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广东省科技计划工业攻关项目(20098080701070)
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微小RNA-155在脓毒症小鼠肝脏内的表达变化及作用研究
被引量:8
2012年
目的探讨肝组织中微小RNA-155(miR-155)表达在脓毒症小鼠肝损伤中的作用。方法按随机数字表法将120只BALB/c小鼠分为脓毒症组和正常对照组,每组60只。腹腔注射脂多糖(LPS)20mg/kg复制脓毒症模型,术后0、2、6、12、24、48h每组各取10只小鼠的血及肝组织标本。用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清和肝组织匀浆中肿瘤坏死因子-α(TNF—α)、白细胞介素(IL-6、IL-10)及血清丙氨酸转氨酶(ALT)含量,并观察肝组织病理改变;用实时荧光定量逆转录-聚合酶链反应(RT—PCR)检测肝组织中miR-155的表达。结果脓毒症组血清和肝组织匀浆中TNF-α、IL-6、IL-10水平均随制模时间延长呈升高趋势,TNF—α、IL-6达高峰后逐渐降低,但仍高于对照组水平;TNF—α(ng/L)于2h达高峰(血清:1538.46±102.12比64.52±18.44,肝:255.26±41.23比60.21±13.55),IL-6(μg/L)于6h达高峰(血清:875.33±102.37比153.72±20.67,肝:9.22±0.82比3.35±0.36),IL-1O(ng/L)于48h达高峰(血清:520.13±88.52比23.43±3.01,肝:260.12±50.38比16.37±3.71),与正常对照组比较差异均有统计学意义(均P〈0.05)。脓毒症组血清ALT活性(U/L)随制模时间延长逐渐增加,至48h达高峰(603.26±70.21比45.84±5.64),与正常对照组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。注射LPS后12h,肝组织结构紊乱,大量炎性细胞浸润,肝细胞水肿、坏死;肝组织中miR-155相对表达量在注射LPS后2h开始升高,12h达高峰,为正常对照组的(72.96±9.34)倍(P〈0.05)。结论MiR~155表达增加在脓毒症肝损伤机制中起重要作用。
王中华
梁艳冰
唐皓
陈志斌
李振宇
吴敬国
杨青
曾丽金
胡旭初
马中富
关键词:
脓毒症
肝损伤
炎症
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