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甘肃省科技重大专项计划(0801NKDA034)

作品数:9 被引量:13H指数:3
相关作者:刘永生张杰陈豪泰王猛马丽娜更多>>
相关机构:中国农业科学院兰州兽医研究所四川农业大学甘肃农业大学更多>>
发文基金:甘肃省科技重大专项计划兰州市科技发展计划项目甘肃省自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 9篇中文期刊文章

领域

  • 8篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 6篇口蹄疫
  • 4篇疫苗
  • 2篇新型疫苗
  • 2篇病毒
  • 1篇凋亡
  • 1篇原核表达
  • 1篇真核
  • 1篇真核表达
  • 1篇真核表达载体
  • 1篇生物活性
  • 1篇生物学
  • 1篇死因
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤坏死因子
  • 1篇猪繁殖
  • 1篇猪繁殖与呼吸...
  • 1篇猪繁殖与呼吸...
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞凋亡
  • 1篇小干扰RNA

机构

  • 9篇中国农业科学...
  • 1篇甘肃农业大学
  • 1篇四川农业大学

作者

  • 9篇刘永生
  • 8篇张杰
  • 4篇王猛
  • 4篇陈豪泰
  • 3篇殷宏
  • 3篇马丽娜
  • 3篇杨生海
  • 2篇刘文倩
  • 2篇马艳平
  • 2篇丁耀忠
  • 1篇谷元兴
  • 1篇张继乐
  • 1篇刘湘涛
  • 1篇曾巧英
  • 1篇孙德惠
  • 1篇张奕强

传媒

  • 3篇江苏农业科学
  • 1篇中国农业科学
  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇浙江农业科学
  • 1篇陕西农业科学
  • 1篇江西农业学报
  • 1篇中国农学通报

