广东省医学科学技术研究基金(B2004107)
- 作品数：4 被引量：9H指数：3
- 相关作者：涂植光周金敬毕晓徐勇李体远更多>>
- 相关机构：深圳市人民医院重庆医科大学更多>>
- 发文基金：广东省医学科学技术研究基金深圳市医学重点学科建设基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 组织因子途径抑制物-2表达与肝癌细胞体外侵袭能力的实验研究被引量：2
- 2009年
- 目的:研究肝癌组织中组织因子途径抑制物-2(tissue factor pathway inhibitor-2,TFPI-2)基因的表达,同时探讨TFPI-2对肝癌细胞侵袭能力的影响。方法:应用原位杂交法和免疫组织化学法检测30例肝癌患者的癌组织和癌旁正常肝组织中TFPI-2基因和蛋白的表达;通过脂质体法将TFPI-2基因转染人HepG2细胞,RT-PCR检测转染前后TFPI-2 mRNA的表达;Transwell小室法测定TFPI-2基因转染前后肝癌细胞体外侵袭迁移能力的变化。结果:肝癌组织中TFPI-2mRNA与蛋白的表达水平明显低于癌旁正常肝组织(P<0.05);成功转染TFPI-2基因的肝癌细胞HepG2中证实有TFPI-2 mRNA的表达;与未转染的细胞相比,转染TFPI-2的细胞体外侵袭能力明显下降,穿膜细胞数分别为45.2±5.6和87.8±4.5,差异有统计学意义(P<0.05);而迁移能力无明显变化,转染前后HepG2细胞的穿膜细胞数分别为140.4±7.4和152.8±9.6,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:肝癌组织中TFPI-2表达明显降低,TFPI-2基因表达可明显抑制肝癌细胞的体外侵袭能力。
- 周金敬毕晓徐勇涂植光
- 关键词：肿瘤浸润HEPG2细胞
- 中国人TFPI-2基因的克隆及测序分析被引量：5
- 2005年
- 目的对中国人的组织因子途径抑制物-2(TFPI-2)基因进行克隆并测序。方法从人新鲜肝组织提取总RNA,经逆转录PCR(RT-PCR)扩增出TFPI-2的全长cDNA,经亚克隆、筛选、鉴定后,进行正反测序。结果中国人TFPI-2基因cDNA全长1222bp,除258bp、585bp和884bp处与目前GenBank中收录的国外学者克隆的TFPI-2基因序列不同外,其他完全一致。其序列Gen-Bank登记号TFPI AY691946。结论中国人TFPI-2基因序列与已经报道的西方人的TFPI-2基因序列基本相同,但三处单核苷酸多态性的意义何在,目前尚不清楚。
- 徐勇刘雪燕李体远杜珙
- 关键词：组织因子途径抑制物-2基因分子克隆
- 中国人组织因子途径抑制物-2基因的真核表达载体的构建被引量：5
- 2007年
- 目的 构建组织因子途径抑制物-2（TFPI-2）-pcDNA3．1的表达载体，为进一步研究其表达和蛋白功能奠定基础。方法 设计带有BamHⅠ和XhoⅠ的上、下游引物，从TFPI-2-pcDNA2．1克隆载体中扩增TFPI-2基因片段，PCR产物电泳、胶回收。将回收产物与BamHⅠ和XhoⅠ双酶切的pcDNA3．1表达载体连接，用酶切鉴定其长度和方向并正、反测序鉴定。结果 TFPL2成功插入pcDNA3．1表达载体，酶切鉴定其长度和方向均正确，测序结果也证实其正确的载人。结论 通过上述方法能成功构建TFPI-2-pcDNA3．1表达载体，为进-步研究其功能奠定基础。
- 毕晓徐勇涂植光
- 关键词：基因表达
- TFPI-2在肝癌和正常肝组织中表达的差异被引量：4
- 2009年
- 目的:探讨肝癌组织和癌旁正常肝组织中组织因子途径抑制物2(Tissue factor pathway inhibitor-2,TFPI-2)基因及蛋白表达情况。方法:应用原位杂交和免疫组织化学技术检测30例肝癌患者的癌组织和癌旁正常肝组织中TFPI-2的基因和蛋白表达。结果:正常肝组织中TFPI-2mRNA的表达显著高于肝癌组织(P<0.05),TFPI-2指数分别为88.23±1.43和30.66±2.47;正常肝组织中TFPI-2蛋白的表达显著高于肝癌组织(P<0.05),TFPI-2指数分别为46.60±1.80和22.54±1.22。结论:肝癌组织和正常肝组织中TFPI-2mRNA和蛋白表达均存在明显差异,为进一步探讨TFPI-2表达与肝癌的发展、侵袭转移的关系提供了理论依据。
- 周金敬徐勇涂植光
- 关键词：组织因子途径抑制物2肝癌原位杂交免疫组化
