发酵物对高温、酸碱稳定,其活性部位在醋酸乙酯萃取液中,为研究该菌株的抗肿瘤活性成分提供了依据。
- 范国涛朱天骄崔承彬顾谦群朱伟明
- 关键词：海洋真菌细胞凋亡诱导抗肿瘤活性物质发酵条件
- 海洋真菌的分离、抗肿瘤活性筛选与发酵条件研究被引量：4
- 2004年
- 目的对青岛海域海水、海泥样品进行真菌选择性分离培养 ,并对其发酵物进行抗肿瘤活性筛选及活性菌株发酵条件的研究。方法采用温敏型小鼠乳腺癌tsFT2 10细胞系 ,运用流式细胞术结合显微镜镜检 ,以细胞周期抑制和细胞凋亡诱导为活性筛选指标 ,并通过该活性指标对培养基、发酵条件及提取分离条件进行考查。结果添加青霉素、链霉素构成的土豆培养基具有很好的培养真菌选择性 ;共分离得到真菌 2 0 7株 ,活性筛选得到阳性菌 19株 ,其中编号Z832 0 0的真菌具有显著的细胞凋亡活性。
- 于垂亮崔承彬朱天骄顾谦群刘红兵方玉春韩冰蔡兵
- 关键词：海洋微生物海洋真菌细胞凋亡抗肿瘤
- 海洋来源常现青霉菌SHK1-27生产的蒽醌衍生物及其抗肿瘤活性(英文)被引量：17
- 2007年
- 目的阐明海洋来源常现青霉菌（Penicillium flavidorsum）SHK1-27代谢生产的抗肿瘤活性产物。方法用摇床发酵培养生产菌SHK1-27,通过跟踪活性,分离、纯化制备发酵物中的活性产物;根据理化性质并利用波谱技术确定化合物结构;用SRB法评价对K562细胞的抗肿瘤活性。结果从SHK1-27发酵物中分离得到8个蒽醌类化合物,并分别鉴定为nidurufin（1）、averufin（2）、8-O-methylaverufin（3）、6,8-O-dimethylaverufin（4）、versicolorin B（5）、versicolorin A（6）、ver-siconol（7）和averantin（8）。化合物1-8对K562细胞均显示出不同程度的细胞增殖抑制活性,其中,1和8的活性最强,IC50分别为12.6、27.7μmol·L^-1;2、5、6和7的活性次之,IC50分别为72.4、91.0、98.7和93.4μmol·L^-1;3和4的活性最弱,IC50均大于100μmol·L^-1。这些化合物的抗肿瘤活性与化学结构之间呈现出一定的相关性。结论化合物1-8均为首次从常现青霉菌（Penicilliumflavidorsum）代谢产物中分离得到,1、5和6系首次从青霉属真菌产物中得到,7为首次从自然界中得到。首次报道化合物1-8对K562细胞的抗肿瘤活性。
- 任虹顾谦群崔承彬
- 关键词：蒽醌抗肿瘤活性K562
