国家教育部博士点基金(20133250120002)
- 作品数：9 被引量：22H指数：3
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- 破骨细胞相关MicroRNA研究进展
- 2017年
- MicroRNA(miRNA)是一种非编码蛋白RNA,其长度约为22nt,广泛存在于真核生物细胞中,在生物的生长、发育和疾病发生等生物学过程中发挥着重要作用。随着对miRNA研究的不断深入,其在骨代谢方面的研究也逐渐展开。作为体内唯一一种负责骨吸收的细胞,破骨细胞(OC)在机体骨组织生理及病理性过程中占有重要地位。OC的形成和分化受多种因素调节,研究发现多种miRNA对OC有着调控作用,如miR-21、miR-422a和miR-148a能够促进OC形成,miR-124、miR-155和miR-503则抑制OC形成,除此以外,某些miRNA还能通过OC调控肿瘤骨转移。对这些机制的研究将从另一个层面揭示代谢性骨病的病因,并对临床治疗提供指导。论文对miRNA在OC形成和分化过程中的作用及机制进行综述。
- 孔琦孙自强王东刘伟宋瑞龙顾建红刘宗平
- 关键词：微小RNA破骨细胞分化
- 组织蛋白酶K在骨吸收中的作用研究进展被引量：7
- 2014年
- 组织蛋白酶K(Cathepsin K,CK)是一种溶酶体半胱氨酸蛋白酶,属于番木瓜蛋白酶超家族。在破骨细胞(osteoclast,OC)介导的骨吸收过程中有效降解骨组织中的基质蛋白,在骨吸收过程中发挥重要作用。研究CK在骨吸收中的重要性,为治疗骨代谢疾病开辟了新的途径。论文就组织蛋白酶K的结构和功能及在骨吸收过程中与破骨细胞的相互作用和表达水平的调控机制进行了阐述。
- 王东顾建红刘宗平
- 关键词：破骨细胞骨吸收
- 破骨细胞功能研究进展被引量：4
- 2017年
- 破骨细胞一直被认为是一种仅在骨重建中发挥骨吸收作用的细胞,然而,近几年这一观点已彻底改变。这种多核细胞在体内具有复杂的生物学功能。除了能够吸收钙化的骨基质以外,破骨细胞在骨形成、骨组织血管形成、关节软骨生理病理过程、免疫和代谢调节中均发挥着重要作用。
- 顾建红孔琦王东袁燕卞建春刘学忠刘宗平
- 关键词：破骨细胞骨质疏松血管形成免疫代谢
- MAPK信号通路介导的自噬调控破骨细胞分化的研究进展被引量：8
- 2020年
- 破骨细胞具有骨吸收活性,与骨组织稳态密切相关。丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)通路是细胞介导胞内外刺激传导的信号通路,参与细胞的增殖、分化、自噬等多种生理过程。MAPK介导的自噬在调控破骨细胞分化中具有重要作用。探究MAPK的三条经典通路(ERK1/2、JNK及p38 MAPK信号通路)介导的自噬与破骨细胞分化之间的关系,对于寻找与破骨细胞相关的骨代谢疾病的新疗法具有重要意义。
- 陈苗苗仝锡帅刘宗平
- 关键词：破骨细胞丝裂原活化蛋白激酶信号通路自噬
- 两种方法诱导形成的破骨细胞骨架F-actin比较
- 2016年
- 采用Wistar大鼠骨髓单核细胞及RAW264.7细胞在体外诱导分化为破骨细胞(OC),通过抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色鉴定破骨细胞,荧光显微镜观察破骨细胞骨架F-actin,扫描电子显微镜检测骨吸收陷窝,比较两种方法诱导形成的破骨细胞细胞骨架F-actin的差异。结果表明:大鼠骨髓单核细胞诱导形成的破骨细胞数量及骨吸收活性均极显著高于RAW264.7细胞(P<0.01);两种方法诱导形成的破骨细胞骨架均具有典型的F-actin环结构。证明大鼠骨髓单核细胞及RAW264.7细胞均可诱导形成破骨细胞,两者破骨细胞骨架F-actin环结构无显著差异,但大鼠骨髓单核细胞诱导形成的破骨细胞数量更多,骨吸收活性更强。
- 王东孔琦陈阳顾建红卞建春刘学忠袁燕刘宗平
