武汉市科技计划项目(301121017)
- 作品数：7 被引量：28H指数：5
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- 低氧诱导因子-1α及诱导型一氧化氮合酶在炎症性肠病中的表达被引量：6
- 2004年
- 目的 :探讨低氧诱导因子 1α(HIF 1α)、诱导型一氧化氮合酶 (iNOS)在炎症性肠病 (IBD)中的表达及作用 .方法 :取经过临床表现、内镜、病理、影像学等方法共同确诊的IBD活检的石蜡标本 ,用免疫组织化学方法检测HIF 1α和iNOS蛋白表达情况 .结果 :在 4 7例溃疡性结肠炎 (UC)、1 3例克隆病 (CD)和 1 0例正常结肠黏膜组织中 ,HIF 1α蛋白的细胞表达阳性率中位数分别为 5 4 % ,5 9%和 1 % ,前两者分别与后者比较有显著性差别 (P <0 .0 1 ) ,而前两者之间比较无显著性差别 (P >0 .0 5 ) ;iNOS蛋白的细胞表达阳性率中位数分别为5 8% ,5 4 %和 2 % ,前两者分别与后者比较有显著性差别 (P <0 .0 1 ) ,而前两者之间比较无显著性差别 (P >0 .0 5 ) ;HIF 1α和iNOS蛋白水平呈正相关 (溃疡性结肠炎 :r =0 .6 2 7;克隆病 :r=0 .6 1 0 ) (P <0 .0 5 ) .结论 :HIF 1α和iNOS蛋白均参与了IBD的发病 ,HIF 1α可能是iNOS基因表达中的一个重要调节者 .
- 许春梅董卫国余保平罗和生于皆平
- 关键词：炎症性肠病低氧诱导因子-1Α诱导型一氧化氮合酶免疫组织化学
- 低氧诱导因子-1α在溃疡性结肠炎中的表达被引量：6
- 2007年
- 目的探讨低氧诱导因子-1α(HIF-1α)在溃疡性结肠炎(UC)组织中的表达及与疾病活动性的关系。方法采用免疫组织化学方法检测47例UC患者(活动期35例、缓解期12例)和20例正常对照组中HIF-1α的表达。结果溃疡性结肠炎患者活动期HIF-1α表达显著高于正常人,差异有显著性(152.27±16.26)vs(193.28±16.65)(P<0.01),缓解期HIF-1α表达与正常人差异无显著性(185.93±11.80)vs(193.28±16.65)(P>0.05),溃疡性结肠炎中HIF-1α的表达与Walmsley评分标准有相关性,且呈正相关。结论HIF-1α作为一种转录因子可能参与了UC的发病过程并与疾病的活动性有关。
- 许春梅刘波
- 关键词：溃疡性结肠炎低氧诱导因子-1Α免疫组化
- 低氧诱导因子-1α和炎症诱导酶在炎症性肠病中的表达及意义被引量：6
- 2005年
- 目的探讨低氧诱导因子-1α(HIF-1α)、参与炎症的重要诱导酶-环氧合酶-2(COX-2)和诱导型一氧化氮合酶(iNOS)蛋白在炎症性肠病中的表达及作用。方法采用免疫组织化学方法检测60例甲醛固定、石蜡包埋的炎症性肠病活检蜡块标本以及10例正常结肠黏膜组织中HIF-1α、COX-2、iNOS蛋白表达情况。结果HIF-1α、COX-2、iNOS蛋白在炎症性肠病中表达均明显增加,分别与正常组比较有显著性差(P<0.01);COX-2(溃疡性结肠炎:r=0.690,克罗恩病:r=0.723,P<0.05)和iNOS蛋白水平(溃疡性结肠炎:r=0.625,克罗恩病:r=0.782,P<0.05)分别与HIF-1α蛋白水平呈正相关。结论HIF-1α、COX-2、iNOS蛋白均参与了炎症性肠病的发生和发展,HIF-1α可能是COX-2、iNOS基因表达中的一个重要调节者。
- 许春梅董卫国余保平罗和生于皆平
- 关键词：炎症性肠病诱导型一氧化氮合酶免疫组织化学
- HIF-1α、iNOS在溃疡性结肠炎中的表达及临床意义被引量：1
- 2008年
- 目的探讨低氧诱导因子-1α(HIF-1α)、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)在溃疡性结肠炎(UC)组织中的表达及与疾病活动性的关系。方法采用免疫组织化学方法检测51例UC患者(活动期38例、缓解期13例)和20例正常对照组中的HIF-1α、iNOS表达。结果UC患者活动期HIF-1α表达显著高于正常人,差异有显著性(153.29±15.26vs193.28±16.65,P<0.01),缓解期HIF-1α表达与正常人差异无显著性(185.45±12.08vs193.28±16.65,P>0.05),HIF-1α的表达与Walmsley评分标准呈正相关;iNOS在溃疡性结肠炎患者活动期的表达显著高于正常人,差异有显著性(151.32±14.62vs196.67±17.43,P<0.01),缓解期的表达与正常人差异无显著性(189.93±15.20vs196.67±17.43,P>0.05),iNOS的表达与Walmsley评分标准也呈正相关;HIF-1α和iNOS在溃疡性结肠炎中表达水平呈正相关(r=0.627,P<0.05)。结论HIF-1α和iNOS均参与了溃疡性结肠炎的发病且与疾病的活动性有关,HIF-1α作为一种转录因子可能是iNOS基因表达中的一个重要调节者。
