河北省中医药管理局资助课题(05015)
- 作品数：17 被引量：186H指数：6
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- 猪脏器中痕量喹诺酮类药物的胶束毛细管电泳在线富集技术检测被引量：7
- 2007年
- 利用胶束毛细管电泳在线推扫(sweeping)富集技术建立分离检测猪脏器(肝脏和肾脏)中残留的痕量环丙沙星、氧氟沙星和恩诺沙星3种喹诺酮类药物的方法.采用未涂层的熔硅弹性石英毛细管(48.5 cm×75μm,有效柱长40 cm),以硼砂(20 mmoL/L)-十二烷基硫酸钠(80 mmoL/L)(SDS)(pH=9.6)为缓冲溶液,紫外检测波长278 nm,分离电压18 kV,进样压力1.5 kPa,样品经过三氯乙酸去蛋白处理直接在线sweeping富集,在200 s内可实现对环丙沙星、氧氟沙星和恩诺沙星的分离检测,其中环丙沙星富集倍数可达600倍.环丙沙星、氧氟沙星和恩诺沙星的检测限分别为0.007,0.016,0.020 mg/L.胶束毛细管电泳在线推扫富集技术可用于动物食品中残留的痕量药物检测.
- 赵燕燕王丽娟李志平李月秋韩媛媛
- 关键词：胶束毛细管电泳痕量喹诺酮类药物
- 百草枯中毒的急救与影响预后的因素分析被引量：82
- 2007年
- 目的分析影响百草枯中毒预后的因素,探讨提高生存率的合理治疗方法。方法对28例百草枯中毒患者临床资料进行回顾性分析。结果血液灌流前后血浆百草枯浓度差异有统计学意义(P<0·01),SOD活力差异有统计学意义(P<0·05)。服毒剂量越小、就诊时间越早、首次灌流时间越早,预后越好。结论百草枯中毒患者预后受多种因素影响,但影响预后的关键因素是中毒剂量、就诊时间、首次灌流时间。因此,百草枯中毒应强调早期全方位治疗,以争取延长患者生命,为进一步降低死亡率创造必要的条件。
- 赵燕燕刘会芳许鸣华张海松
- 关键词：百草枯急救预后血液灌流中毒
- 血中百草枯的紫外分光光度测定法被引量：24
- 2007年
- 目的建立百草枯血药浓度的紫外分光光度测定法。方法血样经20%三氯乙酸去蛋白处理,采用50μl微量比色池,采用紫外分光光度法进行测定,紫外检测波长为257nm。结果血中百草枯浓度在0.05～50μg/ml范围内呈现良好的线性关系,相关系数为0.9999,回收率为90.0%～102.4%,RSD为3.8%～4.1%(n=4),检出限为0.01μg/ml。结论该法简单、快速、准确,为临床百草枯浓度的测定提供了一种检测方法,适合肝百草枯血药浓度的测定。
- 赵燕燕刘会芳郝丽娜王丽娟
- 关键词：农药分光光度法百草枯血药浓度血液灌流
- 洛伐他汀-β-环糊精包合物的制备和评价被引量：2
- 2009年
- 目的优选洛伐他汀-β-环糊精(β-CD)包合物的制备工艺,提高洛伐他汀的溶出速率和生物利用度。方法用饱和溶液法制备包合物,并用正交设计法对洛伐他汀与β-CD摩尔比(A)、温度(B)、搅拌时间(C)、速度(D)四因素进行优化,得出洛伐他汀-β-环糊精包合物的最佳制备条件。结果根据包合物收率和药物利用率,得出洛伐他汀-β-环糊精最佳包合条件为:洛伐他汀:β-环糊精为1:3,包合温度为50℃,包合时间为3h,搅拌速度为300r.min-1。结论该包合工艺可提高洛伐他汀的溶出速率,工艺简便易行。
- 刘会芳赵燕燕杜光玲谢奇明梁兴华
- 关键词：洛伐他汀Β-环糊精包合物正交设计
- 几种中药中痕量啶虫眯和吡虫啉农药残留的胶束毛细管电泳在线推扫富集技术检测被引量：2
- 2008年
- 目的:利用胶束毛细管电泳在线推扫富集技术建立测定几种中药中痕量啶虫眯和吡虫啉农药残留的方法。方法:中药样品通过甲醇超声提取,二氯甲烷萃取的方法处理。采用未涂层熔硅弹性石英毛细管(48.5μm×50 μm,有效柱长40 cm),选择20 mmol·L^(-1)硼砂和80 mmol·L^(-1)十二烷基硫酸钠(SDS)(H=6.93)为缓冲溶液,进样时间100 s,进样压力4.5kPa,分离电压15 kV,紫外检测波长262 mn,可实现啶虫眯和吡虫啉的分离检测。结果:在优化条件下,啶虫眯和吡虫啉的检出限分别为0.008,0.016 mg·kg^(-1);富集倍数分别为270和210倍。结论:本方法样品预处理操作简单、检测限低,能够用于中药中痕量啶虫眯和吡虫啉农药残留的检测。