- 关键词：破骨细胞细胞骨架F-ACTINRAW264.7细胞抗酒石酸酸性磷酸酶
- 破骨细胞在肉鸡胫骨软骨发育不良中的作用被引量：3
- 2017年
- 肉鸡胫骨软骨发育不良(TD)是一种肉鸡的骨代谢疾病,由软骨血管形成受阻导致。破骨细胞(OC)在骨吸收过程中释放出的血管内皮生长因子(VEGF)能促进骨组织血管化,很可能在肉鸡胫骨软骨发育不良中发挥至关重要的作用。文章就肉鸡TD的发生机制以及OC在其中所起的作用作一综述。
- 马天洪张闯顾建红卞建春刘学忠刘学忠刘宗平
- 关键词：胫骨软骨发育不良破骨细胞血管内皮生长因子血管形成肉鸡
- 鸡破骨细胞分离和培养方法的改进被引量：1
- 2014年
- 为获得大量有活力的鸡破骨细胞(Osteoclast,OC),本试验选取18日龄鸡胚,从长骨中提取骨髓细胞,用胰酶消化,40%和70%的percoll梯度离心分离骨髓间质细胞。在此基础上,用60 ng/mL核因子κB受体活化因子配体(RANKL)、50 ng/mL巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)诱导培养。采用抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色、骨吸收陷窝以及标志性蛋白TRAP、基质金属蛋白酶9(MMP-9)、组织蛋白酶K检测鉴定破骨细胞。结果显示,诱导后的TRAP阳性细胞剧增,TRAP、MMP-9和组织蛋白酶K蛋白表达极显著上调,可在牛骨上形成大量的骨吸收陷窝。研究表明,该方法是一种快速、实用、高效的鸡破骨细胞分离培养技术。
- 宋瑞龙仝锡帅程来洋高倩张家铭王东顾建红朱家桥袁燕刘学忠刘宗平
- 关键词：破骨细胞纯化
- Ca^(2+)信号对1α,25-(OH)_2D_3调控破骨细胞形成及骨吸收活性的影响
- 2015年
- 目的探讨Ca2+信号对1α,25-二羟维生素D3(1α,25-(OH)2D3)调控破骨细胞(osteoclast,OC)形成及骨吸收活性的影响。方法在巨噬细胞集落刺激因子(macrophage colony-stimulating factor,M-CSF)及核因子-κB受体活化因子配体(receptor activator of nuclear factor-κB ligand,RANKL)联合诱导RAW264.7细胞分化为OC的基础上,添加10-8 mol/L 1α,25-(OH)2D3,并设Ca2+螯合剂1,2-双(2-氨基苯氧基)乙烷-N,N,N`,N`-四乙酸四乙酸甲酯(BAPTA-AM)干预组,通过抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色鉴定OC的形成,环境扫描电镜观察牛皮质骨片吸收陷窝。结果添加10-8 mol/L 1α,25-(OH)2D3可显著增加OC数量,促进骨吸收活性。然而,与添加10-8 mol/L 1α,25-(OH)2D3比较,5μmol/L BAPTA-AM干预可显著降低OC数量,抑制骨吸收活性。结论 10-8 mol/L 1α,25-(OH)2D3能够促进OC形成和骨吸收活性,此过程涉及Ca2+信号机制。
- 仝锡帅顾建红王东陈阳卞建春刘宗平
- 关键词：25-(OH)2D3破骨细胞骨吸收RAW264.7细胞
- siRNA在调控破骨细胞分化和骨吸收中的研究进展被引量：1
- 2018年
- RNAi是指将外源性或内源性的双链RNA导入目的mRNA序列，特异性转录后基因沉默，又称为转录后基因沉默，广泛应用于基因组学、疾病治疗筛选、药物靶点等众多领域。本文主要介绍破骨细胞（OC）分化和吸收过程中重要的调控分子及信号通路，应用RNAi技术特异性地干扰OC分化和吸收中的相关调控分子及信号通路，找到骨代谢相关疾病的关键靶点，旨在为预防及治疗骨代谢相关疾病提供新的方向和思路。
- 仝锡帅顾建红顾建红
- 关键词：破骨细胞SIRNACA^2+AMPK
