教育部“新世纪优秀人才支持计划”(NCET-10-0922)
- 作品数：16 被引量：56H指数：5
- 相关作者：成敏崔晓栋李宏张晓芸李鑫更多>>
- 相关机构：潍坊医学院山东大学潍坊医学院附属医院更多>>
- 发文基金：教育部“新世纪优秀人才支持计划”国家自然科学基金山东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- CaCCs通道钙离子依赖性机制的研究进展被引量：1
- 2015年
- 钙激活氯离子通道(Ca CCs)是一种广泛存在的氯离子通道,参与众多生理功能,如:上皮细胞的离子分泌、嗅觉传导以及平滑肌收缩等。由于通常情况下很难将Ca CCs介导的电流和钙离子依赖性阳离子流以及非钙离子依赖性氯离子流分开,因此其钙离子依赖性机制的研究远远滞后于其他离子通道。本文综述了最新报道的Ca CCs分子基础跨膜蛋白TMEM16A的发现和确立、结构特点、钙离子结合位点、其电流发生机制,及其相关生理作用以及病理和药理功能的热点问题,并展望该领域的研究发展趋势。
- 刘建华张晓芸李鑫崔晓栋成敏
- 白藜芦醇对内皮祖细胞功能的影响被引量：4
- 2015年
- 白藜芦醇是一种天然非黄酮类多酚化合物,能够通过舒张血管、保护心肌、抗动脉粥样硬化等发挥对心血管的保护作用。内皮祖细胞是来源于骨髓的血管内皮细胞的前体细胞,能够促进梗死后血管新生、改善心功能,修复损伤内皮、减少内膜增生以保护心血管。本文主要从白藜芦醇对内皮祖细胞的影响作一综述。
- 张静楚海荣郭英刘建华宿云娟李宏成敏
- 关键词：白藜芦醇动脉粥样硬化内皮祖细胞增殖分化
- 三磷酸腺苷敏感性钾离子通道在外源性硫化氢抑制高糖诱导的成骨细胞损伤中的作用被引量：2
- 2017年
- 目的研究三磷酸腺苷敏感性钾离子通道(KATP)在硫化氢(H2S)抑制高糖(HG)诱导的成骨细胞损伤中的作用。方法原代培养大鼠下颌骨成骨细胞并鉴定,将成骨细胞给予HG、H2S、KATP通道开放剂吡拉地尔(Pia)、阻断剂格列本脲(Gli)处理后,用Western blot检测KATP通道蛋白的表达水平,同时采用CCK8、实时逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)、茜素红S染色分析方法检测其对成骨细胞增殖、分化及矿化的影响。结果细胞KATP通道蛋白的表达水平在HG的影响下明显降低,H2S预处理明显抑制HG对KATP通道蛋白的下调作用和对成骨细胞增殖的影响,并防止HG引起的成骨细胞分化和矿化的减少;相反,KATP通道阻断剂能明显阻断H2S对成骨细胞的上述保护作用。结论 H2S通过KATP通道抑制了HG诱导的成骨细胞损伤。
- 刘媛媛官秀梅成敏李鑫潘岳阳郭志良
- 关键词：高糖成骨细胞
- 高糖对大鼠晚期内皮祖细胞增殖、迁移、黏附及分泌功能的影响被引量：9
- 2011年
- 目的:探讨不同浓度葡萄糖对骨髓来源的晚期内皮祖细胞(EPCs)增殖、迁移、黏附及分泌功能的影响。方法:密度梯度法获取大鼠骨髓单个核细胞,体外培养EPCs并进行鉴定。以传至第3代的EPCs,即晚期EPCs为靶细胞,分别给予不同浓度的葡萄糖(5、10、20、40 mmol/L)干预,采用MTT比色法、改良的Boyden小室、黏附能力测定实验及ELISA检测高糖对EPCs增殖、迁移、黏附及分泌单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)和白细胞介素-8(IL-8)的影响。结果:与5 mmol/L葡萄糖组(正常浓度组)相比,10 mmol/L﹑20 mmol/L和40 mmol/L葡萄糖处理可浓度依赖性地降低晚期EPCs的增殖、迁移能力。40 mmol/L葡萄糖处理有效地抑制了晚期EPCs的黏附,促进MCP-1和IL-8的释放。结论:高糖抑制晚期EPCs的增殖、迁移和黏附能力,促进EPCs释放炎症细胞因子。
