国家科技重大专项(2012ZX09301002-005)
- 作品数：3 被引量：6H指数：2
- 相关作者：游雪甫王乐胡辛欣杨信怡卢芸更多>>
- 相关机构：中国医学科学院北京协和医学院河北北方学院附属第一医院更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项江苏省临床医学科技专项江苏省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 人源性组织工程皮肤白念珠菌感染模型的构建被引量：2
- 2013年
- 目的利用人皮肤来源的细胞体外构建含色素组织工程皮肤白念珠菌感染模型。方法利用人皮肤原代培养成纤维细胞、角质形成细胞、黑素细胞，成纤维细胞与胶原孵育3d后得到组织工程真皮，在其表面接种角质形成细胞和黑素细胞培养12d，获得组织工程皮肤，再在其表面滴加1个麦氏浓度的白念珠菌悬液5μl，分别在6、12、24、48和72h进行HE染色和PAS染色观察。结果利用成纤维细胞、角质形成细胞、黑素细胞及胶原构建的组织工程皮肤结构良好，表皮分化层次分明。HE染色和PAS染色显示，感染白念珠菌后，随着时间的延长，白念珠菌对表皮结构的破坏逐渐加重，菌丝由浅表向真皮逐渐侵入。感染至72h，表皮结构完全破坏，真皮内充满大量菌丝。结论利用人皮肤来源的细胞，培养出的含色素组织工程皮肤层次结构分明；初步建立了人皮肤来源的组织工程皮肤念珠菌感染模型。
- 曹玉萍沈永年吕桂霞王乐曾荣蔡晴李玲珺马鹏程刘维达
- 关键词：皮肤念珠菌生物学
- 万古霉素非敏感肠球菌的筛选和基因型分析被引量：2
- 2016年
- 目的对实验室保存的325株肠球菌进行万古霉素非敏感肠球菌筛选,并对筛选出的菌株进行耐药表型、耐药基因型、菌株同源性分析。方法采用琼脂平皿二倍稀释法筛选万古霉素非敏感肠球菌,并检测菌株对替考拉宁的敏感性;采用PCR方法检测万古霉素非敏感肠球菌的耐药基因型;通过肠道细菌基因间重复一致序列(ERIC)PCR技术、脉冲场凝胶电泳(PFGE)技术、多位点序列分型(MLST)技术进行菌株的同源性分析。结果从325株临床分离肠球菌中共筛选出17株万古霉素非敏感肠球菌,包括1株粪肠球菌、11株屎肠球菌和5株鹑鸡肠球菌。其中1株粪肠球菌和11株屎肠球菌对万古霉素显示高水平耐药,对替考拉宁耐药或中介耐药,PCR检测结果显示van A型;5株鹑鸡肠球菌对万古霉素中介耐药,对替考拉宁敏感,PCR检测结果显示van C1型。ERIC同源性分析显示同基因型的大多数菌株显示相似的分型;PFGE同源性分析显示,17株临床万古霉素非敏感肠球菌分型不同,不属于单克隆流行播散;MLST同源性分析显示,1株临床万古霉素非敏感粪肠球菌属于ST4,11株临床万古霉素非敏感屎肠球菌共分为6个ST型,其中4株属于ST78,是屎肠球菌出现频率最高的ST型。结论我国万古霉素耐药菌在粪肠球菌中分离率较低,但屎肠球菌中万古霉素耐药情况较严重,并且耐药菌株携带易于传播和转移的van A基因。同源性分析结果显示万古霉素耐药存在同源性传播的可能性。
- 孙琅刘建华聂彤颖胡辛欣李聪然游雪甫
- 关键词：粪肠球菌屎肠球菌基因型
- 结核分枝杆菌 CYP450 酶作为潜在药物靶标的研究进展被引量：2
- 2014年
- 新型抗结核药物靶标的寻找与验证是抗结核新药发现的关键环节。近期研究发现,结核分枝杆菌编码表达20余种细胞色素P450酶(CYP450s)。这些CYP450s在活跃或潜伏期结核分枝杆菌(Mtb)的脂质代谢与合成、胆固醇利用、呼吸链电子传递等方面扮演十分重要的角色。目前6个亚型的蛋白质晶体结构已被阐明,提示其具有成为抗结核药物靶标的潜力。本文将结合最新发表的文献,主要从Mtb CYP450酶系同源性、各亚型结构与功能、与唑类等小分子抑制剂相互作用机制等角度,总结该类蛋白可靶性的依据,为进一步的抗结核药物筛选与设计提供参考。
- 卢芸乔峰游雪甫杨信怡
- 关键词：结核分枝杆菌CYP450药物靶标
