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广东省医院药学研究基金(2009A008)

作品数:6 被引量:64H指数:5
相关作者:郭洁文邓志军杨敏潘竞锵符永恒更多>>
相关机构:广州市中医医院广东省人民医院广州中医药大学更多>>
发文基金:广东省医院药学研究基金广东省中医药管理局基金广东省社会发展领域科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 5篇会议论文

领域

  • 11篇医药卫生

主题

  • 9篇皂苷
  • 9篇三七总皂苷
  • 9篇总皂苷
  • 8篇心梗
  • 8篇心室
  • 8篇心室重构
  • 6篇心肌
  • 5篇心肌梗塞
  • 5篇急性心肌梗塞
  • 5篇梗塞
  • 4篇TNF-Α
  • 4篇TNF-Α表...
  • 4篇ACE2
  • 3篇蛋白
  • 3篇蛋白酶
  • 3篇金属蛋白
  • 3篇金属蛋白酶
  • 3篇基质
  • 3篇基质金属
  • 3篇基质金属蛋白...

机构

  • 10篇广东省人民医...
  • 10篇广州市中医医...
  • 3篇广州中医药大...
  • 3篇中山大学
  • 3篇中山大学附属...
  • 3篇广东省药物研...
  • 1篇广东药学院
  • 1篇广州市药品检...
  • 1篇顺德第一人民...

作者

  • 10篇郭洁文
  • 5篇邓志军
  • 5篇符永恒
  • 4篇潘竞锵
  • 4篇杨敏
  • 3篇李丽明
  • 2篇邱光清
  • 2篇刘若轩
  • 1篇谭国燎
  • 1篇曾英彤
  • 1篇陈剑梅
  • 1篇任斌
  • 1篇姚金焕
  • 1篇黄凯文
  • 1篇古新岸
  • 1篇杨敏

传媒

  • 3篇今日药学
  • 2篇中药材
  • 1篇南方医科大学...
  • 1篇2009年中...