- 李岩唐可欣李宏张杰成敏
- 关键词：葡萄糖晚期内皮祖细胞
- 尼氟酸对晚期内皮祖细胞生物学特性的影响
- 2015年
- 目的:探讨ClCa通道抑制剂--尼氟酸(Niflumic,NFA)对大鼠骨髓来源的晚期内皮祖细胞(endothelial progenitor cells,EPCs)生物学特性的影响。方法:密度梯度离心法分离大鼠骨髓单核细胞,应用EGM-2完全培养液进行体外培养,以第三代或第四代的晚期EPCs作为靶细胞,应用RT-PCR检测晚期EPCs上是否存在Cl Ca通道标志基因TMEM16A和Cl Ca4的表达。采用CCK-8法、Ed U标记法、划痕实验、Boyden小室实验及Matrigel法分别检测10μmol/L NFA对细胞增殖、迁移及体外血管形成能力的影响;应用荧光定量PCR及流式细胞术检测内皮分化标志v WF和CD31基因及蛋白的表达。结果:晚期EPCs表达ClCa通道标志基因TMEM16A和ClCa4;NFA抑制晚期EPCs的迁移功能(P<0.05);但对EPCs的增殖、分化及成血管能力有促进作用。NFA上调了晚期EPCs的CD31和v WF基因和蛋白表达。结论:NFA能促进EPCs的增殖、分化及成血管能力,抑制EPCs的迁移能力。NFA对EPCs生物学特性的这类影响将为心血管疾病治疗药物选择方面提供一定的参考依据。
- 刘建华张晓芸崔晓栋王钢成敏
- 关键词：内皮祖细胞
- 聚乳酸防粘连膜对晚期内皮祖细胞功能的影响被引量：5
- 2014年
- 聚乳酸(poly L-lactic acid,PLLA)及其共聚物的物理和化学性能俱佳,具有可降解性和生物相容性。以晚期内皮祖细胞(endothelial progenitor cells,EPCs)为研究对象,分别运用CCK-8检测法、粘附能力测定实验、Boyden小室迁移实验、Matrigel胶成血管实验、流式细胞仪检测法、细胞衰老特异性β-半乳糖苷酶染色等方法研究聚乳酸防粘连膜对晚期EPCs功能的影响。结果显示,将晚期EPCs种植于聚乳酸防粘连膜上培养一定时间后,细胞的增殖、粘附、迁移、成血管功能均降低,衰老比率增高,而凋亡未见明显差异。该研究结果提示聚乳酸防粘连膜可通过抑制晚期EPCs的功能来预防感染或手术后永久性粘连的发生。
- 尹青令侯宁宁崔晓栋张爱华孙金隆靖旭吴海燕王济潍成敏
- 关键词：内皮祖细胞粘附
- 恒磁场对培养的骨髓间充质干细胞成骨分化的影响及机制被引量：5
- 2014年
- 目的 观察不同强度的恒磁场作用不同时间对体外培养的大鼠骨髓间充质干细胞（mesenchymal stem cells, MSCs） 向成骨细胞分化的影响及机制。方法 密度梯度离心法分离大鼠骨髓单核细胞进行体外培养。以3～4代的MSCs为靶细胞，对其进行诱导分化和施以恒磁场处理。磁场暴露强度分别为0、0.5、1.5、2、3 mT。以IFCC推荐法检测碱性磷酸酶（alkaline phosphatase, ALP）活性表达；茜素红染色观察钙结节的数量和大小；放免法检测骨钙素（osteocalcin, OCN）和Ⅰ型胶原的分泌；Western blot分析MAPK P38信号分子的磷酸化，并探讨其特异性阻断剂对恒磁场调控MSCs成骨分化的影响。结果①恒磁场明显促进Ⅰ型胶原和ALP的活性表达，增加OCN的分泌及钙结节的形成，其中1.5～2 mT磁场强度促MSCs成骨分化作用最为明显；②恒磁场促进磷酸化MAPK P38的表达；③加入P38信号通路SB253580明显抑制恒磁场的促成骨效应。 结论 磁场促进MSCs成骨分化，其机制与P38信号分子的激活有关。
- 郭志良滕海军王亮张大海李鑫成敏
- 关键词：恒磁场骨髓间充质干细胞成骨分化信号通路
- 血脂康胶囊对高脂模型大鼠EPCs功能的影响被引量：2
