您的位置: 专家智库 > >

重庆市自然科学基金(CSTC2007BB1349)

作品数:6 被引量:23H指数:3
相关作者:孙现超青玲杨水英安德荣周常勇更多>>
相关机构:西南大学中国农业科学院柑桔研究所西北农林科技大学更多>>
发文基金:重庆市自然科学基金博士科研启动基金中国博士后科学基金更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 4篇会议论文

领域

  • 8篇农业科学

主题

  • 4篇花叶
  • 4篇花叶病
  • 4篇花叶病毒
  • 4篇大麦
  • 4篇大麦条纹花叶...
  • 2篇中国株
  • 2篇株系
  • 2篇克隆
  • 2篇克隆分析
  • 2篇基因
  • 2篇分子
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白纯化
  • 1篇序列对
  • 1篇原核
  • 1篇原核表达
  • 1篇运动蛋白
  • 1篇植原体
  • 1篇生物学
  • 1篇碎叶病

机构

  • 10篇西南大学
  • 4篇中国农业科学...
  • 2篇西北农林科技...
  • 2篇中国检验检疫...
  • 1篇中国科学院

作者

  • 8篇孙现超
  • 6篇青玲
  • 4篇杨水英
  • 2篇赵文军
  • 2篇周常勇
  • 2篇安德荣
  • 2篇赵刚
  • 1篇武改霞
  • 1篇李婷婷
  • 1篇薛杨
  • 1篇李勇
  • 1篇张宁
  • 1篇史梦蝶