年份

  • 1篇2011
  • 4篇2010
  • 6篇2009
6 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
灯盏细辛注射液对心梗后大鼠TNF-α、PAI-1及tPA表达的影响被引量:6
2010年
目的:观察灯盏细辛注射液(EBI)对大鼠急性心肌梗塞(AMI)后肿瘤坏死因子(TNF-α)及纤溶酶原激活物抑制剂1(PAI-1)、组织纤维蛋白溶酶原激活剂(tPA)的影响。方法:通过结扎大鼠左冠状动脉前降支形成AMI模型,术后24 h后随机分为对照组和实验组,持续1 w每天分别腹腔注射生理盐水、EBI低、中、高剂量,观察EBI对病鼠左心室舒张末期压(LVEDP),升高颈动脉平均动脉压(MAP)、左室最大收缩压(LVPmax)和左室内压最大上升和下降速率(±dp/dt)、TNF-α含量、tPA及PAI-1表达的影响。结果:EBI能显著抑制病鼠TNF-α及PAI-1表达(P<0.05),刺激tPA表达的升高(P<0.05),LVEDP显著降低(P<0.05),显著升高MAP、LVPmax和±dp/dt(P<0.05),作用与剂量呈正相关。结论:EBI可通过抑制TNF-α的过度表达,调节PAI-1与tPA的平衡,减缓血栓形成,改善AMI后心脏的血流动力学。
黄凯文郭洁文陈剑梅邱光清邓志军李丽明符永恒
关键词:灯盏细辛注射液急性心肌梗塞PAI-1TPA
三七总皂苷对心梗后心室重构大鼠TNF-α与MMP-2的表达影响及其作用机制
目的研究三七总皂苷(PNS)对急性心肌梗塞(AMI)后左室重构(LVRM)大鼠血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)与基质金属蛋白酶-2(MMP-2)的表达影响并探讨其作用机制。方法除假手术组外采用结扎大鼠左冠状动脉前降支的...
郭洁文邓志军符永恒杨敏任斌潘竞锵刘若轩
关键词:三七总皂苷心室重构基质金属蛋白酶-2
文献传递
三七总皂苷对心梗后心室重构大鼠ACE2与TNF-α表达的影响
目的研究三七总皂苷(PNS)对急性心肌梗塞后左室重构血管紧张素转换酶2(ACE2)与大鼠肿瘤坏死因子α(TNF-α)表达的影响。方法采用结扎大鼠左冠状动脉前降支的方法建立AMI模型,术后24h后随机分为对照组和实验组,连...
郭洁文李丽明邓志军符永恒杨敏单绮霞潘竞锵刘若轩
关键词:三七总皂苷急性心肌梗塞心室重构ACE2TNF-Α
文献传递
三七总皂苷对心梗后心室重构大鼠ACE2与TNF-α表达的影响
目的研究三七总皂苷(PNS)对急性心肌梗塞后左室重构血管紧张素转换酶2(ACE2)与大鼠肿瘤坏死因子α(TNF-α)表达的影响。方法采用结扎大鼠左冠状动脉前降支的方法建立AMI模型,术后24h后随机分为对照组和实验组,连...
郭洁文李丽明邓志军符永恒杨敏单绮霞潘竞锵刘若轩
关键词:三七总皂苷急性心肌梗塞心室重构ACE2TNF-Α
文献传递
三七总皂苷对心梗后心室重构大鼠ACE2与TNF-α表达的影响
目的研究三七总皂苷(PNS)对急性心肌梗塞后左室重构血管紧张素转换酶2(ACE2)与大鼠肿瘤坏死因子α(TNF-α)表达的影响。方法采用结扎大鼠左冠状动脉前降支的方法建立AMI模型,术后24h后随机分为对照组和实验组,连...
郭洁文李丽明邱光清邓志军符永恒杨敏潘竞锵刘若轩
关键词:三七总皂苷急性心肌梗塞心室重构ACE2TNF-Α
文献传递
三七总皂苷对心梗后心室重构大鼠肿瘤坏死因子-α与基质金属蛋白酶表达的影响及其作用机制被引量:24
2009年
目的研究三七总皂苷(PNS)对急性心肌梗死(AMI)后左室重构(LVRM)大鼠血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)与基质金属蛋白酶-2(MMP-2)表达的影响并探讨其作用机制。方法除假手术组外采用结扎大鼠左冠状动脉前降支的方法建立AMI模型,术后24h后随机分为对照组和实验组,连续4周分别灌胃给予生理盐水、福辛普利和PNS低、中、高剂量,观察PNS对病鼠左室舒张末期内径(宽度)(LVIDd)、左室收缩末期内径(宽度)(LVIDs)、左室射血分数(EF)、左室收缩百分率(FS)、二尖瓣口舒张早期血流速度(MV)、心率等反映心功能变化指标及TNF-α与MMP-2表达的影响。结果PNS中、高剂量组的EF、FS及MV指标均显著提高(P<0.01或0.05);PNS低、中、高剂量组均能明显抑制TNF-α与MMP-2的表达(P<0.05)。结论PNS能够抑制TNF-α与MMP-2的分泌与释放,通过提高左室收缩和舒张功能,降低外周阻力,减轻AMI后LVRM大鼠的心肌缺血再灌注损伤,对病鼠AMI后LVRM心功能有保护和改善作用。
