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国家自然科学基金(30171142)

作品数:4 被引量:65H指数:4
相关作者:叶和春李振秋李国凤刘本叶王红更多>>
相关机构:中国科学院植物研究所中国科学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学化学工程更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 3篇生物学
  • 2篇化学工程

主题

  • 3篇青蒿
  • 2篇青蒿素
  • 2篇酶学
  • 2篇酶学分析
  • 1篇药物
  • 1篇源性
  • 1篇生物合成
  • 1篇内源
  • 1篇内源性
  • 1篇热病
  • 1篇酶基因
  • 1篇抗疟
  • 1篇抗疟药
  • 1篇抗疟药物
  • 1篇黄花蒿
  • 1篇基因
  • 1篇焦磷酸
  • 1篇合酶基因
  • 1篇分子
  • 1篇分子调控

机构

  • 2篇中国科学院植...
  • 1篇中国科学院

作者

  • 2篇叶和春
  • 1篇王红
  • 1篇李国风
  • 1篇陈大华
  • 1篇赵玉军
  • 1篇刘本叶
  • 1篇李国凤
  • 1篇刘彦
  • 1篇李振秋

传媒

  • 1篇科学通报
  • 1篇生物工程学报
  • 1篇Scienc...
  • 1篇Journa...

年份

  • 1篇2006
  • 3篇2003
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
优系青蒿法呢基焦磷酸合酶基因的克隆和酶学分析被引量:12
2003年
从青蒿(Artemisia annua L)高产株系025的cDNA文库中克隆到了一个编码青蒿法呢基焦磷酸合酶(AaFPSl)的cDNA(afl).序列分析表明,这一cDNA编码一个含343个氧基酸残基的蛋白质,分子量为39kD.推导出的氯基酸序列与来自其他植物、哺乳动物及酵母的FPS相似,也包含异戊烯基转移酶和聚异戊烯基合酶所共有的5个保守域.此cDNA在大肠杆菌中的表达产物表现出明显的FPS酶学活性.通过离子交换层析纯化后,进一步测定了其酶学动力学.上述结果将进一步推动青蒿素生物合成分子调控的研究.
赵玉军叶和春叶和春李国风陈大华
关键词:热病抗疟药物酶学分析
Effects of Overexpression of the Endogenous Farnesyl Diphosphate Synthase on the Artemisinin Content in Artemisia annua L.被引量:33
2006年
Artemisinin 是从药用植物 Artemisia annua L 提取的新奇有效抗疟药药。由于紧密的市场和 artemisinin 的低产量,对提高 artemisinin 的生产有大兴趣。在现在的学习, farnesyl diphosphatesynthase (FPS ) 完了在产量很高的 A 表示了。annua 将增加 artemisinin 内容。在转基因的 A 的 TheFPS 活动。annua 是二 -- 到三方面比那大在非转基因的 A.annua。在转基因的 A 的最高的 artemisinin 内容。annua 是约 0.9%( 干燥重量) ,它在非转基因的 A 比那高是 34.4% 。annua。结果在 artemisinin 生合成表明 FPS 的规章的角色。
Jun-Li HanBen-Ye LiuHe-Chun YeHong WangZhen-Qlu LiGuo-Feng Li
青蒿素生物合成分子调控研究进展被引量:17
2003年
青蒿素是目前世界上最有效的疟疾治疗药物。通过对青蒿素的生物合成途径 ,青蒿素生物合成途径的关键酶 ,青蒿素生物合成的分子调控的介绍 ,综述了青蒿素生物合成分子调控的最新研究进展。
王红叶和春刘本叶李振秋李国凤
关键词:青蒿青蒿素生物合成分子调控
Cloning and enzymology analysis of farnesyl pyrophosphate synthase gene from a superior strain of Artemisia annua L.被引量:7
2003年
A cDNA(af1) encoding farnesyl pyrophosphate synthase AaFPS1 (FPS, EC2.5.1.1/EC2.5.1.10) from a high yield Artemisia annua strain 025 has been cloned from its cDNA library. Sequence analysis showed that the cDNA en-coded a protein of 343 amino acid (aa) residues with mo-lecular weight of 39 kD. Deduced aa sequence of the cDNA was similar to FPS from other plants, yeast and mammals, containing 5 conserved domains found in both prenyl trans-ferase and polyprenyl synthase. The expression of the cDNA in Escherichia coli showed measurable specific activity of FPS in vitro. The enzyme was purified by ion exchange chromatography and its kinetics was measured. These re-sults would further promote the molecular regulation of ar-temisinin biosynthesis.
ZHAOYujunYEHechun
关键词:黄花蒿酶学分析青蒿素
共1页<1>
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