辽宁省教育厅高等学校科学研究项目(2009A751)
- 作品数：3 被引量：4H指数：2
- 相关作者：王巍赵成海张宁王舰张冰更多>>
- 相关机构：中国医科大学更多>>
- 发文基金：辽宁省自然科学基金辽宁省教育厅高等学校科学研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- Epratuzumab治疗Burkitt's淋巴瘤的分子机制被引量：2
- 2011年
- 目的:检测抗CD22抗体Epratuzumab对Burkitt's淋巴瘤Raji细胞系表型的影响,及其作用的分子机制。探讨其治疗对Burkitt's淋巴瘤的作用。方法:采用流式细胞技术检测Epratuzumab作用前后Burkitt's淋巴瘤Raji细胞系细胞的凋亡和细胞周期。western-blot技术筛选可能的信号传导通路。结果:Epratuzumab作用后的细胞,可以检测到细胞凋亡增加,G1期阻滞。SHIP,Grb-2,Shc磷酸化程度增高。结论:Epratuzum-ab能通过CD22,介导胞浆内相应蛋白磷酸化,促进Raji细胞系凋亡,抑制其分化,从而达到治疗Burkitt's淋巴瘤的目的。
- 王巍赵成海
- 关键词：EPRATUZUMABCD22RAJI细胞
- 代表PDCD5蛋白不同功能区域的质粒构建及其在胃癌细胞中的表达定位被引量：2
- 2012年
- 目的分析PDCD5蛋白的不同功能区域,将这些区域所对应的序列与质粒pEGFP-C1相连接,在胃癌细胞中表达后,检测其细胞定位。方法设计带有HindⅢ和EcoRⅠ酶切位点的PDCD5引物共4对,包括完整的PDCD5蛋白序列及3个不同功能区域的序列。以上质粒构建完成后,转染胃癌细胞SGC-7901。荧光显微镜检测融合蛋白的表达定位。结果经酶切鉴定,可见相应长度的4种序列,后经测序确定序列无误,荧光显微镜检测融合蛋白表达。结论代表PDCD5蛋白不同功能区域的质粒成功构建,并在SGC-7901细胞中表达。经过观察绿色荧光蛋白,确定4种蛋白均定位于细胞浆内。
- 王巍张宁赵成海
- 关键词：PDCD5质粒构建胃癌细胞PEGFP-C1
- PDCD5对胃癌SGC-7901细胞株细胞周期的影响被引量：1
- 2012年
- 目的:通过检测PDCD5蛋白对胃癌细胞株SGC-7901的细胞周期的影响,探讨PDCD5蛋白对胃癌的作用。方法:培养胃癌细胞株SGC-7901。构建pEGFP-C1-PDCD5质粒并转染SGC-7901细胞,使其表达PDCD5蛋白。另外在SGC-7901细胞的培养基中,加入重组人PDCD5(rhPDCD5)蛋白直接作用。采用MTT比色法检测细胞增殖情况,流式细胞术检测细胞周期,免疫荧光技术和Western blot检测相关周期蛋白的变化。结果:在以上两种作用方式下,SGC-7901的增殖均受到抑制,细胞增殖率明显降低(P<0.01),细胞出现G0/G1期阻滞(P<0.05)。经过两种作用方式处理后的细胞周期蛋白Cyclin D1和Cyclin E明显下降(P<0.01)。结论:转染PDCD5质粒与rhPDCD5蛋白均能够起到对胃癌细胞株SGC-7901周期阻滞的作用。且两种方式作用的效果和机制无明显差异。可以为临床胃癌治疗提供新的思路。
- 王巍张冰王舰赵成海
- 关键词：胃癌PDCD5转染
