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广州市科技计划项目(2010Y1-C301)

作品数：2 被引量：4H指数：1
相关作者：于英妮施冲曾因明陆建华更多>>
相关机构：广州军区广州总医院徐州医学院更多>>
发文基金：广东省自然科学基金广州市科技计划项目广东省科技计划工业攻关项目更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇运载
  • 2篇细胞
  • 2篇小干涉RNA
  • 2篇PC12细胞
  • 2篇SIRNA沉...
  • 2篇沉默
  • 1篇受体
  • 1篇水溶
  • 1篇水溶性
  • 1篇天冬氨酸
  • 1篇氨酸
  • 1篇N-甲基-D...
  • 1篇N-甲基-D...
  • 1篇N-甲基-D...
  • 1篇NMDA

机构

  • 2篇广州军区广州...
  • 2篇徐州医学院

作者

  • 2篇陆建华
  • 2篇曾因明
  • 2篇施冲
  • 2篇于英妮

传媒

  • 1篇广东医学
  • 1篇国际麻醉学与...

年份

  • 2篇2011
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
纳米凝脂聚合物运载siRNA沉默PC12细胞NMDAR1基因的实验研究
2011年
目的探讨离体条件下水溶性纳米凝脂聚合物(water soluble lipopolymer,WSLP)运载小干涉(siR-NA)沉默PC12细胞NMDAR1基因的可行性。方法在先前合成了WSLP的基础上,将合成的WSLP与siRNA连接形成WSLP/NMDAR1/siRNA。实验分为3组:阴性转染组,只用NMDAR1/siRNA转染PC12细胞;对照转染组,WSLP与乱序siRNA结合后转染PC12细胞;WSLP转染组,用WSLP与siRNA/NMDAR1结合转染PC12细胞。使用RT-PCR和Western-blot技术检测其对PC12细胞NMDAR1的基因表达的影响。结果 RT-PCR和Western-blot结果表明WSLP/NMDAR1/siRNA可显著抑制PC12细胞NMDAR1的表达。结论 WSLP在离体条件下可有效运载siRNA沉默NMDAR1基因。
于英妮施冲陆建华曾因明
关键词：小干涉RNA
水溶性纳米凝脂聚合物运载siRNA沉默PC12细胞N-甲基-D-天冬氨酸受体1基因的实验研究被引量：4
2011年
目的探讨离体条件下水溶性纳米凝脂聚合物（water-soluble lipopolymer，WSLP）运载小干涉RNA（small interference RNA，siRNA）沉默N-甲基-天冬氨酸受体1（N-methyl—D-aspartate receptor 1，NMDAR1）基因的可行性，为在体条件下研究WSLP运载siRNA沉默NMDAR1治疗慢性疼痛等疾病打下基础。方法先合成WSLP并与NMDAR1siRNA连接成WSLP／siRNA复合物，观察其在血清中的稳定性及其对PC12细胞的毒性；然后将PC12细胞通过随机数字表法分为阴性转染组（单纯siRNA转染PC12细胞）、对照转染组（WSLP/乱序siRNA复合物转染PC12细胞）及WSLP转染组（WSLP／siRNA转染PC12细胞），通过实时-聚合酶链反应（real time polymerase chain reaction，RT-PCR）和免疫蛋白印迹法（western-blot）检测各组NMDAR1转录水平及蛋白水平基因表达的变化。结果WSLP／NMDAR1／siRNA在血清中的稳定性高，对PC12细胞几乎无毒性。与阴性转染组（0．69±0．18、4．36±1．02）相比，WSLP转染组（0．35±0．21、1．96±0．48）转录水平NMDAR1的基因表达降低50％，蛋白表达水平降低55％，差异均有统计学意义（P〈0．01），阴性转染组和对照转染组（0．64±0．13、4．32±1．09）之间的基因表达水平差异无统计学意义。结论离体条件下WSLP可有效运载siRNA沉默NMDAR1基因的表达。
于英妮陆建华施冲曾因明
关键词：小干涉RNA
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