中国博士后科学基金(20060390139)
- 作品数：2 被引量：5H指数：1
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- 相关机构：复旦大学第三军医大学新桥医院第三军医大学更多>>
- 发文基金：中国博士后科学基金国家自然科学基金上海市博士后基金更多>>
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- 老年大鼠损伤血管过度增殖与内皮Jagged1表达的关系
- 2008年
- 目的探讨增龄促进大鼠损伤血管过度增殖与内皮Jagged1表达的关系。方法健康雄性SD大鼠（幼年3月龄，老年22月龄）40只随机分为对照组和胸主动脉球囊损伤组各20只，胸主动脉球囊损伤组分别于术后，术后7、14、28d（每个时间点老年与幼年组分别为5只）取靶血管行免疫组化染色观察内皮Jagged1和新生内膜增殖细胞核抗原（PCNA）的动态变化，计算28d时新生内膜与中膜比值。培养大鼠主动脉内皮和平滑肌细胞，用流式细胞法分析年龄对内皮Jagged1表达率的影响，并将内皮接种于下室、平滑肌和上室建立共培养体系，用^3H-TdR掺入和平滑肌迁移计数检测不同月龄大鼠内皮对血小板源生长因子（PDGF）刺激的平滑肌增生迁移的影响。结果老年大鼠新生内膜与中膜比值明显高于幼年大鼠（分别为0．35±0．02与0．28±0．01，P〈0．01）；与幼年大鼠比较，老年大鼠再生内皮Jagged1呈上调延迟并迅速下降的变化模式，而PCNA升高幅度大、维持时间长；流式细胞分析结果表明，老年大鼠内皮Jagged1表达率（46．6±6．3）％，低于幼年大鼠的（85．4±4．0）％，P〈0．05；PDGF（10ng／ml）能显著促进幼年和老年内皮组平滑肌细胞增生迁移，但与老年大鼠内皮共培养的平滑肌增生迁移更明显[^3H—TdR掺入：（26438±1857）cpm／孔与（16698±2076）cpm／孔，P〈0．05；迁移：（32±4）个／高倍视野与（18±5）个／高倍视野，P〈0．05]。结论老年大鼠血管损伤后内皮Jagged1上调障碍，与老龄促进平滑肌增生迁移密切相关，提示Jagged1可能参与了老龄加重损伤血管过度增殖的调控。
- 武晓静周骐孙爱军王克强邹云增葛均波
- 关键词：血管内膜内皮血管
- 内皮细胞Jagged1下调促进PDGF诱导的大鼠平滑肌细胞增殖迁移被引量：5
- 2009年
- 目的:探讨内皮细胞Jagged1表达对PDGF诱导的大鼠血管平滑肌细胞增殖迁移的调节作用。方法:分离培养大鼠主动脉内皮和平滑肌细胞,将内皮接种于下室、平滑肌接种于上室建立细胞共培养体系,根据内皮是否行Jagged1小RNA干扰分为对照组、空载体组和Jagged1小RNA干扰组。用Western blotting检测内皮细胞Jagged1的干扰效率。于下室加入PDGF(10μg/L)干预24h后分别用[3H]-TdR掺入和平滑肌迁移计数检测平滑肌细胞增殖迁移能力,用Western blotting检测平滑肌细胞α-SM-actin蛋白表达。结果:与对照组相比空载体组内皮细胞Jagged1蛋白表达无明显差异,Jagged1小RNA干扰组内皮细胞Jagged1蛋白吸光度相对值明显降低(0.26±0.02vs0.67±0.02,P<0.05);PDGF+空载体组平滑肌[3H]-TdR掺入量和迁移数与PDGF组相比无明显差异,PDGF+Jagged1小RNA干扰组平滑肌[3H]-TdR掺入量和迁移数高于PDGF组{[3H]-TdR掺入(23074±2702)counts.min-1.well-1vs(16442±1803)counts.min-1.well-1,n=5,P<0.05;迁移(27±4)cells/fieldvs(15±3)cells/field,n=5,P<0.05};PDGF+空载体组平滑肌α-SM-actin蛋白表达与PDGF组相比无明显差异,PDGF+Jagged1小RNA干扰组平滑肌α-SM-actin吸光度相对值低于PDGF组(0.25±0.06vs0.49±0.04,n=3,P<0.05)。结论:内皮细胞Jagged1下调促进PDGF诱导的平滑肌细胞增殖迁移,提示血管内皮细胞Jagged1表达在维持平滑肌收缩表型、抑制平滑肌过度增殖迁移中起一定调控作用。
- 武晓静黄岚周骐陈剑飞周音频钮芹邹云增葛均波
- 关键词：内皮细胞平滑肌细胞NOTCH通路
