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药物信息化管理系统在临床试验中的应用被引量：22: 2015年; 探讨我院临床试验用药物信息化管理平台建设及其在药物临床试验中的应用。我院《药物临床试验项目管理系统》与医院原有的HIS、LIS、RIS等系统对接,对临床试验用药物进行电子信息化管理。成立我院机构临床研究药物专用药库和药房,试验用药物管理采用药物临床试验(good clinical practice,GCP)系统药物管理模块,执行药品保管制度,药剂科专业人员负责试验用药品的验收、发放、回收、保管等。; 王菊勇刘涛陈潮肖臻倪爽; 关键词：药物信息化

基因相关临床研究中的伦理审查要点被引量：1: 2013年; 根据我院伦理委员会在临床科研中遇到的涉及人的基因相关性研究中凸显的问题,总结了基因临床研究在伦理审查时的要点,即受试者自主选择权,体现在研究结果的知晓权及生物样本库捐赠者的自主权。基因临床研究同时应注意遗传资源的保护,研究成果的公平原则,同时应便于研究者实际操作。归纳了基因相关研究项目在设计方案及知情同意书时应注意的基本要点,阐述了基因相关性临床研究规范性制度建设的重要性。; 陈晓云李久辉樊民胜; 关键词：基因研究伦理审查知情同意

microRNA-155与恶性肿瘤的研究进展被引量：5: 2016年; microRNAs是一种非编码的短链RNA,可在转录后水平调控靶基因的表达和翻译,涉及多种细胞发育过程。研究表明,microRNA-155(miR-155)是一个典型的多功能microRNA,参与炎症、感染、免疫等多种生理病理过程,并与肿瘤的发生、发展关系密切。近年来microRNAs的异常与肿瘤调控成为研究的热点,对于揭示肿瘤基因表达、预防疾病发展、开拓新的治疗靶点意义深远。本文就microRNA-155与恶性肿瘤的研究进展做一综述。; 蔡婷婷王菊勇杜志华董昌盛; 关键词：MIR-155 恶性肿瘤

采用简易疲乏量表评价中医药治疗对肺癌化疗性疲乏的影响被引量：10: 2012年; 目的:采用简易疲乏量表中国版(BFI-C)、肺癌症状分级量化表评价中医药治疗对肺癌化疗性疲乏的影响。方法:将67例符合课题纳入标准的肺癌将行化疗患者随机分为治疗组(33例)和对照组(34例),两组患者均按照既定化疗方案施行化疗,治疗组于化疗第1天开始服用健脾益气化痰自拟方加减治疗,对照组未给予其他干预措施。分别在化疗前、化疗第3天(化疗后)和化疗第14天(治疗后)采用BFI-C对所有患者进行评估,同时对两组患者的中医证候评分进行评价,比较两组的评价结果。结果:化疗前,两组患者的综合疲乏程度、综合疲乏影响评分及中医证候积分比较,差异均无统计学意义(P>0.05);化疗后,两组患者的上述评分均显著升高(P<0.01);治疗后,两组患者的上述评分均显著降低(P<0.01),且治疗组的评分较对照组降低更加明显(P<0.01)。结论:①部分因化疗引起的癌性疲乏在一定程度上可自行缓解。②中医药治疗可降低肺癌化疗性疲乏的程度,改善患者的相关症状,提高其生存质量。; 谭翔文陈学芬陈正游捷; 关键词：肺癌

中西伦理学发展历程及相关伦理审查建设被引量：9: 2013年; 通过分析中西方医学伦理学发展道路的差异,提出我国的医学伦理审查制度虽源于西方,但因为医学伦理思想起源、人种间文化信仰及医学发展和科学模式的不同,该制度应用于我国时不能"生搬硬套",需"和而不同"的理念,并论述建设符合我国国情的伦理审查平台的现状及意义,同时强调对研究者伦理培训的重要性。; 陈晓云郑锦李佶; 关键词：医学伦理

我院新型药物临床试验电子信息化管理系统被引量：15: 2014年; 探讨临床试验GCP电子信息化管理平台建设及其在药物临床试验中的应用。我院与南京某软件公司共同研发《药物临床试验项目管理系统》,并与医院原有的HIS,LIS,RIS等系统对接,对药物临床试验进行电子信息化管理。目前已经被采用的有项目管理、办公室管理、电子化验申请单管理、伦理审查、药物管理、系统维护等模块。同时注重专业化人员梯队建设、硬件设施及软件系统的配套应用,逐步实现药物临床试验电子信息化管理,提高了药物临床试验机构的管理效率。; 王菊勇肖臻倪爽刘涛陈潮王方圆; 关键词：药物临床试验信息化

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国家科技重大专项(2011ZX09302-006-04)