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国家自然科学基金(30400478)

作品数:3 被引量:18H指数:2
相关作者:周晖毛萌孙小妹罗小丽李胜富更多>>
相关机构:四川大学四川大学华西医院成都市第一人民医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金教育部科学技术研究重点项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇神经元
  • 1篇信号
  • 1篇信号通路
  • 1篇原代培养
  • 1篇再灌注
  • 1篇再灌注损伤
  • 1篇神经元缺氧
  • 1篇神经元缺氧损...
  • 1篇鼠皮
  • 1篇胎鼠
  • 1篇通路
  • 1篇皮质
  • 1篇皮质神经
  • 1篇皮质神经元
  • 1篇缺血
  • 1篇缺血再灌注
  • 1篇缺氧
  • 1篇缺氧损伤
  • 1篇围生期
  • 1篇脑缺血

机构

  • 3篇四川大学
  • 1篇四川大学华西...
  • 1篇成都市第一人...

作者

  • 3篇毛萌
  • 3篇周晖
  • 2篇罗小丽
  • 2篇孙小妹
  • 1篇向龙
  • 1篇郭琴
  • 1篇李胜富
  • 1篇唐艺玮

传媒

  • 1篇中国当代儿科...
  • 1篇华西医学
  • 1篇中华妇幼临床...

年份

  • 1篇2015
  • 2篇2007
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
神经元原代培养方法的改进被引量:12
2007年
本研究主要讨论近年来本课题组不断改进体外神经元培养方法以获得高纯度高活性的大鼠皮质神经元的研究结果。结果表明,联合使用低浓度胰酶及DNaseⅠ进行消化,在培养基的组成成分中用Glutamax代替glu-tamine,并将胎牛血清比率降为5%,于接种后48小时加入细胞分裂抑制剂-阿糖胞苷以抑制神经胶质细胞生长,可获得高纯度高活性的大鼠皮质神经元。
郭琴毛萌罗小丽孙小妹李胜富周晖
关键词:原代培养大鼠皮质神经元
Wnt信号通路GSK-3β和β-catenin mRNA在胎鼠围生期脑缺血再灌注损伤中的变化被引量:1
2015年
目的探讨围生期脑缺血再灌注损伤后,不同发育期胎鼠胚脑Wnt信号通路关键分子糖原合成酶激酶(GSK)-3β及β-连环蛋白(catenin)mRNA表达水平变化。方法采用完全随机设计,将40只成功受孕的雌性SD大鼠分为实验组及对照组,每组各20只。两组分别于孕14,16,18及20d(分别计为E14,16,18及20)时,各取5只孕鼠予相关处理:实验组钳夹双侧子宫动脉30min,建立围生期脑缺血再灌注模型,并于再灌注24h后留取胎鼠胚脑标本;对照组则不钳夹子宫动脉,仅在与实验组对应时间点留取胎鼠胚脑标本。采用实时定量(RT)-PCR检测胎鼠胚脑Wnt信号通路关键分子GSK-3β和β-catenin mRNA表达水平;采用尼氏染色和TUNEL标记法,检测两组胎鼠胚脑神经细胞凋亡情况。统计学比较两组胎鼠在相同发育期及同组胎鼠在不同发育期胚脑GSK-3β及β-catenin mRNA相对表达量,以及胚脑神经细胞凋亡率差异。结果 1两组胎鼠在相同发育期(E14,16,18或20)胚脑GSK-3β及β-catenin mRNA相对表达量比较,以及同组胎鼠胚脑GSK-3β或β-catenin mRNA相对表达量在不同发育期(E14,16,18及20)比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。2实验组胎鼠胚脑神经细胞凋亡率,在相同发育期均较对照组高,且差异有统计学意义[(0.254±0.001)vs(0.027±0.004),t=46.547;(0.256±0.022)vs(0.029±0.003),t=45.917;(0.263±0.011)vs(0.029±0.002),t=34.355;(0.265±0.031)vs(0.030±0.003),t=91.108;均为P<0.001]。不同发育期(E14,16,18及20)同组胎鼠胚脑神经细胞凋亡率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。3胎鼠胚脑尼氏染色结果显示,实验组神经细胞的细胞质嗜碱性增强,细胞核固缩浓染。结论 Wnt信号通路和发育期宫内缺血缺氧性脑损伤的关系尚待进一步研究。
向龙唐艺玮毛萌周晖
关键词:WNT信号通路再灌注
钙及钙调蛋白依赖性激酶在神经元缺氧损伤中的作用被引量:5
2007年
目的探讨钙及钙调蛋白依赖性激酶(calmodulin dependent kinase,CaMK)在神经元缺氧损伤中的作用及机制。方法体外培养大鼠胚脑皮质神经元,随机分为单纯缺氧组及钙阻滞剂干预组,其中钙阻滞剂干预组采用尼莫地平(nimodipine)、MK-801分别阻断L-VSCC受体、NMDA受体的传导,采用MTT法测定各组神经元缺氧前后细胞活性,用Fluo-4AM荧光探针测定各组细胞内钙离子浓度的变化,Western blot检测CaMKⅡ及CaMKⅣ的表达。结果尼莫地平及MK-801组细胞活性较单纯缺氧的对照组高;尼莫地平可迅速降低缺氧神经元的细胞内钙,MK-801可长时间降低缺氧神经元的细胞内钙。尼莫地平可抑制CaMKⅡ的表达,MK-801对CaMKⅡ的表达无明显影响,但可抑制CaMKⅣ的表达。结论尼莫地平和MK-801可分别通过抑制CaMKⅡ和CaMKⅣ表达实现对缺氧神经元的保护作用。
周晖孙小妹罗小丽毛萌
关键词:神经元缺氧损伤
共1页<1>
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