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国家自然科学基金(81170520)

作品数:91 被引量:340H指数:9
相关作者:魏旭东米瑞华尹青松艾昊陈琳更多>>
相关机构:郑州大学河南科技大学第一附属医院河南省肿瘤医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金卫生部科学研究基金河南省杰出青年科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 91篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 93篇医药卫生

主题

  • 56篇细胞
  • 50篇白血
  • 49篇白血病
  • 39篇急性
  • 34篇淋巴
  • 23篇髓系
  • 19篇髓系白血病
  • 19篇淋巴瘤
  • 18篇急性髓系
  • 17篇文献复习
  • 17篇急性髓系白血...
  • 17篇复习
  • 16篇淋巴细胞
  • 15篇难治
  • 14篇淋巴细胞白血...
  • 12篇复发
  • 11篇沙利度胺
  • 11篇肿瘤
  • 10篇细胞淋巴瘤
  • 8篇血液

机构

  • 91篇郑州大学
  • 3篇河南科技大学...
  • 2篇河南省肿瘤医...
  • 2篇郑州大学第一...
  • 2篇南阳市中心医...
  • 1篇河南大学

作者

  • 55篇魏旭东
  • 48篇米瑞华
  • 47篇尹青松
  • 32篇艾昊
  • 26篇陈琳
  • 23篇汪萍
  • 23篇宋永平
  • 15篇袁芳芳
  • 11篇李玉富
  • 9篇范瑞华
  • 7篇徐皓
  • 7篇张丽娜
  • 6篇彭大鹏
  • 5篇朱兴虎
  • 5篇汪小姣
  • 5篇李明会
  • 4篇杨海平
  • 4篇王倩
  • 4篇周健
  • 4篇王璐

传媒

  • 33篇中华血液学杂...
  • 28篇白血病.淋巴...
  • 9篇中华内科杂志
  • 4篇中华医学杂志
  • 4篇中国实验血液...
  • 2篇肿瘤研究与临...
  • 2篇现代肿瘤医学
  • 1篇中华医院感染...
  • 1篇中国老年学杂...
  • 1篇中华肿瘤杂志
  • 1篇河南医学研究
  • 1篇中国肿瘤临床
  • 1篇中国实用内科...
  • 1篇临床心身疾病...
  • 1篇中国实用医刊
  • 1篇中国组织工程...

