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肺动脉血栓栓塞与组织型纤溶酶原激活剂及纤溶酶原激活物抑制剂的关系被引量：5: 2010年; 目的探讨组织型纤溶酶原激活剂及纤溶酶原激活物抑制剂1血浆水平、基因多态性与肺动脉血栓栓塞(肺栓塞)的关系。方法选择肺栓塞患者87例(肺栓塞组),另选健康体检者80例(对照组),采用酶联免疫吸附法检测2组组织型纤溶酶原激活剂及纤溶酶原激活物抑制剂1血浆水平。聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术检测纤溶酶原激活物抑制剂1基因多态性。结果肺栓塞组患者较对照组血浆组织型纤溶酶原激活剂明显下降、纤溶酶原激活物抑制剂1明显升高。肺栓塞组4G/4G基因型频率明显高于对照组(51.7% vs 25.0%,P<0.05)。肺栓塞组和对照组均以4G/4G基因型个体的纤溶酶原激活物抑制剂1血浆水平最高,5G/5G基因型最低,4G/5G基因型居中。结论肺栓塞患者存在纤溶异常,4G/4G基因型患者呈明显低纤溶状态。; 马涵英赵铁夫雒芳芳张维君温绍君; 关键词：纤溶酶原激活剂纤溶酶原灭活剂 4G/5G多态性

组织型纤溶酶原激活物及其抑制物与静脉血栓栓塞症的关系被引量：1: 2011年; 目的探讨组织型纤溶酶原激活物(t-PA)及其抑制物-1(PAI-1)血浆水平与静脉血栓栓塞症的关系。方法 87例肺动脉血栓栓塞(PTE)患者,根据是否合并深静脉血栓形成(DVT)分为2组:合并DVT患者52例,未合并DVT患者35例,同期入选性别、年龄匹配对照者80例。酶联免疫吸附试验测定血浆PAI-1和t-PA水平,聚合酶链反应-限制性片段长度多态性法检测PAI-1基因型。结果未合并DVT组t-PA明显降低,PAI-1明显升高,与合并DVT组、对照组比较差别有统计学意义(P<0.05),而合并DVT组与对照组比较差别无统计学意义(P>0.05)。在3组中,无论何种基因型,未合并DVT组的PAI-1血浆水平均最高。在4G/4G基因型和4G/5G基因型中,未合并DVT组与对照组和合并DVT组比较差别均有统计学意义(P<0.05)。结论未合并DVT的PTE患者存在明显的低纤溶状态。; 马涵英赵铁夫温绍君张维君周玉杰; 关键词：肺动脉血栓栓塞纤溶酶原激活物纤溶酶原激活物抑制物-1

急性肺动脉血栓栓塞PAI-1启动子区插入／缺失多态性研究: 2011年; 目的研究急性肺动脉血栓栓塞（APTE）患者纤溶酶原激活物抑制物-1（PAI-1）启动子区插入／缺失多态性。方法根据是否合并下肢静脉血栓将58例APTE患者分为2组：合并下肢深静脉血栓组（37例），未合并下肢深静脉血栓组（21例）；选择正常对照者57例。采用聚合酶链反应一限制性片段长度多态性法测定PAI-1插入，缺失多态性。结果病例组中4G纯合子基因型频率显著高于对照组，4G纯合子、4G／5G杂合子及5G纯合子3种基因型频率在病例组与对照组间有显著性差异；病例组4G等位基因频率显著高于对照组，4G和5G等位基因频率在病例组与对照组间有显著性差异。未合并下肢深静脉血栓组4G纯合子基因型显著高于合并下肢深静脉血栓组和正常对照组（均P=0．04），而合并下肢深静脉血栓组与正常对照组比较无显著差异。结论PAI-1启动子区插入／缺失多态性与APTE有关，4G纯合子基因型显著增加未合并下肢静脉血栓个体的肺栓塞风险。; 马涵英赵铁夫温绍君张鸥许晓晗张维君; 关键词：急性肺动脉血栓栓塞下肢静脉血栓纤溶酶原激活物抑制物-1

纤溶酶原激活物抑制物-1基因4G／5G多态性与肺动脉血栓栓塞的关系被引量：3: 2010年; 目的探讨纤溶酶原激活物抑制物-1（PAI-1）基因4G/5G多态性与肺动脉血栓栓塞（PTE）的关系.方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）技术检测76例PTE患者和74例年健康对照者PAI-1基因多态性分布特征.比较两组基因型、等位基因频率分布,分析其遗传模式并观察各基因型对不同临床亚组的影响.结果 4G/4G基因型频率病例组（50.0%）明显高于对照组（24.3%）（P〈0.01）,4G/4G、4G/5G及5G/5G 3种基因型频率PTE组与对照组比较差异有统计学意义;4G等位基因频率病例组（72.4%）高于对照组（55.4%）,4G和5G等位基因频率PTE组与对照组比较差异有统计学意义.与5G/5G及4G/5G基因型相比,4G/4G基因型显著增加个体肺栓塞危险（OR=3.40,P〈0.01）.无明确环境诱因组4G/4G基因型频率显著高于对照组（P=0.04）,而有环境诱因组与对照组比较4G/4G基因型频率差异无统计学意义.结论 PAI-1基因多态性与肺栓塞有关,4G等位基因是隐性作用方式,4G/4G基因型显著增加无环境诱因个体肺栓塞危险.; 马涵英刘威丽赵铁夫史宏志韩红亚段鹏周玉杰; 关键词：纤溶酶原激活物抑制物1 基因表达肺栓塞

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首都医学发展科研基金(zd199912)