广东省自然科学基金(10151008901000063)
- 作品数：6 被引量：25H指数：3
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- 染料木黄酮对油酸诱导脂肪变HepG2细胞糖脂水平和HMG-CoA还原酶的影响
- 2013年
- 目的研究染料木黄酮(genistein,Gen)对油酸(oleicacid,OA)诱导的脂肪变HepG2细胞内HMG-CoA还原酶水平以及糖、脂水平的影响。方法将HepG2细胞在含有0～50μmol/L的Gen、0.5mmol/L的OA的培养基内培养24h,收集细胞分别用试剂盒测定3-羟基-3-甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶(HMGR)、胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)的含量;同时,收集培养基上清液,用试剂盒测定葡萄糖消耗量。结果 Gen可降低细胞内HMG-CoA还原酶的水平和细胞对葡萄糖的消耗,提高细胞内TC和HDL-C含量。结论 Gen能改善OA诱导的脂肪变HepG2细胞内的糖脂代谢情况。
- 吴丹王宇琦邓颖勋黎虎蒋卓勤
- 关键词：染料木黄酮HEPG2细胞
- 染料木黄酮对脂多糖诱导的RAW264.7细胞炎症因子、腺苷酸激活蛋白激酶磷酸化的影响被引量：8
- 2012年
- 目的研究染料木黄酮(genistein,Gen)对脂多糖(LPS)诱导的巨噬细胞炎症因子产生和腺苷酸激活蛋白激酶(AMPK)磷酸化的影响。方法体外培养RAW 264.7小鼠单核巨噬细胞,加入1、5、10、50、100 mol/L的Gen共同培养,MTT法检测其对细胞活性的影响。将RAW264.7细胞随机分为4组:空白对照组不加任何药物,模型组加入终浓度为1 g/ml的LPS进行刺激,Gen高、低剂量组分别加入终浓度为10、5 mol/L的Gen预处理1h后,再加入终浓度为1 g/ml的LPS刺激,24h后收取细胞上清用酶联免疫(ELISA)方法检测TNF-α、IL-6含量,Westernblot检测AMPKα蛋白及其磷酸化的表达水平。结果 100 mol/L的Gen对体外培养RAW264.7细胞的增殖有影响,而其他浓度则无。LPS处理的RAW 264.7细胞与对照组比较,TNF-α、IL-6生成显著增多(P<0.01)、AMPKα磷酸化水平显著降低(P<0.01),而AMPKα总蛋白表达水平无差异(P>0.05)。Gen干预可减少LPS诱导的TNF-α、IL-6生成,上调AMPKα磷酸化水平的表达,与LPS组相比,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论 Gen能抑制LPS诱导巨噬细胞的炎症反应,减少TNF-α、IL-6生成,这可能与Gen促进AMPKα磷酸化,从而激活AMPKα有关。
- 王小倩纪桂元蒋卓勤
- 关键词：染料木黄酮IL-6
- 染料木黄酮对脂肪变HepG2细胞甘油三酯水平和Lipin1表达的影响被引量：3
- 2013年
- 目的研究染料木黄酮(genistein,Gen)对油酸(oleic acid,OA)诱导的脂肪变HepG2细胞胞核内Lipin1水平以及培养基和胞浆内甘油三酯水平的影响。方法在HepG2细胞中分别或联合加入0～640μmol/L的Gen,0～2.0 mmol/L的OA干预,用MTT法测定细胞活性,以确定适宜的OA建模和Gen的干预浓度。之后,采用OA建立HepG2细胞脂肪变模型,用Gen干预24h,收集培养基上清和细胞分别测定甘油三酯水平,Western blot检测胞核Lipin1的表达。结果 0.5 mmol/L OA为造模最佳干预浓度,可同时提高培养基和细胞中甘油三酯的含量,10～50 mol/L的Gen可以减轻HepG2细胞脂肪变的状态,并且呈现剂量效应关系(P<0.05),同时,胞核内Lipin1水平增加(P<0.05)。结论 Gen能抑制OA诱导的HepG2细胞脂肪变,并可能与Lipin1的核转移有关。
- 吴丹邓颖勋王宇琦黎虎蒋卓勤
- 关键词：染料木黄酮甘油三酯HEPG2细胞
- 大豆异黄酮对非酒精性脂肪肝大鼠肝脏脂代谢的影响被引量：10
- 2011年
- 目的 研究大豆异黄酮对非酒精性脂肪肝（NAFLD）大鼠肝脏脂质、血脂、抗氧化指标及肝脏脂肪代谢相关因子的影响。方法将36只雄性SD大鼠用随机数字表法按体重分层随机分为正常对照组、NAFLD模型对照组、大豆异黄酮低剂量组（10mg／kg）及高剂量组（20mg／kg），每组9只。正常对照组采用D12450B饲料（10％脂肪热能），模型对照组和大豆异黄酮干预组采用D12492饲料（60％脂肪热能），喂养12周后，检测各组大鼠肝脏脂质、血脂和抗氧化指标的变化，Westernblotting检测大鼠肝组织中固醇调节原件结合蛋白-1c（SREBP-1c）、脂肪酸合成酶（FAS）和过氧化物酶体增殖物激活受体仅（PPARcL）的蛋白表达。结果正常对照组、NAFLD模型对照组、大豆异黄酮低剂量组、高剂量组肝脏甘油三酯（TG）分别为（8．11±d．13）、（57．06±16．95）、（31.26±10．48）、（31．38±13．25）mmol／mg蛋白（F=22．569，P〈0．01）；肝脏游离脂肪酸（FFA）分别为（0．030±0．007）、（0．042±0．009）、（0．038±0．009）、（0．032=0．005）μmol／mg蛋白（F=d．857，P〈0．