- 2014年
- 目的：高脂血症可增加心血管事件的发生率,本研究降脂红曲制剂血脂康胶囊对高脂模型大鼠的内皮祖细胞（endothelial progenitor cells,EPCs）生物学功能的影响。方法：给予Wistar大鼠高脂饲料30 d,造成高血脂大鼠模型,灌服血脂康胶囊。密度梯度离心法分别分离正常对照组,高脂模型组和血脂康治疗组大鼠骨髓单核细胞,应用EGM-2MV进行体外培养。以4-6代EPCs为靶细胞。采用Edu标记技术、CCK-8检测法、粘附能力测定试验、改良的Boyden小室、Matrigel法、荧光定量RT-PCR等方法分别检测EPCs增殖、粘附、迁移、体外成血管及单核细胞趋化蛋白-1（monocyte chemoattractant protein-1,MCP-1）等炎性因子的表达。结果：高血脂模型组大鼠EPCs的增殖、粘附、迁移及成血管能力均明显低于对照组,但炎症因子MCP-1表达则高于对照组;与高脂模型组EPCs比较,血脂康可明显促进EPCs的增殖、粘附、迁移及成血管,下调MCP-1的表达。结论：高脂状态下大鼠EPCs的增殖、粘附、迁移及成血管等生物学功能受损,血脂康能调整脂质代谢,改善高脂血症大鼠EPCs功能,从而起到保护血管内皮的功能,减少心血管疾病的发生。
- 苏绍娟刘长山尹青令李宏刘建华成敏
- 关键词：内皮祖细胞高脂血症
- 流体剪切应力对晚期内皮祖细胞生物学功能的影响被引量：8
- 2014年
- 目的研究流体剪切应力处理对晚期内皮祖细胞(endothelial progenitor cells,EPCs)体外及体内生物学功能的影响。方法密度梯度离心法分离大鼠骨髓单核细胞,应用EGM-2MV进行体外培养。以3~4代的EPCs,即晚期EPCs为靶细胞,对其施以1.2 Pa剪切应力处理。采用EdU标记技术、黏附能力测定实验、改良的Boyden小室、Annexin V/PI、β-半乳糖苷酶检测法、Matrigel法、荧光定量RT-PCR等方法分别检测剪切应力对晚期EPCs增殖、黏附、迁移、凋亡、衰老、体外成血管及VEGF mRNA表达等生物学功能的影响。应用大鼠颈动脉损伤模型及细胞原位移植等实验手段检测剪切应力预处理对晚期EPCs修复受损内皮的影响。结果 1.2 Pa剪切应力处理可不同程度提高晚期EPCs的增殖、黏附、迁移及成血管能力(P<0.01),上调VEGF的基因表达,抑制晚期EPCs的衰老及凋亡(P<0.01);移植经剪切应力预处理的晚期EPCs可加速损伤内皮的修复,减缓内膜的增生。结论流体剪切应力可改善晚期EPCs的功能活性,提高晚期EPCs修复损伤血管内皮的能力,这为EPCs的临床应用及剪切应力介导的细胞疗法提供了实验依据。
- 成敏尹青令崔晓栋张晓芸李鑫李宏官秀梅王建英
- 关键词：剪切应力内皮祖细胞细胞黏附再内皮化
- 内皮祖细胞条件培养基对VSMCs增殖、迁移及粘附功能的影响被引量：5
- 2013年
- 目的：探讨大鼠骨髓来源的内皮祖细胞条件培养基（EPC-CM）对大鼠血管平滑肌细胞（VSMCs）增殖、迁移及粘附功能的影响。方法：密度梯度法获取大鼠骨髓单核细胞,体外培养EPCs,进行鉴定,并制备EPC-CM。同时采用组织块贴壁法获取VSMCs,以传至第3~5代的VSMCs为靶细胞。经EPC-CM处理24 h后,采用CCK-8、粘附能力测定实验及改良Boyden小室检测EPC-CM对VSMCs增殖、迁移及粘附的影响。结果：与对照培养基比较,制备的EPC-CM明显抑制了VSMCs的增殖、粘附及迁移能力（P〈0.01）。结论：EPC-CM有效抑制了VSMCs的增殖、迁移以及粘附能力,这可能是EPCs抗动脉粥样硬化等心血管疾病发生的原因之一。
- 吴海燕楚海荣李宏唐可欣靖旭孙金隆尹青令成敏
- 关键词：动脉粥样硬化内皮祖细胞血管平滑肌细胞