- 胡来明许春梅
- 关键词：溃疡性结肠炎低氧诱导因子-1Α诱导型一氧化氮合酶
- 低氧诱导因子-1α和环氧合酶-2蛋白在炎症性肠病中的表达被引量：6
- 2005年
- 目的 探讨低氧诱导因子 1α(HIF 1α)和环氧合酶 2(COX 2)蛋白在活动性炎症性 肠病中的表达及其作用。方法 采用兔抗人HIF 1α、COX 2蛋白抗体和枸橼酸 微波 SP 免疫组织 化学方法检测60例甲醛固定、石蜡包埋的活动性炎症性肠病活检蜡块标本以及10例正常结肠黏 膜组织中HIF 1α和COX 2蛋白表达情况。结果 HIF 1α蛋白在47例溃疡性结肠炎、13例克隆氏 病、10例正常结肠黏膜组织中的细胞表达阳性率分别为57.07%±13.83%、59.27%±8.59%和 2.21%±0.46%,前两者分别与后者比较差异有显著性(P<0.01),而前两者之间比较差异无显著 性(P>0.05);COX 2蛋白在47例溃疡性结肠炎、13例克隆氏病、10例正常结肠黏膜组织中的细 胞表达阳性率分别为56.74%±9.67%、59.34%±4.12%和1.89%±0.36%,前两者分别与后者 比较差异有显著性(P<0.01),而前两者之间比较差异无显著性(P>0.05);HIF 1α和COX 2蛋白 水平呈正相关(溃疡性结肠炎:r=0.690;克隆氏病:r=0.723),P<0.05。结论 HIF 1α和COX 2 蛋白均参与了活动性炎症性肠病的发病,HIF 1α可能是COX 2基因表达中的一个重要调节者。
- 许春梅董卫国余保平罗和生于皆平
- 关键词：炎症性肠病低氧诱导因子-1Α环氧合酶-2免疫组织化学
- HIF-1α、COX-2在溃疡性结肠炎中的表达及与疾病活动性的关系被引量：8
- 2008年
- 目的探讨低氧诱导因子-1α(HIF-1α)、环氧合酶-2(COX-2)在溃疡性结肠炎组织中的表达及与疾病活动性的关系。方法采用免疫组织化学方法检测51例UC患者(活动期38例,缓解期13例)和20例正常对照组中的HIF-1α、COX-2表达。结果溃疡性结肠炎患者活动期HIF-1α表达显著高于正常人,差异有显著性(153.29±15.26vs.193.28±16.65)(P<0.01),缓解期HIF-1α表达与正常人差异无显著性(185.45±12.08vs.193.28±16.65)(P>0.05)。溃疡性结肠炎中HIF-1α的表达与Walmsley评分标准有相关性,且呈正相关;COX-2在溃疡性结肠炎患者的活动期的表达显著高于正常人,差异有显著性(156.45±18.25vs.199.28±15.43)(P<0.01),缓解期的表达与正常人差异无显著性(190.93±13.78vs.199.28±15.43)(P>0.05)。溃疡性结肠炎中COX-2的表达与Walmsley评分标准也呈正相关;溃疡性结肠炎中HIF-1α和COX-2蛋白表达水平呈正相关(r=0.690)(P<0.5)。结论HIF-1α和COX-2均参与了溃疡性结肠炎的发病且与疾病的活动性有关,HIF-1α作为一种转录因子可能是COX-2均参与了溃疡性结肠炎的发病且与疾病的活动性有关,HIF-1α作为一种转录因子可能是COX-2基因表达中的一个重要调节者。
- 刘波许春梅
- 关键词：溃疡性结肠炎低氧诱导因子-1Α环氧合酶-2
- 脆性组氨酸三联体蛋白在炎症性肠病中表达丢失的研究
- 2004年
- 目的 探讨炎症性肠病中脆性组氨酸三联体(FHIT)基因蛋白表达状况及其与临床病理指标的可能关系。方法 采用兔抗人FHIT蛋白抗体和拘橼酸-微波-SP-免疫组织化学方法检测60例甲醛固定、石蜡包埋的炎症性肠病活检蜡块标本中FHIT表达状况并分析其与年龄、性别的天系。结果 溃疡性结肠炎中FHIT基因表达阳性率(31.88％±20.33％)显著低于正常的结肠组织(57.05％±8.86％)(P<0 01);克隆氏病中FHIT基因表达阳性率(29.99％±19.82％)显著低于正常的结肠组织(57.05％±8.86％)(P<0.01);而溃疡性结肠炎和克隆氏病中FHIT基因表达阳性率无显著差别(P>0.05);溃疡性结肠炎和克隆氏病中FHIT基因表达水平降低与炎症性肠病患者的年龄、性别无显著相关性(P>0.05)。结论 FHIT基因的表达下降或缺失与炎症性肠病的发生发展过程密切相关,可能是炎症性肠病中从炎症过渡到癌变的一个早期事件之一。
- 许春梅董卫国余保平罗和生于皆平
- 关键词：脆性组氨酸三联体蛋白FHIT炎症性肠病免疫组化克隆氏病CD