传媒

  • 2篇果树学报
  • 2篇西南大学学报...
  • 2篇中国植物保护...
  • 1篇河南农业科学
  • 1篇植物病理学报

年份

  • 1篇2013
  • 4篇2010
  • 3篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2007
6 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
温州蜜柑萎缩病毒编码大外壳蛋白基因克隆分析
温州蜜柑萎缩病毒(Satsuma dwarf virus,SDV)引起的温州蜜柑萎缩病首先在日本报道,是以日本为主的少数亚洲国家柑橘上的重要病毒病害。该病害可以通过嫁接、汁液和土壤传播,并通过苗木运输进行远距离传播,可以...
李羽韩勇赵刚青玲扬水英孙现超
柑橘碎叶病毒研究进展被引量:8
2009年
起源于我国的柑橘碎叶病是严重危害柑橘的一种重要柑橘病毒病,国内外关于柑橘碎叶病毒的研究对于控制该病害起到了重要的作用。概述了国内外关于柑橘碎叶病毒的生物学、分子生物学、病毒的株系和控制方面的研究进展,尤其是对近些年用分子生物学方法研究病毒的基因组和株系序列差异方面的情况作了详细的介绍。并对柑橘碎叶病毒研究仍未解决的问题和进一步深入研究的内容进行了分析探讨。
孙现超周常勇青玲杨水英
关键词:柑橘碎叶病毒生物学分子生物学株系
温州蜜柑萎缩病毒大外壳蛋白基因克隆分析
2010年
利用RT-PCR技术从感染温州蜜柑萎缩病毒的叶片中扩增出SDV大外壳蛋白(Large coat protein,CPL),将CPL克隆到pGEM-T载体后进行测序分析。DNA序列分析表明,SDV FJ的CPL基因cDNA序列全长为1329bp,编码443个氨基酸。与同属其他病毒序列对比分析结果显示,所得序列与日本报道的SDV S-58株系核苷酸和氨基酸同源性最高,分别为98.1%和98.6%。核苷酸序列与S-58相比25处发生了替换突变,其中T和C之间的替换频率最高,占绝对优势。
孙现超赵刚周常勇青玲
关键词:克隆
温州蜜柑萎缩病毒小外壳蛋白的原核表达与纯化
温州蜜柑萎缩病毒病Satsuma dwarf virus,SDV是柑橘上的一种重要病毒病害,主要为害温州蜜柑,在日本发生严重,自从1937年发现以来已经遍及各个柑橘产区。20世纪70年代土耳其、80年代韩国相继报道有该病...
武改霞黄娜杨帅孙现超青玲
关键词:原核表达蛋白纯化
文献传递
许昌泡桐丛枝病植原体的分子鉴定被引量:2
2013年
对采自河南许昌的表现丛枝症状的泡桐样品进行了病原鉴定,并通过序列同源性分析确定了其分类地位。采用16SrDNA基因的通用引物R16mF2/R16mR1、R16F2n/R16R2和延伸因子(EF-Tu)tuf基因的通用引物fTufu/rTufu,对样品总DNA进行PCR扩增,分别得到了约1.2kb和840bp的特异条带。经克隆测序,并在NCBI网站比对分析,确定所得序列分别为植原体特定的16SrDNA和tuf基因序列。将测得序列与已报道的翠菊黄化组植原体序列进行同源性比对,并构建系统进化树,显示河南许昌的泡桐丛枝病植原体属于16SrⅠ-D亚组。
李婷婷史梦蝶张宁赵文军孙现超
关键词:泡桐丛枝病植原体RDNA基因系统进化分析
大麦条纹花叶病毒诱导大麦cDNA文库的构建被引量:4
2008年
构建病毒诱导的寄主植物cDNA文库是利用酵母双杂交方法筛选与病毒相互作用寄主因子的前提条件.该文以大麦条纹花叶病毒接种大麦,在ELISA跟踪检测的病毒复制和运动初期,采集大麦叶片,用TRIZOL法提取总RNA,利用SMART原理进行反转录PCR获得dscDNA,SfiⅠ/XhoⅠ共切后1.1%琼脂糖凝胶检测并分段回收dscDNA,分别与SfiⅠ/XhoⅠ共切的载体连接后,共同转化X-blue感受态细胞构建文库.文库的容量和质量检测结果表明:文库的容量为1.27×106,插入片段大于500 bp,集中在1.2 kb左右,符合酵母双杂交筛选文库的要求.
孙现超薛杨安德荣青玲杨水英
关键词:大麦条纹花叶病毒CDNA文库
温州蜜柑萎缩病毒奉节分离物的RNA2分子特征
温州蜜柑萎缩病毒(Satsuma dwarf virus,SDV)是主要为害温州蜜柑的柑橘病毒之一。据报道,我国发生的SDV是20世纪80年代从日本引种过程中,引进了携带SDV的柑橘品种造成的。随后,随着引进品种的推广而...
武改霞尹小君孙现超青玲周常勇
文献传递
大麦条纹花叶病毒北京分离物的鉴定被引量:8
2007年
采集北京田间的大麦感病叶片,室内分离病原,血清学检测能够与BSMV新疆株抗血清反应,室内汁液摩擦接种可侵染大麦、小麦、本明烟和苋色藜,能够种子传毒,电镜观察病毒粒子为杆状,同时,国内首次利用RT-PCR扩增出597bp的BSMV外壳蛋白基因.根据以上结果确定分离到的病毒为大麦条纹花叶病毒,其寄主范围和种子带毒率与新疆株系有差别,可能属于不同株系.
孙现超安德荣青玲杨水英
关键词:大麦条纹花叶病毒株系RT-PCR
大麦条纹花叶病毒中国株三基因盒(TGB)序列对比分析被引量:1
2010年
The tripe gene block(TGB)genes of Barley stripe mosaic virus China strain(BSMV-CH)were amplified from cDNA of BSMV-CH RNAβ(GenBank accession No:AY789694)by PCR with special primer pairs,and cloned into pMD18-T vector for sequencing.Analysis of the sequences showed that the full length of BSMV-CH TGB1,TGB2 and TGB3 were 1 539,396 and 468 bp,with deduced 512,131 and 155 amino acids,respectively.BSMV-CH TGB1 shared 94.1%-95.4% nucleotide identities and 91.0%-94.5% amino acid identities with that of other BSMV strains,BSMV-CH TGB2 shared 96.5%-97.2% nucleotide identities and 98.5%-99.2% amino acid identities with that of other BSMV strains,and BSMV-CH TGB3 shared 95.7%-96.6% nucleotide identities and 94.2%-96.8% amino acid identities with that of other BSMV strains.Phylogenetic tree based on the amino acid of Hordeiviruses TGB genes showed that BSMV-CH was relatively closed to CV17 in genetic relationship.Therefore,BSMV-CH was deduced to be a recombined strain of CV17 and CV42.
孙现超赵文军青玲杨水英
关键词:序列对基因盒中国株运动蛋白大麦马铃薯X病毒
大麦条纹花叶病毒中国株编码蛋白之间相互作用分析
植物病毒编码的蛋白有必需蛋白(包括衣壳蛋白、聚合酶、运动蛋白)和辅助蛋白(包括蛋白酶、辅助成分、基因组结合蛋白等)。在植物病毒的生命循环过程中,这些蛋白除了需要与寄主植物因子直接相互作用,蛋白间也要相互作用,参与不同的生...
孙现超李勇青玲杨水英
关键词:大麦条纹花叶病毒编码蛋白相互作用
共1页<1>
聚类工具0