年份

  • 1篇2011
  • 4篇2010
  • 3篇2009
  • 1篇2008
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
口蹄疫基因工程疫苗研究进展被引量:5
2009年
介绍了口蹄疫在世界范围内暴发流行的现状及其疫苗的研究应用,重点综述了各种口蹄疫基因工程疫苗的研究进展。
杨生海殷宏张杰刘永生陈豪泰马丽娜马艳平丁耀忠
关键词:口蹄疫基因工程疫苗分子生物学
口蹄疫核酸疫苗的研究进展
2010年
核酸疫苗不仅引起体液免疫反应,而且诱导较高水平的细胞免疫应答,尤其是细胞毒T淋巴细胞(CTL)反应,被认为在抗病毒、胞内菌、寄生虫等病原体感染中具有更大的优势。随着对核酸疫苗研究的深入,越来越多的科研人员将其运用到口蹄疫防治研究中,并获得了一定的成效。
王猛刘永生张杰
关键词:核酸疫苗口蹄疫抗原位点免疫原性
C型口蹄疫结构蛋白VP3的原核表达及生物活性
2011年
利用PCR扩增技术,以本实验室构建的C型口蹄疫pMD-P1重组质粒为模板扩增C型口蹄疫VP3片段,并连接到原核表达载体pGEX-6P-1上,构建阳性质粒pGEX-VP3并转化入大肠杆菌BL21(DE3)中。使用不同IPTG浓度进行诱导,收集菌液进行SDS-PAGE。使用Model 422 Electro-Eluter切胶回收目的蛋白,并进行Western-Blotting分析。结果得到50 ku左右目的条带,证实融合蛋白VP3大肠杆菌中得到以包涵体形式表达,且使用切胶回收后的蛋白能被C型口蹄疫阳性血清识别,具有良好的反应原性。
刘文倩王猛张奕强刘永生张杰
关键词:原核表达生物活性
口蹄疫病毒蛋白与细胞凋亡
2010年
口蹄疫病毒(foot-and-mouth disease virus,FMDV)在感染细胞的过程中能够根据自己的需要诱导或者阻碍宿主细胞的凋亡,为自己创造最佳的生存环境并在一定程度上逃避宿主细胞的攻击,获得最大的生存能力。笔者总结了近年来对FMDV各蛋白与细胞凋亡间的研究,分析FMDV各蛋白在调节细胞凋亡过程中发挥的作用,并对FMDV的持续性感染机制的形成进行初步探讨。
王猛刘永生张杰
关键词:细胞凋亡PKR肿瘤坏死因子
口蹄疫病毒基因组的遗传变异剖析被引量:4
2008年
【目的】明确口蹄疫病毒基因组的结构特征及其变异与结构、功能的关系以及系统发生关系。【方法】利用DNAstar和Clustalx程序进行184个口蹄疫病毒基因组序列的同源性分析、多重排比。【结果】口蹄疫病毒基因组ORF大小有所差异,范围为6963~7120 nt,编码2320~2339 aa的多聚蛋白。核苷酸和氨基酸序列的同源性,7个不同血清型间>77.6%和>78.3%,本研究发现了可能和生物学功能相关的新的保守和变异区域。【结论】口蹄疫病毒RNA的变异类型丰富和多样性程度较高,自然界存在的毒株可能大于血清学和测序发现的FMDV的毒株数目。
陈豪泰张杰孙德惠马丽娜刘湘涛刘永生
关键词:口蹄疫病毒基因组结构特征
C型口蹄疫病毒VPI基因的克隆及真核表达载体的构建
2009年
应用PT-PCR扩增C型口蹄疫病毒(FMDV)VP1基因,将其克隆到pMD18-T载体中,并对克隆载体和VP1基因进行序列分析。将VP1基因和选择标记基因——二氢叶酸还原酶(dhfr)基因插入真核表达载体pCI-neo中,对所构建的重组真核表达载体进行PCR扩增、酶切鉴定和序列分析。结果表明,VP1基因与GenBank中标准毒株(登录号EU553893)VP1的序列同源性为92.8%,VP1基因的真核表达载体pCI-VP1-D构建成功。
杨生海殷宏张杰刘永生张继乐曾巧英陈豪泰马丽娜马艳平丁耀忠
关键词:真核表达载体
猪繁殖与呼吸综合征疫苗研究进展被引量:3
2010年
猪繁殖与呼吸障碍综合征(PRRS)是一种危害养猪业的病毒性传染疾病,具有很高的传染性和致死率。目前还没有根除该病的有效方法,主要以预防为主。疫苗免疫在预防疾病的发生和流行中发挥了巨大作用,因而受到充分重视并迅速发展。笔者将对近年来PRRS疫苗包括常规疫苗(灭活疫苗、弱毒疫苗)和新型基因工程疫苗(DNA疫苗、亚单位疫苗、活载体疫苗)的研究进展作一综述。
谷元兴王猛刘永生张杰
关键词:猪繁殖与呼吸综合征常规疫苗新型疫苗
口蹄疫新型疫苗的研究进展
2010年
口蹄疫是偶蹄动物的一种急性、热性传染病,曾多次在世界上发生过大流行,研制和生产口蹄疫疫苗是防治口蹄疫发生与流行暴发的有效措施之一。随着分子生物学、遗传学及免疫学等学科的迅猛发展,口蹄疫新型疫苗的研究也取得了较快的进展,各种基因工程疫苗如核酸疫苗、可饲疫苗、病毒载体疫苗、基因工程亚单位疫苗和抗原表位疫苗等不断涌现,为口蹄疫新型疫苗的研究与利用带来了新的希望。
刘文倩刘永生张杰
关键词:口蹄疫新型疫苗
RNA干扰及其在口蹄疫病毒防御中的应用被引量:1
2009年
RNA干扰(RNA interference,RNAi)是一种真核生物细胞在转录后引发基因沉默的分子机制。目前,RNAi的分子机制及其功能仍然有待更加细致地阐明,但作为一种反向遗传学手段已经在基因功能研究中广泛运用,并已作为一种治疗策略运用于人类抵抗重大遗传性疾病和病毒性疾病的研究当中。本研究将对RNAi的分子机制及其在抗口蹄疫病毒功能方面的研究作出简要的概括和展望。
杨生海殷宏刘永生孙彩琴陈豪泰张杰
关键词:RNA干扰小干扰RNA病毒防御口蹄疫
共1页<1>
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