国家科技支撑计划(2006BAB01A7-3-09)
- 作品数：1 被引量：3H指数：1
- 相关作者：吴晓刚位江静贾俊忠薛林田丽萍更多>>
- 相关机构：新疆石河子蔬菜研究所石河子大学更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 快速微量提取番茄DNA及SSR-PCR反应体系的优化被引量：3
- 2010年
- 以番茄叶片为试材,采用改进的CTAB法,电钻研磨,提取过程中加入醋酸铜,设计4因素3水平的正交试验对PCR反应体系进行优化,同时利用梯度PCR对退火温度进行选择选择。结果表明:优化的10μL反应体系含:1×buffer,1.2 mmol/L Mg2+,1.5 mmol/L dNTPs,1.2μmol/L引物,0.75 UTaqDNA聚合酶,10 ng模板DNA。扩增程序为:94℃预变性2 min;94℃变性30 s,49.2℃退火30 s,68℃延伸30 s,共35个循环;最后72℃延伸8 min。优化的反应体系可以用于SSR分子标记机的研究,在所有SSR引物中基本都能有效扩增;改进的CTAB法提取的DNA纯度更高。
- 贾俊忠田丽萍位江静张超魏亦农吴晓刚薛林
- 关键词：番茄分子标记
