公共文化服务平台

共 5 条记录，以下是 1-5

全选清除导出

排序方式：

308nm准分子激光对人角质形成细胞活力及bFGF表达与分泌的影响被引量：3: 2010年; 目的:探讨308 nm准分子激光对人角质形成细胞(hKCs)活力及碱性成纤维细胞生长因子(bF-GF)表达与分泌的影响。方法:体外培养人角质形成细胞,免疫荧光法鉴定细胞。分别予不同剂量308 nm准分子激光及311 nm窄谱中波紫外线(NB-UVB)照射,MTT法检测hKCs细胞活力,RT-PCR法和ELISA法分别检测bFGF表达和分泌水平,并与NB-UVB进行对比。结果:细胞鉴定证实为角质形成细胞。308 nm准分子激光剂量达600 mj/cm2,NB-UVB剂量达500 mj/cm2时hKCs活力下降;2种光源在一定剂量范围内照射均可使hKCs表达、分泌bFGF水平增加,并呈剂量依赖性;308 nm准分子激光诱导hKCs分泌bFGF的水平高于NB-UVB。结论:308 nm准分子激光照射对hKCs活力的影响小于NB-UVB;308 nm准分子激光可以通过剂量依赖的方式诱导hKCs表达与分泌bFGF来促使白癜风复色,与NB-UVB相比效果更佳。; 杜健群曾凡钦郭庆赖宽胡勇翁伟丽; 关键词：308NM准分子激光人角质形成细胞成纤维细胞生长因子

骨髓间充质干细胞对狼疮鼠B淋巴细胞AKT/GSK3β信号通路影响的检测被引量：1: 2012年; 目的:研究骨髓间充质干细胞(BM-MSC)对MRL/lpr狼疮鼠B淋巴细胞活化及AKT/GSK3β信号通路的影响。方法:从C57/BL6小鼠骨髓细胞中分离培养BM-MSC,用不同剂量的BM-MSC移植治疗MRL/lpr狼疮鼠,4周后免疫磁珠分选出B淋巴细胞,流式细胞仪检测细胞周期,Western Blot检测AKT/GSK3β信号通路相关蛋白表达变化。结果:狼疮鼠B淋巴细胞体外刺激后S期比例明显增多,中、高剂量BM-MSC移植治疗能降低刺激后的狼疮鼠B淋巴细胞S期比例,并增加细胞周期蛋白p27Kip1的表达。BM-MSC移植治疗能抑制B淋巴细胞phospho-AKTThr308及phospho-GSK3βSer9的表达。结论:中、高剂量BM-MSC移植治疗能抑制狼疮鼠B淋巴细胞的异常活化,并抑制AKT/GSK3β信号通路的异常活化。; 韩艳芳曾凡钦谭国珍熊慧戴淑文郭庆; 关键词：骨髓间充质干细胞 B淋巴细胞细胞周期 AKT

红斑狼疮研究进展被引量：8: 2011年; 经中华医学会批准,中华医学会皮肤性病学分会（简称分会）于2010年1月起正式实施＂疾病研究中心＂计划.＂疾病研究中心＂是以某种疾病为核心,在全国范围内成立的多中心研究机构,由1～2位首席专家（及牵头单位）和中心单位（20家以内）组成,承担该疾病的系统研究、编写诊疗指南等任务.经分会常委会讨论通过,首批成立银屑病研究中心等8个全国疾病研究中心,并聘请16位相关疾病领域的教授担任首席专家.各疾病研究中心成立后,在首席专家指导下开展多种形式的学术推广活动.; 陆前进曾凡钦崔勇张学军; 关键词：红斑狼疮相关疾病皮肤性病诊疗指南多中心

异基因脂肪干细胞对系统性红斑狼疮患者Th17淋巴细胞亚群的调节被引量：1: 2010年; 目的体外观察异基因脂肪干细胞(adipose-derived stem cells,ADSCs)对活动期系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)患者Th17细胞亚群的影响。方法原代培养人脂肪干细胞,流式细胞仪检测表面标记,进行成脂、成骨诱导。密度梯度离心法分离10例活动期SLE患者外周血的单个核细胞(peripheralblood mononuclear cell,PBMC),分组与第3代或第8代ADSCs共培养,48 h后流式细胞仪检测各组Th17淋巴细胞比例,ELISA检测培养上清中IL-17的含量。结果体外成功培养、鉴定脂肪干细胞。与对照组相比,两个与第3代(P3)ADSCs共培养组Th17比例及IL-17浓度下降,而与第8代ADSCs共培养组却出现相反结果;直接共培养组比Transwell隔离共培养组Th17比例及IL-17浓度低(P<0.05)。结论低代数ADSCs可下调活动期SLE患者外周血Th17细胞比例,抑制其分泌IL-17,而高代数的ADSCs具相反作用。ADSCs对Th17的抑制作用与细胞间接触抑制有关。; 赖宽曾凡钦郭庆谭国珍魏菁李伯有; 关键词：系统性红斑狼疮脂肪干细胞共培养 TH17

系统性红斑狼疮皮损角质形成细胞体外培养及细胞学特性观察: 2010年; 【目的】体外培养系统性红斑狼疮(SLE)皮损部位角质形成细胞(KC),观察其细胞学特性。【方法】原代培养SLE皮损和正常皮肤的角质形成细胞,倒置显微镜观察细胞的形态特点,免疫荧光法进行角蛋白检测并计算细胞纯度;两步消化法纯化细胞;CCK-8(cell counting Kit-8)评价细胞的增殖情况,绘制生长曲线。流式细胞仪观察细胞的生长周期和凋亡情况。【结果】使用K-SFM(serum-free keratinocyte medium)无血清培养基能成功体外培养SLE皮损的角质形成细胞,呈铺路石样。结合人工纯化,能达到>95%的纯度;与正常对照相比,SLE皮损角质形成细胞进入指数生长期较迟(7d vs.4d),但进入后增长迅速,S期比例为:(40.68±1.81)%vs.(34.43±1.24)%(P<0.05);凋亡率高:(6.08±0.72)%vs.(4.32±0.44)%(P<0.05)。【结论】SLE皮损角质形成细胞培养难度大,细胞的生物学行为存在异常,可能为SLE发病的独立、始发因素,其致病机制值得深入研究和探讨。; 赖宽曾凡钦魏菁郭庆何嘉辉谭国珍李伯有; 关键词：SLE 角质形成细胞 CCK-8 细胞周期

全选清除导出

共1页<1>

国家自然科学基金(30972661)