年份

  • 1篇2020
  • 2篇2019
  • 2篇2018
  • 11篇2017
  • 15篇2016
  • 18篇2015
  • 20篇2014
  • 18篇2013
  • 6篇2012
91 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
达沙替尼一线治疗费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病四例并文献复习被引量:4
2014年
目的 探讨二代酪氨酸激酶抑制剂(TKI)达沙替尼一线治疗费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph^+ALL)的临床疗效.方法 应用达沙替尼一线治疗4例Ph^+ ALL患者并进行文献复习.结果 4例患者用达沙替尼一线治疗4~6周后均获完全血液学反应(CHR),其中1例患者已达完全细胞遗传学反应(CCyR);治疗10~12周后均获完全分子生物学反应(CMR).1例化疗3个周期未缓解的难治性Ph^+ALL患者用单药达沙替尼治疗6周后达CHR及部分细胞遗传学反应(PCyR).4例患者的无进展生存期(PFS)分别为10.5、24.0、8.5、10.0个月.结论 达沙替尼治疗Ph^+ALL临床疗效显著,可获得深度分子生物学反应,同时耐受性良好,可考虑作为Ph^+ALL的一线治疗.
徐皓魏旭东尹青松汪萍米瑞华艾昊范瑞华胡杰英宋永平
关键词:达沙替尼费城染色体一线治疗
沙利度胺联合干扰素、重组人白细胞介素-2治疗急性髓系白血病二例
2014年
例1 患者男,66岁.以“间断头晕、恶心2个月,发热5d,左侧肢体无力5h”为主诉于2014年2月14日入院.2个月前无明显诱因出现头晕、恶心,呈间断性发作,持续约5 min自行缓解,伴耳鸣,无视物旋转,无头痛、呕吐,无腹痛、腹泻,未诊治.5d前无明显诱因出现发热,体温最高达39.2C,伴咽痛,无鼻塞、流涕,无咳嗽、咳痰等.3d前于医院行头颅CT检查示:腔隙性脑梗死.后给予左氧氟沙星及“喜炎平、疏血通、舒血宁”等药物静脉点滴.5h前输液过程中突发左侧肢体无力,无头痛、呕吐,无昏迷、四肢抽搐,无大小便失禁.
米瑞华魏旭东尹青松庄红丽徐皓袁芳芳艾昊汪萍宋永平
关键词:重组人白细胞介素-2急性髓系白血病联合干扰素沙利度胺左侧肢体无力头颅CT检查
CHAG与CAG预激方案治疗复发难治性急性髓系白血病的疗效比较被引量:8
2012年
复发难治性急性髓系白血病(AML)缓解率低、病死率高。传统的FLAG方案疗效可靠,但化疗不良反应较大,同时药物价格昂贵,CAG预激方案对难治性AML有较好疗效,但对骨髓增生明显活跃的患者疗效欠佳。我们对CHAG与CAG预激方案治疗复发难治性AML的疗效进行了了比较。
陈琳魏旭东尹青松米瑞华
关键词:难治性急性髓系白血病疗效欠佳预激方案CAG复发FLAG方案
淋巴瘤合并髓系白血病三例并文献复习被引量:5
2016年
淋巴瘤和髓系白血病同时发生的情况极为罕见,属于同时性多原发性恶性肿瘤(SMPMN)1,其病因及机制尚不清楚,可能与免疫缺陷、遗传易感因素、共同病原体、干细胞发生系别转换等因素相关.我科诊治3例淋巴瘤同时合并髓系白血病患者,现报道如下并进行相关文献复习.
王璐魏旭东米瑞华艾昊陈琳张丽娜尹青松汪萍
关键词:髓系白血病文献复习淋巴瘤多原发性恶性肿瘤遗传易感因素白血病患者
miR-139过表达降低急性髓系白血病TRAIL耐受性被引量:1
2019年
目的:探讨miR-139过表达对急性髓系白血病肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TNF-related apoptosis inducing ligand,TRAIL)耐受性的影响。方法:采用浓度为100、200、300和400 ng/ml TRAIL处理人急性髓系白血病K562、HL-60细胞及相对应的多药耐药K562/A02和HL-60/ADM细胞,采用CCK8法计算IC_(50)值,以IC_(50)法评价急性髓系白血病细胞对TRAIL的敏感性。RT-PCR检测miR-139在TRAIL敏感细胞和耐药细胞中的表达。采用脂质体2000将miR-139 mimics转染至TRAIL耐药细胞株,RT-PCR检测转染效果,CCK8法检测细胞活力及IC_(50)值,流式细胞仪检测细胞凋亡率。结果:在K562、K562/A02、HL-60和HL-60/ADM细胞中,HL-60/ADM细胞对TRAIL最为敏感,而K562细胞对TRAIL的耐药性最强。与敏感细胞株HL-60/ADM相比,miR-139在耐药细胞株K562中表达显著下降。转染miR-139 mimics后,K562细胞中miR-139表达和细胞凋亡率明显升高,而细胞存活率及IC_(50)值明显降低。结论:miR-139在TRAIL耐药细胞株K562中低表达,过表达miR-139可能通过促进TRAIL诱导的细胞凋亡降低K562细胞对TRAIL的耐受性。
