教育部“新世纪优秀人才支持计划”(NCET-10-0967)
- 作品数：20 被引量：91H指数：5
- 相关作者：王振华许波徐晓敏马成俊安晓晶更多>>
- 相关机构：石河子大学烟台大学中国科学院近代物理研究所更多>>
- 发文基金：教育部“新世纪优秀人才支持计划”国家自然科学基金国际科技合作与交流专项项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学环境科学与工程农业科学更多>>
- 新型模式生物斑马鱼及其胚胎在人类疾病模型研究中的应用被引量：3
- 2012年
- 斑马鱼作为一种理想的模式动物在遗传学,发育生物学的研究中应用越来越广泛。由于斑马鱼具有容易获得,易于饲养,生殖周期短,繁殖能力强等特点,且其基因组测序的完成及与人类的高度保守性,使得斑马鱼及其胚胎在关于人类疾病的研究中有着重要的应用和实际价值。本文就斑马鱼及其胚胎在人类疾病研究中的应用作一简要概述。
- 王晓伟张红翠安晓晶王振华
- 关键词：模式生物斑马鱼疾病模型
- GPER:雌激素相关疾病治疗的新靶点被引量：5
- 2013年
- G蛋白耦联雌激素受体(GPER)是一种G蛋白偶联受体家族的新型雌激素受体,可与雌二醇等雌激素结合,但其信号途径及作用机制与经典核雌激素受体(ERα和ERβ)不同,是一种既能够介导非基因型快速反应也可通过第二信使系统发挥间接转录调控作用的膜性受体。由于GPER可能与雌激素相关疾病的发生、发展密切相关,很可能成为治疗相关疾病的新靶点,近年来备受关注。本文就GPER的发现、结构、亚细胞定位、配体、信号转导途径及与相关疾病之间的关系等方面进行阐述。
- 王洁阿吉艾克拜尔.艾萨马海蓉王振华
- 关键词：基因表达肿瘤
- 淫羊藿苷和淫羊藿素对乳腺癌T47D细胞增殖的影响被引量：16
- 2013年
- 目的研究淫羊藿苷及淫羊藿素对乳腺癌T47D细胞增殖的影响,探讨雌激素受体(ER)与其作用机制的关系。方法用不同浓度的淫羊藿苷和淫羊藿素处理雌激素受体呈阳性的乳腺癌T47D细胞系后,MTT法检测T47D细胞增殖,流式细胞术检测T47D细胞周期的变化,Western blotting法检测T47D细胞ERα和ERβ蛋白表达。结果淫羊藿苷和淫羊藿素浓度为1×10 9～1×10 6mol/L,能显著促进T47D细胞增殖,且该作用可被雌激素受体拮抗剂ICI 182.780(1×10 6mol/L)所拮抗。与对照组相比,淫羊藿苷和淫羊藿素1×10 7mol/L使S期T47D细胞比例明显增加,增殖指数显著升高,但该作用可被ICI 182.780抑制。淫羊藿苷和淫羊藿素1×10 7mol/L还可显著增加ERα、ERβ蛋白表达(P<0.01)。结论淫羊藿苷和淫羊藿素均可显著促进T47D细胞增殖,该作用可能是通过上调胞内ERα、ERβ蛋白表达介导的。
- 王洁陈花买迪娜马海蓉王振华李一
- 关键词：淫羊藿苷淫羊藿素细胞增殖雌激素受体
- 菟丝子醇提液对大鼠离体心缺血再灌注损伤保护作用被引量：3
- 2013年
