温州市科技计划项目(Y20100262)
- 作品数：6 被引量：16H指数：2
- 相关作者：吴伟明王军黄成坷胡国新王增寿更多>>
- 相关机构：温州医学院附属第二医院温州医科大学温州医学院更多>>
- 发文基金：温州市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 氯吡格雷对血小板聚集及肝细胞色素P4503A4表达的影响被引量：2
- 2015年
- 目的探讨氯吡格雷对大鼠血小板聚集及肝细胞色素P4503A4表达的影响。方法 45只Wistar大鼠按照体重随机分为3组(空白组,对照组和实验组),每组15只。空白组大鼠灌胃生理盐水5 m L·kg-1·d-1,对照组灌胃阿司匹林100 mg·kg-1·d-1,实验组大鼠灌胃氯吡格雷20 mg·kg-1·d-1,均5m L,3组大鼠均处理7 d。药物处理7 d后,心脏取血,检测血小板聚集率和血小板聚集抑制率。Western blot法检测3组肝细胞色素P4503A4表达水平。结果实验组大鼠血小板最大聚集率为(37.23±5.01)%,显著低于空白组的(57.21±5.23)%和对照组的(47.23±4.21)%(P<0.05);实验组大鼠血小板聚集抑制率为(33.56±4.64)%,显著高于对照组的(21.12±3.36)%(P<0.05);与空白组和对照组相比,实验组大鼠肝细胞色素P4503A4表达水平显著降低(P<0.05)。结论氯吡格雷可能通过抑制大鼠肝细胞色素P4503A4表达来达到抗血小板功能的作用。
- 林小君叶继锋吴伟明
- 关键词：氯吡格雷阿司匹林血小板细胞色素P4503A4
- 质子泵抑制剂对PCI术后患者服用氯吡格雷疗效影响的Meta分析被引量：8
- 2013年
- 目的系统评价质子泵抑制剂(PPI)对经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术后患者服用氯吡格雷疗效的影响。方法按照系统评价的要求全面检索Cochrane图书馆、PubMed、Embase数据库、中文生物医学文献数据库、中国期刊全文数据库,Jadad法对纳入文献进行质量评价,应用Stata 11.0软件对1980至201 1年PPI与氯吡格雷联用对PCI术后治疗患者远期心血管事件的临床研究文献进行Meta分析。结果共检索出115篇文献,符合标准的11篇文献进入Meta分析,研究分析发现纳入文献可能存在异质性,采用随机模型进行分析,PCI术后患者联合服用PPI和氯吡格雷后心血管事件发生率显著增加[RR=1.37,95%CI(1.22,1.54),P<0.01]。纳入文献可能存在异质性,但经过各研究影响力分析合并结果可信。结论从现有的调查研究结果证据来看,联合应用PPI与氯吡格雷可使冠心病PCI术后患者再次发生心血管不良事件的风险增加,建议临床医师应谨慎选择联合用药。
- 吴伟明黄成坷王军黄田艺
- 关键词：氯吡格雷血小板聚集抑制剂质子泵抑制剂血管成形术META分析
- 氯吡格雷单次和多次给药在大鼠体内的药动学特征被引量：3
- 2013年
- 目的建立并确证氯吡格雷羧酸代谢物SR26334血浆药物浓度的HPLC检测法,研究氯吡格雷单次和多次大剂量给药后在大鼠体内的药动学特征。方法 12只SD大鼠随机分成2组(单次给药组和多次给药组),单次和多次灌胃给予氯吡格雷30 mg·kg^(-1),多次给药为每天1次,共7 d。采用HPLC法测定给药后不同时间点血浆中SR26334浓度,用DAS 3.0处理经时血药浓度数据,计算主要药动学参数。结果单次给药和多次给药后SR26334血药浓度均于给药后约1 h达峰,ρ_(max)分别为(35.57±10.25)mg·L^(-1)和(54.28±10.39)mg·L^(-1);两者t_(1/2x)相近,分别为(6.88±1.54)h和(6.54±1.04)h;AUC_(0→24h)分别为(304.63±63.07)mg·h·L^(-1)和(543.81±43.27)mg·h·L^(-1);AUC_(0→∞)分别为(334.00±66.24)mg·h·L^(-1)和(594.91±46.84)mg·h·L^(-1);V_z/F分别为(0.92±0.23)L·kg^(-1)和(0.48±0.07)L·kg^(-1);CLz/F分别为(0.09±0.02)L·h^(-1)·kg^(-1)和(0.05±0.00)L·h^(-1).kg^(-1)。结论氯吡格雷单次与多次给药后的主要药动学参数AUC_(0→24h)、AUC_(0→∞)、V_z/F、CLz/F和ρ_(max)差异具有统计学意义(P<0.01,P<0.05),说明多次大剂量给药时其代谢物SR26334在体内有蓄积。