姚金晓杨如玉马海龙李超魏旭东
关键词:急性髓系白血病细胞凋亡
儿童急性髓系白血病M6型转化为M2型一例
2012年
患者男,3岁。因“间断发热7d,发现血象异常1d”于2012年2月29日入我院。患者7d前无明显诱因发热,峰值38.3℃,伴阵发性咳嗽,咳少量白痰、食欲缺乏、乏力,按“上呼吸道感染”治疗效果欠佳。既往体健,无血液及其他系统疾病史,无化学毒物及放射性物质接触史,否认家族有类似疾病史。
李玲尹青松魏旭东赵慧芳刘冰胡杰英
关键词:白血病髓系急性儿童
应用CHOP序贯DICE治疗中高危弥漫大B细胞淋巴瘤对照研究
2017年
目的探讨第1d、第8d应用环磷酰胺-长春新碱-泼尼松-阿霉素序贯地塞米松、异环磷酰胺、顺铂、足叶乙苷治疗中高危弥漫大B细胞淋巴瘤患者的疗效及预后。方法将107例中高危弥漫大B细胞淋巴瘤患者按照不同治疗方案分为第1d、第8d用药组(A组)和标准方案组(B组),比较两组临床疗效、生存时间及不良反应发生率。结果两组总有效率、5a总生存率与5a无进展生存率比较差异无统计学意义(P〉0.05)。B组Ⅲ度-Ⅳ度骨髓抑制发生率及Ⅲ度-Ⅳ度胃肠道毒性发生率均显著高于A组(P〈0.05)。结论第1d、第8d应用环磷酰胺-长春新碱-泼尼松-阿霉素序贯地塞米松、异环磷酰胺、顺铂、足叶乙苷治疗中高危弥漫大B细胞淋巴瘤疗效肯定,不良反应发生率较低,可以成为临床治疗的新选择。
张丽娜李明会刘新建李玉富宋永平魏旭东
关键词:淋巴瘤
慢性粒细胞白血病应用伊马替尼后出现Ph阴性附加染色体异常三例并文献复习被引量:2
2013年
目的探讨Ph+慢性粒细胞白血病(Ph+CML)患者在伊马替尼治疗后出现Ph-附加染色体的意义。方法对3例CML慢性期(CML—CP)患者的临床资料、细胞染色体核型变化及应用伊马替尼的疗效进行分析,并结合文献进行复习。结果3例Ph+患者均出现Ph-附加染色体,2例于伊马替尼治疗6个月及23个月Ph+克隆消失,1例于伊马替尼治疗22个月Ph+克隆开始减少,分别随访8个月及14个月疾病无进展。结论Ph+CML患者在伊马替尼治疗后获得不同程度遗传学缓解时被检出Ph-附加染色体,虽目前无疾病进展但应密切随访。
李明会魏旭东尹青松张莉范瑞华胡杰英
关键词:费城染色体伊马替尼
来那度胺治疗复发难治性弥漫大B细胞淋巴瘤一例并文献复习被引量:1
2015年
目的 探讨来那度胺治疗复发难治性弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的效果及患者不良反应.方法 观察1例复发难治性DLBCL患者使用来那度胺治疗的效果及不良反应,并复习相关文献.结果 该患者经来那度胺治疗1个月余,无明显不良反应,达部分缓解.结论 结合该患者治疗情况及国内外文献报道,来那度胺可作为复发难治性DLBCL的一种治疗选择.
许肖冰魏旭东尹青松汪萍米瑞华艾昊陈琳
关键词:复发难治来那度胺
儿童急性淋巴细胞白血病完全缓解后骨髓幼稚淋巴细胞比例升高分析被引量:2
2013年
目的 探讨儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)完全缓解(CR)后骨髓幼稚淋巴细胞比例升高(5%~15%)的临床意义及对预后的影响.方法 回顾性分析ALL CR后幼稚淋巴细胞增多患儿的临床资料,按骨髓幼稚淋巴细胞比例分为≤5%组(阴性对照组),>5%且≤10%组,>10%且≤15%组,分析各组ALL复发情况.结果 ALL患儿CR后治疗期间出现骨髓幼稚淋巴细胞比例增高占40.54%(30/74),其中骨髓幼稚淋巴细胞比例>5%且≤10%时复发率为21.05 %(4/19),与阴性对照组的复发率15.91%(7/44)比较差异无统计学意义(P=0.895);骨髓幼稚淋巴细胞比例>10%且≤15%时复发率为54.54 %(6/11),与阴性对照组比较差异有统计学意义(P=0.014).儿童T-ALL与B-ALL出现骨髓幼稚淋巴细胞比例升高所占比例差异无统计学意义(P=0.078).结论 儿童ALL CR后治疗阶段骨髓幼稚淋巴细胞轻度(>5%且≤10%)升高可能是骨髓正常的B系淋巴细胞反应性增生的结果,预后相对良好;而骨髓幼稚淋巴细胞比例>10%且≤15%时,这些幼稚细胞极可能是白血病细胞,提示预后不良.
陈珍珠张丽娜魏旭东
关键词:儿童幼稚淋巴细胞
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