- 研究菟丝子提取液对大鼠离体心脏缺血/再灌注损伤的保护作用。取30只雄性SD大鼠随机分为正常组、模型组和菟丝子醇提液(CCLE)组,用langendorff逆行恒压灌流方法,结扎大鼠主动脉20min,再灌注45min,建立大鼠离体心脏缺血再灌注(I/R)损伤模型,观察菟丝子醇提液对缺血再灌注过程中左室发展压(LVDP)、左心室内压最大上升/下降速率(±dp/dtmax)、冠脉流量(CF)和心率(HR)等心功能指标,以及心肌组织中超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量的影响。结果表明,与模型组相比,菟丝子提取液改善离心脏血再灌注损伤时LVDP、+dp/dtmax、-dp/dtmin的恢复;提高SOD的活性,减少MDA含量。菟丝子提取液有抗大鼠离体心脏缺血再灌注损伤的作用,可能与其抗氧化活性有关。
- 于拔萃曹国珍田卉王振华郑秋生
- 关键词：心肌缺血再灌注氧化胁迫
- 高效液相色谱法测定L02细胞中还原型及氧化型谷胱甘肽被引量：3
- 2013年
- 为建立准确测定L02人胎肝细胞中还原型谷胱甘肽（oxidized glutathione，GSH）与氧化型谷胱甘肽（oxidized glutathione，GSSG）的高效液相色谱法。采用5，5r_二硫代双硝基苯甲酸（5，5＇-dithiobis（2-nitrobenzoicacid），DT—NB）作为衍生剂，二硫苏糖醇（dithiothreitol，DTT）作为还原剂，利用C18色谱柱，pH5．6的0．05mol／L醋酸钠缓冲液-甲醇（93：7，V：V）为流动相，流速为0．8mL／min，检测波长为320Dm，柱温为40℃的高效液相色谱法测定细胞内的GSH和GSSG的浓度。结果表明，GSH在0．1～2mmol／L范围内线性关系良好，最低定量限为0．1mmol／L，批内，批间精密度均小于10％，样品的回收率均为95％～105％。由此可知，本方法准确，精密，重复性好，稳定性高。可用于细胞中还原型和氧化型谷胱甘肽的测定。
- 王晓娜徐晓敏许波马成俊李刚王振华
- 关键词：胎肝细胞氧化型C18色谱柱硝基苯甲酸二硫苏糖醇
- 恶性肿瘤中的线粒体DNA突变
- 2013年
- 人类肿瘤的形成与线粒体DNA(mitochondrial DNA,mtDNA)的突变有重要关系,许多恶性肿瘤中存在mtDNA突变。mtDNA突变可以损伤氧化磷酸化的功能,增加活性氧的产生,这些又能反过来加速DNA的突变,从而促进肿瘤的发生和发展。特定的mtDNA突变可以使肿瘤细胞获得适应新微环境和处理氧化胁迫的能力,从而利于肿瘤细胞转移。mtDNA的突变与肿瘤的发生和转移相关,其可能成为一个潜在的治疗恶性肿瘤的靶点。
- 王晓娜许波马成俊王振华
- 关键词：线粒体DNA突变肿瘤发生
- 迷迭香酸对氯化镉致斑马鱼胚胎发育毒性的保护作用被引量：2
- 2013年
- 通过考察氯化镉(CdCl2)对斑马鱼胚胎发育的毒性效应及迷迭香酸(rosmarinic acid,RA)的干预作用,探讨镉的发育毒性机理。将受精1 h后的斑马鱼胚胎暴露于不同浓度的CdCl2或含不同浓度RA的CdCl2溶液中,观察胚胎死亡、孵化及幼鱼畸形的情况。采用吖啶橙染色,定性观察胚胎细胞凋亡情况;以单细胞凝胶电泳法检测胚胎细胞的DNA损伤;以活性氧(reactive oxygen species,ROS)荧光探针DCFH-DA染色法检测胚胎的ROS水平,硫代巴比土酸比色法测定胚胎脂质过氧化水平,5,5-二硫二硝基苯甲酸比色法测定胚胎的还原谷胱甘肽(GSH)和氧化型谷胱甘肽(GSSG)水平;光泽精化学发光法检测胚胎还原型辅酶(nicotinamide adenine dinucleotide phosphate,NADPH)Ⅱ氧化酶(NADPH oxidase,Nox)活性。