- 赵燕燕王翠玲苏芳王丽娟李月秋韩媛媛白洁
- 关键词：胶束毛细管电泳痕量吡虫啉中药
- 百草枯中毒机制及中药治疗探索被引量：6
- 2007年
- 通过查阅国内外文献,对百草枯中毒机制及近年来中药治疗探索进行概括,为临床抢救百草枯中毒提供新的药物,以充分发挥中药优势,采用中西医结合的方法,可延长患者生存期,为进一步治疗争取更长的时间。
- 刘会芳赵燕燕
- 关键词：百草枯中毒中药
- 同步扫描-双波长荧光分光光度法同时测定三种儿茶酚胺类神经递质被引量：5
- 2009年
- 提出了用同步扫描-双波长荧光分光光度法同时测定肾上腺素(EP)、去甲肾上腺素(NEP)和多巴胺(DA)3种儿茶酚胺类神经递质。试验表明:荧光检测宜选定发射波长(eλm)与激发波长(eλx)的波长差为70 nm(Δλ=eλm-eλx)的条件下进行同步扫描。在eλm为385.0 nm时DA的荧光信号不受EP和NEP的干扰,而EP和NEP相互的干扰,采用双波长荧光检测模式可消除。选择测定NEP的波长对为470.0 nm(eλm,1)和531.8 nm(eλm,2),测定EP的波长对为500.0 nm(λ′em,1)和445.6 nm(λ′em,2)。测得荧光强度与3种儿茶酚胺浓度在320μg.L-1(EP),640μg.L-1(NEP)及160μg.L-1(DA)内呈线性关系,检出限(3σ/k)依次为0.20,0.97,0.73μg.L-1。
- 赵燕燕苏芳王翠玲姜明明白洁
- 胶束毛细管电泳在线推扫富集技术和毛细管气相色谱法测定几种中草药中农药残留分析方法的比较研究被引量：4
- 2009年
- 目的比较几种中草药中的农药残留量的测定方法。方法分别用胶束毛细管电泳在线推扫富集技术(MEKC on-line Sweeping)和毛细管气相色谱法(CGC)对几种中草药中农药残留量进行测定,比较2种方法的样品预处理条件、检测条件、线性、精密度、回收率、最低检测限和样品测定结果。结果MEKC on-line Sweeping样品预处理方法简单,检测范围广;CGC法检测限低。2种方法的精密度、回收率、样品测定结果无显著性差异。结论MEKC on-line Sweeping和CGC各有其特点,但CGC不能直接用于检测低挥发性的农药如吡虫啉,2种方法检测限均低于各国标准,能够用于中草药中农药残留的测定。
- 赵燕燕王翠玲白洁苏芳陈春生
- 关键词：胶束毛细管电泳毛细管气相色谱法中草药
- 推扫富集胶束电动毛细管色谱法和紫外分光光度法测定血液灌流前后血清中百草枯浓度的比较被引量：8
- 2008年
- 比较了推扫富集胶束电动毛细管色谱法和紫外分光光度法对血清中百草枯的快速检测。确定了胶束电动毛细管色谱法中,血清样品用体积分数为10%三氯乙酸进行去蛋白处理,采用未涂层的熔硅弹性石英毛细管(48.5 cm×50μm,有效柱长40 cm),以50 mmol/L磷酸盐-80 mmol/L十二烷基硫酸钠(SDS)(pH=2.50)为缓冲溶液,分离电压22 kV,进样压力5 kPa,在600 s内富集倍数达到650倍,检测波长260 nm。在紫外分光光度法中,血清样品经体积分数为20%三氯乙酸去蛋白处理,50μL微量比色池,紫外检测波长257 nm。胶束电动毛细管色谱法对百草枯的检测限为0.002 mg/L,相对标准偏差RSD为2.95%;紫外分光光度法对百草枯的检测限为0.01 mg/L,相对标准偏差RSD为2.50%。
- 赵燕燕刘会芳王丽娟郝丽娜耿兆辉
- 关键词：胶束电动毛细管色谱紫外分光光度法血液灌流百草枯血药浓度
- 百草枯中毒机制及临床治疗现状与展望被引量：32
- 2007年
- 百草枯是毒性很强的除草剂之一,其中毒的报道屡见不鲜,但治疗的效果均不佳。本文对百草枯中毒机制和临床治疗进展作一综述,为临床救治百草枯中毒提供依据。
- 刘会芳赵燕燕
- 关键词：百草枯中毒
