教育部重点实验室开放基金(GCP200804)
- 作品数：6 被引量：22H指数：3
- 相关作者：杜治平袁华吴元欣王公应肖艳华更多>>
- 相关机构：武汉工程大学中国科学院更多>>
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- Keggin型磷钼矾杂多化合物在氧化羰基化合成碳酸二苯酯中的应用被引量：11
- 2009年
- 采用酸化乙醚萃取法制备了Keggin型磷钼矾杂多酸及其盐,并采用FT-IR和BET对磷钼矾杂多酸进行了表征。考察了磷钼矾杂多化合物在苯酚氧化羰基化合成碳酸二苯酯反应中的性能。结果表明,高含钒量的杂多酸具有更好的催化活性,它们的活性顺序为:H6PMo9V3O40>H5PMo10V2O40>H4PMo11VO40。用不同价态的金属阳离子取代H6PMo9V3O40中的氢离子后,CeH3PMo9V3O40表现出了最好的性能,DPC的收率达6.7%;当进一步用VO2+取代了CeH3PMo9V3O40中的氢离子后,Ce[VO]1.5PMo9V3O40的性能更好,碳酸二苯酯的收率达10.2%。
- 戈军伟杜治平袁华杨小俊吴元欣
- 关键词：碳酸二苯酯氧化羰基化
- CeO_2基氧化物在氧化羰基化合成碳酸二苯酯中的应用被引量：1
- 2008年
- 用溶胶-凝胶法制备了系列CeO2基复合金属氧化物载体,用沉淀法负载活性组分Pd得到0.5%Pd固相催化剂,采用XRD、SEM、BET等手段对载体进行了表征。以非均相催化苯酚一步合成碳酸二苯酯的反应为考察对象,对催化活性进行了评价。结果表明,CeO2经金属元素掺杂后其催化活性可得到明显的提升,其中经锰掺杂催化活性最好,DPC收率可达9.33%。
- 邬茂袁华杜治平吴元欣
- 关键词：二氧化铈碳酸二苯酯氧化羰基化
- 二丁基锡磺酸酯催化酯交换合成碳酸二苯酯被引量：4
- 2009年
- 研究了不同类型的酸催化剂对碳酸二甲酯与苯酚酯交换合成碳酸二苯酯的影响.实验结果表明,碳酸二甲酯与苯酚的酯交换反应是软碱(酚氧)亲硬酸(羰基碳)的反应;硬Lewis酸比软Lewis酸、交界Lewis酸和Brnsted酸有更高的酯交换选择性.将不同的磺基引入n-Bu2SnO分子中,制得一系列硬Lewis酸催化剂[n-Bu2Sn(OH)OS(O)2R(H2O)]2[R=p-NH2C6H4(Ⅰ),p-CH3C6H4(Ⅱ),C6H5(Ⅲ),p-ClC6H4(Ⅳ),Me(Ⅴ),CF3(Ⅵ)].在酯交换反应中,由于磺基的强吸电子效应增强了[n-Bu2Sn(OH)OS(O)2R(H2O)]2中Sn的Lewis酸性,其催化活性比n-Bu2SnO的高,而且磺基上取代基的吸电子效应越强,催化剂中Sn的Lewis酸性越强,催化活性越高,但取代基的吸电子效应过强会降低其对酯交换反应的选择性.
- 杜治平肖艳华王公应
- 关键词：酯交换碳酸二甲酯碳酸二苯酯
- CuCl/La_(0.5)Pb_(0.5)MnO_3催化甲醇氧化羰基化合成碳酸二甲酯被引量：3
- 2008年
- 通过混烧法制备了CuCl/La0.5Pb0.5MnO3负载型催化剂,采用BET、XRD对其进行了表征,研究了其对甲醇液相氧化羰基化合成碳酸二甲酯反应的催化性能,并考察了反应温度、反应时间、压力及O2含量对催化反应的影响。结果表明,以溶胶-凝胶法制得的钙钛矿型复合金属氧化物La0.5Pb0.5MnO3为载体,CuCl负载量为10%、300℃焙烧6 h制备的催化剂,其比表面积为7.67 m2.g-1,晶相结构完整,CuCl高度分散,具有好的活性和选择性。当反应温度为120℃、总压力为2.5 MPa、O2含量为8%、反应时间为4 h时,碳酸二甲酯收率可达79.0%,选择性大于96.0%。
- 李飞阔陈启明杜治平袁华
- 关键词：碳酸二甲酯氧化羰基化
- 碳酸乙烯酯酯交换合成碳酸二苯酯被引量：1
- 2010年
- 为利用碳酸乙烯酯固定的CO2,拓展碳酸二苯酯的合成方法,对碳酸乙烯酯酯交换合成碳酸二苯酯的反应进行了热力学分析,并考察了催化剂、反应温度、催化剂质量分数和反应时间对合成碳酸二苯酯的影响。结果表明:碳酸乙烯酯与苯酚的酯交换反应在热力学上是不可行的,而将苯酚乙酰化后可以实现由碳酸乙烯酯经酯交换合成碳酸二苯酯;不同催化剂催化酯交换反应时,n-Bu2SnO显示了最高的酯交换选择性。当反应温度为190℃,碳酸乙烯酯与乙酸苯酯的摩尔比为1∶2,n-Bu2SnO质量分数8%,反应时间10 h时,碳酸乙烯酯的转化率为15.1%,酯交换选择性64.2%,碳酸二苯酯的收率7.5%。
- 杜治平肖艳华王公应吴元欣
- 关键词：碳酸乙烯酯乙酸苯酯碳酸二苯酯酯交换
- 工业磷酸中As(Ⅲ)的电化学沉积被引量：2
- 2008年
- 运用恒电流法在铜柱电极上研究了工业磷酸中毒性较大的As(Ⅲ)还原为无毒单质砷的电化学行为。实验表明,当电流密度控制在-0.044 mA/cm2以内时可以很好地将As(Ⅲ)转化为单质砷并抑制砷化氢析出。由塔费尔拟合推算得到As(Ⅲ)转化为单质砷的交换电流密度为-6.324×10-7mA/cm2,此过程为不可逆过程。采用表面积为15.8 cm2的铜柱电极,在电流密度为-0.038 mA/cm2,温度为80℃条件下,将磷酸中As(Ⅲ)含量由10.92×10-6降到0.47×10-6,电流效率达7.55%。
- 彭想军田琦峰袁华杜治平吴元欣
- 关键词：砷砷化氢电流密度电流效率