01）；肝脏超氧化物歧化酶（SOD）活性分别为（502．29±23．71）、（201．83±16．99）、（228．93±21．71）、（238．08±15．96）U／mg蛋白（F=9．555，P〈0．01）；肝脏丙二醛（MDA）含量分别为（1．29±0．29）、（2．85±0．73）、（2．07±0．49）、（2．03±0．37）nmol／mg蛋白（F=13．449，P〈0．01）；肝脏SREBP-1c蛋白表达分别为0．45±0．16、1．42±0．30、1．02±0．31、0．47±0．27（F=24．515，P〈0．01）；FAS蛋白表达分别为0．27±0．08、1．97±0．47、1．35±0．30、0．49±0．12（F=60．361，P〈0．01）；PPARα蛋白表达分别为2．03±0．56、0．41±0．17、0．81±0．27、0．66±0．16（F=37．97，P〈0．01）。结论大豆异黄酮可能通过抑制SREBP-1α、激活PPARα的表达来
- 冷亮蒋卓勤纪桂元
- 关键词：异黄酮类脂肪肝PPARΑ
- 染料木黄酮对油酸诱导脂肪变HepG2细胞PPARα表达和糖脂水平的影响被引量：2
- 2014年
- 目的研究染料木黄酮（genistein，Gen）对油酸（oleic acid，OA）诱导脂肪变HepG2细胞的过氧化物酶体增殖物激活受体α（peroxisome proliferators—activatedreceptor α，PPARα）蛋白表达和糖、脂代谢水平的影响。方法将HepG2细胞在合有0～50gmol／L的Gen，0．5mmol／L的OA的培养基内，且设置对照组，培养24h后收集细胞，分别采用蛋白质印迹法（Western blotting）、酶法、选择性沉淀法测定PPARα、总胆固醇（TC）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL—C）的含量；收集培养基上清液，采用葡萄糖氧化酶-过氧化物酶法测定葡萄糖消耗量。结果浓度为10～50μmol／L的Gen可以减轻HepG2细胞脂肪变的程度，总体上呈现剂量效应关系。Gen各组与模型组比较，高浓度的Gen（50,mol？L）可有效提高OA诱导脂肪变HepG2细胞内PPARα和HDL—C含量，降低TC和葡萄糖消耗量，但低浓度的Gen（10-30μmol／L）对细胞内TC和HDL—C作用不明显。结论高浓度Gen能改善OA诱导的脂肪变HepG2细胞内的糖脂代谢情况，并可能与PPARα表达有关。
- 候舒舰吴丹蒋卓勤
- 关键词：染料木黄酮
- Genistein Suppresses LPS-Induced Inflammatory Response through Inhibiting NF-κB following AMP Kinase Activation in RAW 264.7 Macrophages
- Genlstein,the major Isoflavone in soybean,was recently reported to exert beneficial effects in metabolic disor...
- 纪桂元Yupei ZhangQinhe YangShaobin ChengJing HaoXihong ZhaoZhuoqin Jiang
- 染料木黄酮对HepG2细胞胆固醇代谢和SREBP-2通路的调控作用被引量：2
- 2014年
- 目的探讨染料木黄酮(Gen)对HepG2人肝癌细胞胆固醇代谢和SREBP-2通路的调节作用。方法体外培养HepG2细胞,将HepG2细胞在含有0、0.01、0.10、1.00、10.00、50.00、100.00μmol/L Gen的培养液内分别培养24、48、72 h后,用MTT法检测细胞增殖活性。用分别含0、0.01、1.00、10.00、50.00μmol/L Gen的完全培养液培养HepG2细胞24 h,收集细胞,分别进行细胞内总胆固醇(TC)含量检测、实时荧光定量PCR检测细胞低密度脂蛋白受体(ldlr)、3-羟基-3-甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶(hmgcr)基因的mRNA表达和蛋白印迹法检测核转录因子SREBP-2的表达。结果 0.01、0.10、1.00、10.00、50.00、100.00μmol/L Gen分别作用于HepG2细胞24 h,0.01、0.10、1.00μmol/L Gen组细胞增殖率高于溶剂对照组(均P<0.05);作用48、72 h,1.00、10.00、50.00、100.00μmol/L Gen组细胞增殖率均低于溶剂对照组(均P<0.05)。1.00、10.00、50.00μmol/L Gen与HepG2细胞共同孵育24 h,HepG2细胞内TC水平分别为(1.81±0.15)、(2.29±0.17)、(2.88±0.08)mmol/L,均高于对照组[(1.44±0.17)mmol/L],且随着Gen浓度升高,呈增加趋势(R2=0.48,P<0.01);各Gen实验组的hmgcr和ldlr基因的mRNA表达水平随着Gen浓度升高而升高(R2分别为0.53、0.79,均P<0.01)。1.00、10.00、50.00μmol/L Gen组蛋白表达灰度值均高于对照组(均P<0.01)。结论染料木黄酮能够调节细胞内胆固醇的代谢,其作用机制可能与调控SREBP-2通路有关。
- 黎虎纪桂元王宇琦邓颖勋林方瑜蒋卓勤
- 关键词：染料木黄酮胆固醇HEPG2细胞