郭洁文邓志军符永恒杨敏任斌潘竞锵刘若轩
关键词:三七总皂苷心室重构基质金属蛋白酶-2
三七总皂苷改善心肌梗死后心室重构大鼠心功能作用被引量:7
2009年
目的研究三七总皂苷(PNS)对急性心肌梗死(AMI)后左心室重构(LVRM)大鼠心功能作用。方法除假手术组外采用结扎大鼠左冠状动脉前降支的方法建立AMI模型,术后24h后随机分为对照组和实验组,连续4周分别灌胃给予生理盐水、福辛普利和PNS低、中、高剂量,观察PNS对病鼠室间隔舒张末期厚度(IVSd)、左心室舒张末期内径(宽度)(LVIDd)、室间隔收缩末期厚度(IVSs)、左心室收缩末期内径(宽度)(LVIDs)、左心室后壁舒张末期厚度(LVPWd)、左心室后壁收缩末期厚度(LVPWs)、左心室射血分数(EF)、左心室收缩百分率(FS)、二尖瓣口舒张早期血流速度(MV)、心率(HR)等反映心功能变化指标的影响。结果PNS中、高剂量组的EF、FS及MV指标均显著提高(P<0.01~0.05)。结论PNS通过提高左心室收缩和舒张功能,降低外周阻力,对病鼠AMI后LVRM心功能有保护和改善作用。
李丽明郭洁文邓志军符永恒杨敏潘竞锵单綺霞
关键词:三七总皂苷心肌梗死心室重构心功能
三七总皂苷及其活性单体药代动力学的研究进展被引量:13
2009年
主要综述近五年三七总皂苷(PNS)及其活性单体三七皂苷R1、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1的药动学研究进展。目前对PNS生物样品中人参皂苷Rg1,人参皂苷Rb1和三七皂苷R1等PNS活性单体的药物浓度多采用HPLC检测以评价PNS及其活性单体的药代动力学过程,现有的PNS药动学研究仅涉及PNS给药后2~3个单体皂苷,未能全面反映PNS的药动学变化规律,PNS血药浓度与药物效应关系不明确,今后的研究方向及重点应进一步研究PNS的化学成分及串联质谱法作分析手段的可行性并结合作用机制方面的研究以揭示其药动学特性及规律。
邓志军郭洁文杨敏潘竞锵曾英彤
关键词:三七总皂苷三七皂苷R1人参皂苷RB1人参皂苷RG1药代动力学
UV-吸收系数法测定腰息痛胶囊中扑热息痛的含量被引量:2
2009年
目的建立UV-吸收系数法测定腰息痛胶囊中扑热息痛的含量。方法采用UV-吸收系数法测定,检测波长257nm。结果扑热息痛在0.0032~0.0192mg/ml范围内线性关系良好(r=0.9996),平均回收率:108.2%,相对标准偏差值(RSD)为2.2%(n=5)。结论此法结果准确,便于操作,可用于腰息痛胶囊中扑热息痛的含量测定。
谭国燎古新岸姚金焕
关键词:腰息痛胶囊扑热息痛
三七总皂苷对心梗后心室重构大鼠ACE2与TNF-α表达的影响被引量:23
2010年
目的:研究三七总皂苷(PNS)对急性心肌梗塞后左室重构血管紧张素转换酶2(ACE2)与大鼠肿瘤坏死因子α(TNF-α)表达的影响。方法:采用结扎大鼠左冠状动脉前降支的方法建立AM I模型,术后24 h后随机分为对照组和实验组,连续4 w分别灌胃给予生理盐水、福辛普利及PNS低、中、高剂量,观察PNS对病鼠血清丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)、ACE2、TNF-α含量及谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的影响。结果:PNS与福辛普利均能显著降低MDA含量,提高GSH-Px活性(P<0.05或P<0.01),高剂量PNS还能显著降低NO含量(P<0.05),PNS低、中、高剂量均能促进ACE2的释放,并减少TNF-α的表达(P<0.05)。结论:PNS可通过促进病鼠ACE2的释放,抑制脂质过氧化反应及TNF-α的释放,减轻心肌细胞损伤,保护心肌,改善心室重构。
郭洁文李丽明邱光清邓志军符永恒杨敏潘竞锵刘若轩
关键词:三七总皂苷急性心肌梗塞心室重构ACE2TNF-Α
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