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国家自然科学基金(30970643)

作品数:5 被引量:11H指数:2
相关作者:鲍锦库张鹏金辉牛可钦彭沥更多>>
相关机构:四川大学成都军区联勤部首都医科大学附属北京儿童医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学农业科学医药卫生自动化与计算机技术更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇凋亡
  • 1篇胰蛋白酶抑制...
  • 1篇抑制动力学
  • 1篇银合欢
  • 1篇圆二色
  • 1篇圆二色谱
  • 1篇萨尔瓦多
  • 1篇色谱
  • 1篇细胞
  • 1篇鳞癌
  • 1篇鳞癌细胞
  • 1篇口腔
  • 1篇口腔鳞
  • 1篇口腔鳞癌
  • 1篇口腔鳞癌细胞
  • 1篇分离纯化
  • 1篇分离纯化与性...
  • 1篇癌细胞
  • 1篇伴刀豆球蛋白
  • 1篇TARGET...

机构

  • 2篇四川大学
  • 1篇首都医科大学...
  • 1篇中国科学院天...
  • 1篇成都军区联勤...

作者

  • 2篇鲍锦库
  • 1篇冯进辉
  • 1篇吴洽庆
  • 1篇彭沥
  • 1篇牛可钦
  • 1篇金辉
  • 1篇张鹏

传媒

  • 2篇四川大学学报...
  • 1篇Intern...

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2013
  • 1篇2011
5 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
In silico identification of potential inhibitors targeting Streptococcus mutans sortase A被引量:2
2017年
Dental caries is one of the most common chronic diseases and is caused by acid fermentation of bacteria adhered to the teeth.Streptococcus mutans(S. mutans) utilizes sortase A(Srt A) to anchor surface proteins to the cell wall and forms a biofilm to facilitate its adhesion to the tooth surface. Some plant natural products, especially several flavonoids, are effective inhibitors of Srt A. However, given the limited number of inhibitors and the development of drug resistance, the discovery of new inhibitors is urgent. Here, the high-throughput virtual screening approach was performed to identify new potential inhibitors of S. mutans Srt A. Two libraries were used for screening, and nine compounds that had the lowest scores were chosen for further molecular dynamics simulation, binding free energy analysis and absorption, distribution, metabolism, excretion and toxicity(ADMET)properties analysis. The results revealed that several similar compounds composed of benzofuran, thiadiazole and pyrrole, which exhibited good affinities and appropriate pharmacokinetic parameters, were potential inhibitors to impede the catalysis of Srt A.In addition, the carbonyl of these compounds can have a key role in the inhibition mechanism. These findings can provide a new strategy for microbial infection disease therapy.
Hao LuoDan-Feng LiangMin-Yue BaoRong SunYuan-Yuan LiJian-Zong LiXin WangKai-Min LuJin-Ku Bao
萨尔瓦多型银合欢种子胰蛋白酶抑制剂的分离纯化与性质研究
2013年
本研究从萨尔瓦多型银合欢(Leucaena leucocephala cv.Salvador)种子中分离纯化出一种新的胰蛋白酶抑制剂,即萨尔瓦多型银合欢种子胰蛋白抑制剂(Trypsin Inhibitor from Leucaena leucocephala cv.Salvador seeds,LlsTI).成熟的种子经粉碎,生理盐水浸提之后,经CM-Sepharose阳离子交换层析得到LlsTI纯品.该胰蛋白抑制剂为19.8kDa的单体蛋白.其N末端测序结果为KGSYLRDVRG,而其内部则含有一段KTAPLVVGFLK的序列,与已知的蛋白酶抑制剂序列都不同,表明LlsTI为一种新的胰蛋白酶抑制剂,同时也含有一部分与已知Kunitz型抑制剂相保守的碱基.LlsTI对胰蛋白酶的摩尔抑制比近似为1∶1.其对于胰蛋白酶属竞争性抑制剂,其Ki值为2.77×10-10 M.LlsTI对胰蛋白酶的抑制活力表现出对高温和pH变化较高的耐受性.但其活性受100mM DTT影响.本研究对LlsTI对其它丝氨酸类蛋白酶的抑制作用也做了测定,其中只有胰蛋白酶的活性受到了抑制.根据圆二色谱的分析结果,LlsTI是一种αβ蛋白,其二级结构在室温下的水和缓冲液Tris-HCl(pH7.5)中组成相似.
牛可钦冯进辉吴洽庆鲍锦库
关键词:胰蛋白酶抑制剂抑制动力学圆二色谱
伴刀豆球蛋白ConA体外诱导口腔鳞癌细胞Tca8113凋亡的机制初探
2011年
分别用0μg/mL到100μg/mL的伴刀豆球蛋白ConA加入人口腔鳞癌Tca8113细胞,采用MTT法检测ConA对Tca8113细胞的增殖抑制作用,并利用形态学观察、乳酸脱氢酶活力测定法(LDH)和流式细胞仪测定细胞凋亡,最后进行了caspase活性检测.加入25μg/mL的ConA培养24 h后,细胞的生长抑制率接近了50%.形态学观察检测到了明显的凋亡的形态学特征,如细胞皱缩、细胞质细胞核凝集等.乳酸脱氢酶活力测定法和流式细胞仪检测显示口腔鳞癌细胞凋亡率随ConA浓度升高而增加.Caspase活力检测显示ConA诱导Tca8113细胞死亡是通过caspase依赖的途径来诱导细胞凋亡.伴刀豆球蛋白ConA对人口腔鳞癌细胞Tca8113的增殖具有显著的抑制作用,并可以通过时间剂量依赖的方式,通过caspase依赖的途径诱导细胞凋亡.
张鹏金辉彭沥鲍锦库
关键词:口腔鳞癌凋亡
共1页<1>
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