- 吴伟明王军黄成坷王增寿胡国新
- 关键词：氯吡格雷药动学高效液相色谱法
- 雷贝拉唑对氯吡格雷在大鼠体内药动学的影响被引量：1
- 2013年
- 目的研究雷贝拉唑对氯吡格雷在大鼠体内的药动学的影响。方法将16只大鼠随机分成2组,单独给予氯吡格雷(Ⅰ组)和联用雷贝拉唑(Ⅱ组),于给药后不同时间点采集血样,HPLC-DAD法测定血浆中氯吡格雷代谢产物SR26334的浓度,用DAS药动学软件对SR26334血药浓度-时间数据采用非房室模型分析,求得氯吡格雷在大鼠体内主要的药动学参数,并对其进行统计分析。结果与单用组比较,联用雷贝拉唑组的主要药动学参数(AUC(0-48),AUC(0-∞),MRT(0-48),t1/2,CL/F,Cmax差异均无统计学意义(P>0.05),tmax由(1.17±0.41)h减少为(0.58±0.20)h(P<0.01)。结论雷贝拉唑加快氯吡格雷在体内代谢为SR26334的速度,但对于其代谢程度没有显著性影响。
- 王军付翠香吴伟明王增寿胡国新
- 关键词：氯吡格雷雷贝拉唑药动学
- 雷贝拉唑对大鼠体内稳态时氯吡格雷药动学的影响
- 2013年
- 目的研究雷贝拉唑对氯吡格雷在大鼠体内稳态时药动学的影响。方法 18只健康SD大鼠随机分成3组,分别给予氯吡格雷(ig,30 mg·kg-1·d-1)、雷贝拉唑(ig,8 mg·kg-1·d-1)+氯吡格雷(ig,30 mg·kg-1·d-1)、奥美拉唑(ig,8 mg·kg-1·d-1)+氯吡格雷(ig,30 mg·kg-1·d-1),连续7 d。于给药后不同时间点采集血样,用HPLC-DAD测定血浆中氯吡格雷羧酸代谢物SR26334的浓度,用DAS3.0处理经时血药浓度数据,计算主要药动学参数并进行比较。结果与单用组比较,雷贝拉唑组的主要药动学参数AUC0-t,AUC0-∞,MRT0-t,t1/2z,CLz/F,ρmax和ρss差异均无统计学意义(P>0.05),tmax由(1.17±0.41)h减少为(0.58±0.20)h(P<0.01);奥美拉唑组的AUC0-t和AUC0-∞增加了约20%(P<0.05),MRT0-t显著延长(P<0.01),CLz/F下降了20%(P<0.05)。结论长期合用雷贝拉唑后可以加快氯吡格雷体内代谢为SR26334的速度,但对于其代谢程度没有显著性影响。
- 吴伟明黄成坷王军戴歌心王增寿
- 关键词：氯吡格雷雷贝拉唑奥美拉唑药动学药物相互作用
- 五味子提取物对氯吡格雷在大鼠体内药代动力学的影响被引量：2
- 2013年
- 目的:研究五味子提取物对氯吡格雷在大鼠体内药代动力学的影响。方法:18只SD大鼠随机平均分成3组,分别为:单用组(单用氯吡格雷)、联用1次组(五味子灌胃1次和氯吡格雷联用)和联用6 d组(五味子灌胃6 d和氯吡格雷联用)。单用组禁食12 h;联用1次组大鼠禁食12 h后,灌胃五味子提取物2.4 mg·kg-11次;联用6 d组大鼠禁食12 h后,每日灌胃五味子提取物2.4 mg·kg-1,持续6 d。3组大鼠均予灌胃氯吡格雷30mg·kg-1。给药后尾静脉采血,用HPLC法测定氯吡格雷羧酸代谢物SR26334的血药浓度,DAS(数据采集系统)计算其药代动力学参数,并统计分析。结果:联用1次组SR26334的AUC(0-t)、AUC(0-∞)、C max、Cl z/F、T max、t1/2z与单用组比较,无显著性差别(P>0.05)。联用6 d组SR26334的AUC(0-t)、AUC(0-∞)、C max明显低于单用组(P<0.05),Cl z/F显著高于单用组(P<0.05),两组SR26334的T max、t1/2z比较无统计学意义(P>0.05)。结论:五味子提取物和氯吡格雷联合用于大鼠时,五味子提取物一次给药,不影响氯吡格雷的体内代谢;五味子提取物长期给药,会使氯吡格雷羧酸代谢产物SR26334的AUC和Cmax减少。临床上两药联合使用时,要注意氯吡格雷的用量,并且加强其药学监护。
- 戴歌心罗顺斌吴伟明黄爱芳张秀华胡国新
- 关键词：五味子提取物氯吡格雷药代动力学