结果显示,RA浓度依赖性地抑制了CdCl2诱导的胚胎死亡和幼鱼畸型,同时提高了胚胎孵化率。RA可浓度依赖性地改善CdCl2诱导的胚胎ROS和MDA(malonic dialdehyde)水平升高、GSH/GSSG比值降低和Nox活性升高,抑制CdCl2诱导的胚胎细胞凋亡。RT-PCR结果显示,RA对CdCl2诱导的胚胎Cu/Zn-Sod基因表达上调和Bcl-2/Bax水平下调也有明显改善作用。结果说明,CdCl2对斑马鱼胚胎发育具有毒性,可活化Nox,促进ROS生成,造成胚胎细胞氧化胁迫损伤以至胚胎细胞凋亡,而RA可抑制Nox活化,改善氧化胁迫状态,从而对CdCl2的发育毒性起保护作用。
- 鲁疆贺靖孙培环姚雯司婧甘露周鑫张红王振华
- 关键词：氯化镉迷迭香酸氧化胁迫发育毒理学斑马鱼
- 迷迭香酸对胰岛素硝化的抑制作用
- 2014年
- 目的:采用化学体系考察迷迭香酸(rosmarinic acid,RA)对胰岛素硝化的保护作用。方法:采用比色法和非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳检测迷迭香酸对胰岛素和过量过氧亚硝基阴离子(ONOO)反应的影响。结果:胰岛素可以和ONOO反应生成硝化胰岛素,在396nm波长处有最大吸收峰。RA可浓度依赖性地抑制ONOO所致的胰岛素硝化作用,但对已经硝化的胰岛素没有影响。结论:RA通过清除ONOO抑制胰岛素的硝化作用。
- 徐晓敏孙培环邱理红姚雯盖志亮谢建新许波王振华
- 关键词：迷迭香酸胰岛素硝化作用过氧亚硝基阴离子
- 斑马鱼胚胎和肿瘤细胞评价细胞毒药物活性比较研究被引量：1
- 2012年
- 目的:比较斑马鱼胚胎和肿瘤细胞作为药物筛选模型的优缺点。方法:采用MTT法检测顺铂、紫杉醇、阿霉素、5-氟尿嘧啶四种药物对HL-60和Hela细胞的增殖影响;同时,观察药物对斑马鱼胚胎发育的影响。结果:阿霉素、顺铂及紫杉醇作用于HL-60及Hela细胞的IC50均显著高于作用于斑马鱼胚胎的LD50;而5-FU作用于肿瘤细胞和斑马鱼胚胎的结果与其它药物相反;四种抗肿瘤药物对斑马鱼胚胎的生长发育均有致畸作用。结论:斑马鱼胚胎作为细胞毒类药物筛选模型,对于抗微管类药物较为敏感,但对于抗代谢药敏感性较肿瘤细胞差。
- 张红翠王晓伟徐晓敏鲁疆安晓晶许波马成俊张红王振华
- 关键词：斑马鱼胚胎肿瘤细胞抗肿瘤药
- 苦豆子种子生物碱类化学成分及细胞毒活性被引量：14
- 2014年
- 目的：研究苦豆子种子的化学成分并对其抗肿瘤活性进行测试。方法：采用常规的硅胶柱层析（CC）,葡聚糖（Sephadex LH-20）柱层析,和重结晶等实验手段对其进行了分离纯化,利用波谱技术（1H-NMR,13C-NMR）及与文献数据对照,对分离的化合物进行了结构鉴定;并采用MTT测定部分生物碱单体化合物体外对C6肿瘤细胞的细胞毒活性。结果：共分离出7个生物碱类化合物,分别鉴定为：苦参碱（1）,氧化苦参碱（2）,槐果碱（3）,9α-羟基槐果碱（4）,氧化槐果碱（5）,9α-羟基槐胺碱（6）,（-）-13,14-去氢槐定碱（7）,1个非生物碱化合物3-吲哚甲醛（8）。结论：化合物8为首次从该属植物中分离得到。细胞毒活性测试结果表明,化合物1-3和5对鼠脑胶质瘤C6细胞显示了较强的生长抑制活性。
- 姚雯孙培环徐晓敏李雅娟袁呈山王振华
- 关键词：苦豆子化学成分生物碱细胞毒活性
