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广东省科技计划工业攻关项目(20098080701004)

作品数：2 被引量：10H指数：2
相关作者：陈志斌李振宇胡旭初吴敬国唐皓更多>>
相关机构：中山大学附属第一医院中山大学中山医学院更多>>
发文基金：广东省科技计划工业攻关项目国家重点实验室开放基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇炎症
  • 2篇脓毒
  • 2篇脓毒症
  • 2篇脓毒症小鼠
  • 1篇血吸虫
  • 1篇血吸虫感染
  • 1篇炎症因子
  • 1篇吸虫
  • 1篇吸虫感染
  • 1篇内毒
  • 1篇内毒素
  • 1篇活率
  • 1篇肝损伤
  • 1篇肝脏
  • 1篇肝脏内
  • 1篇存活
  • 1篇存活率

机构

  • 2篇中山大学附属...
  • 1篇第三军医大学
  • 1篇中山大学
  • 1篇中山医学院

作者

  • 2篇马中富
  • 2篇梁艳冰
  • 2篇唐皓
  • 2篇吴敬国
  • 2篇胡旭初
  • 2篇李振宇
  • 2篇陈志斌
  • 1篇曾丽金
  • 1篇杨青
  • 1篇梁华平
  • 1篇杜林林
  • 1篇王中华

传媒

  • 2篇中国危重病急...

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2011
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
慢性血吸虫感染对脓毒症小鼠保护作用的研究被引量：2
2011年
目的初步探讨慢性血吸虫（SJ）感染对脓毒症小鼠的保护作用及其机制。方法选择BALB／c雄性小鼠，按随机数字表法分组进行三部分实验。实验1：经腹部皮肤接种SJ尾蚴感染8周建立慢性SJ感染模型，分为正常组和SJ组，每组10只；用酶联免疫吸附法（ELIsA）检测血清白细胞介素（IL-4和IL-10）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、γ-干扰素（IFN-γ）水平，实时荧光定量聚合酶链反应（PcR）检测腹腔巨噬细胞IL-10和TNF-α的mRNA表达，了解慢性SJ感染小鼠免疫状态。实验2：以脂多糖（LPS）腹腔注射诱导小鼠脓毒症模型，分为LPS组和SJ—LPS组，每组15只；用ELISA法动态观察注射LPS后0、24、48和72h细胞因子的变化，0h的水平相当于正常小鼠和SJ感染8周水平，观察慢性SJ感染对脓毒症过程的影响。实验3：分别以盲肠结扎穿孔术（CLP）和LPS诱导两种不同的脓毒症模型，评价慢性SJ感染对脓毒症小鼠72h存活率的影响。结果实验1：SJ组血清抗炎因子IL-4（（151．35±12．24）ng／L3和IL-10（（133．22±11．09）ng／L3水平较正常组（IL-4（56．32±8．66）ng／L，IL-10（48．17±7．23）ng／L3显著升高（均P〈0．05），并可使巨噬细胞向替代活化性巨噬细胞分化，慢性SJ感染使腹腔巨噬细胞高表达IL-10mRNA（SJ组4．46±1．82，正常组1．52±0．60），抑制TNF-αmRNA表达（SJ组1．61±0．93，正常组2。32±1．03，均P〈0．05）。实验2、3：慢性SJ感染小鼠血清IL-4、IL-10于注射LPS后0h即显著升高，随后下降，至72h仍明显高于LPS组（IL-4（ng／L）：92．2±7．6比41．5±4．5；IL-10（ng／L）：92．1±7．8比35．6±4．0，均P〈0．053；TNF-α、IFN-γ均于24h达峰值后逐渐下降，至72hSJ—LPS组仍显著低于LPS组（TNF-α（ng／L）：82．9±5．6比91．5±5．2；IFN-γ（ng／L）：44．1±4．8比52．6±4．0，均P〈0．053。慢性SJ感染可明显改善CLP或LPS
杜林林梁艳冰唐皓陈志斌李振宇吴敬国胡旭初梁华平马中富
关键词：血吸虫脓毒症存活率炎症因子
微小RNA-155在脓毒症小鼠肝脏内的表达变化及作用研究被引量：8
2012年
目的探讨肝组织中微小RNA-155（miR-155）表达在脓毒症小鼠肝损伤中的作用。方法按随机数字表法将120只BALB／c小鼠分为脓毒症组和正常对照组，每组60只。腹腔注射脂多糖（LPS）20mg／kg复制脓毒症模型，术后0、2、6、12、24、48h每组各取10只小鼠的血及肝组织标本。用酶联免疫吸附试验（ELISA）检测血清和肝组织匀浆中肿瘤坏死因子-α（TNF—α）、白细胞介素（IL-6、IL-10）及血清丙氨酸转氨酶（ALT）含量，并观察肝组织病理改变；用实时荧光定量逆转录-聚合酶链反应（RT—PCR）检测肝组织中miR-155的表达。结果脓毒症组血清和肝组织匀浆中TNF-α、IL-6、IL-10水平均随制模时间延长呈升高趋势，TNF—α、IL-6达高峰后逐渐降低，但仍高于对照组水平；TNF—α（ng／L）于2h达高峰（血清：1538．46±102．12比64．52±18．44，肝：255．26±41．23比60．21±13．55），IL-6（μg／L）于6h达高峰（血清：875．33±102．37比153．72±20．67，肝：9．22±0．82比3．35±0．36），IL-1O（ng／L）于48h达高峰（血清：520．13±88．52比23．43±3．01，肝：260．12±50．38比16．37±3．71），与正常对照组比较差异均有统计学意义（均P〈0．05）。脓毒症组血清ALT活性（U／L）随制模时间延长逐渐增加，至48h达高峰（603．26±70．21比45．84±5．64），与正常对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。注射LPS后12h，肝组织结构紊乱，大量炎性细胞浸润，肝细胞水肿、坏死；肝组织中miR-155相对表达量在注射LPS后2h开始升高，12h达高峰，为正常对照组的（72．96±9．34）倍（P〈0．05）。结论MiR～155表达增加在脓毒症肝损伤机制中起重要作用。
王中华梁艳冰唐皓陈志斌李振宇吴敬国杨青曾丽金胡旭初马中富
关键词：脓毒症肝损伤炎症内毒素
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