黑龙江省自然科学基金(D200974)
- 作品数：4 被引量：6H指数：2
- 相关作者：邢丽娜陈敏邢帆张文轩祁丽更多>>
- 相关机构：哈尔滨医科大学附属第二医院更多>>
- 发文基金：黑龙江省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 应用RNAi技术抑制人宫颈癌细胞端粒酶活性表达的研究
- 2015年
- 目的研究转染前后对SiHa细胞增殖、凋亡及放射敏感性的影响。方法SiHa细胞分为3组：实验组、阴性对照组及空白对照组,其中实验组和阴性对照组分别用siRNA#1～4和阴性对照siRNA转染,空白对照组不做任何转染处理。用实时荧光定量PCR和蛋白印迹法检测各组细胞hTERTmRNA和蛋白的表达,CCK-8法检测细胞的增殖情况,流式细胞仪检测各组细胞凋亡率,克隆形成实验通过单靶多击模型拟合计算D0、Dq值,检测细胞的放射敏感性。结果转染后48h及72h,实验组siRNA#3hTERTmRNA及蛋白表达量较阴性对照组下降,P〈0.05;转染96h后实验组细胞A值0.80±0.09,阴性对照组为1.25±0.11,P=0.0054;转染后实验组早期凋亡率（10.50±0.20）%较阴性对照组（5.80±0.10）%明显增加,P〈0.0001;实验组及阴性对照组D0及Dq值分别为1.53Gy、0.77Gy和2.19Gy、1.31Gy,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论siRNA能特异性下调SiHa细胞中hTERTmRNA和蛋白水平的表达,提高细胞的早期凋亡率并抑制细胞增殖活性,增强SiHa细胞的放射敏感性。
- 祁丽张文轩邢丽娜
- 关键词：SIHA细胞HTERTRNA干扰
- 放射抗拒的宫颈癌细胞端粒酶活性对其放射敏感性影响的研究被引量：3
- 2013年
- 目的通过检测不同剂量照射宫颈癌细胞后生长特性及端粒酶逆转录酶的表达，探讨其与放射敏感性之间的关系。方法将同源的HeLa细胞分为四组，分别给予多次0Gy、2Gy、6Gy和10Gy的x射线照射，建立不同剂量的放射耐受模型，用TRAP—ELISA分别检测HeLa组、HeLa-2组、HeLa-6组和HeLa-10组端粒酶的活性，用RT—PCR检测其端粒酶hTERT的相对表达量，克隆形成实验检测其放射敏感参数d、B及SF2。结果HeLa组、HeLa-2组、HeLa-6组端粒酶活性分别是1．54±0．01、1．87-4-0．0l、2．03±0．02，各组间的差异具有统计学意义（P〈0．05）；hTERTmRNA的相对表达量分别为0．44±0．03、0．53-t-O．04、0．74±0．07，表达量明显升高且各组间的差异具有统计学意义（P〈0．05）；但HeLa-10组端粒酶的活性（1．02±0．02）及hTERTmRNA的相对表达量（0．21±0．02）都明显降低，与以上三组的端粒酶活性及hTERTmRNA的相对表达量各组的差异均具有统计学意义（P〈0．01）。四组细胞克隆形成率降低，放射敏感性依次降低。并且HeLa组、HeLa-2组、HeLa-6组各组端粒酶活性与各组细胞的放射敏感性呈负相关（r=-0．927，P〈0．01），以上三组的hTERTmRNA的相对表达量与各组细胞的放射敏感性亦呈负相关（r=-0．904，P〈0．01）。结论在-定剂量限度内，经过不同剂量的射线照射的宫颈癌HeLa细胞系，其端粒酶活性、hTERTmRNA的相对表达与其放射敏感性存在-定相关性。
- 陈敏邢丽娜
- 关键词：宫颈癌HELA细胞系端粒酶活性端粒酶逆转录酶
- 端粒、端粒酶与肿瘤的相关研究进展被引量：3
- 2015年
- 端粒是真核细胞染色体末端的DNA序列,在维持染色体的稳定中起着重要的作用。快速生长的细胞通过端粒酶来合成端粒重复序列以弥补其损耗。在人类恶性肿瘤细胞中,85%以上能检测到端粒酶的活性,使其成为一个几乎普遍的癌标志物,而在大多数正常体细胞中,端粒酶是阴性的。端粒酶与肿瘤之间的最新研究已经在肿瘤生物学领域开辟了新的途径,可能会彻底改变抗癌疗法。在这篇文章中,我们将会总结端粒和端粒酶在癌细胞中的作用。随着科技的发展,端粒和端粒酶拥有巨大的潜力,必将能够为肿瘤的治疗带来更多的方法。
- 邢帆邢丽娜陈敏
- 关键词：端粒端粒酶肿瘤
- 放射抗拒的肺腺癌A549细胞端粒酶活性与放射敏感性的关系
- 2017年
- 目的检测经过不同剂量的射线照射后人肺腺癌A549细胞存活后代的生长特性以及端粒酶的活性,探讨端粒酶与放射敏感性的关系。方法将同源的人肺腺癌A549细胞分为5组,分别给予0Gy、2 Gy、4 Gy、8 Gy、12 Gy的X射线照射,建立不同剂量的放射耐受模型,用TRAP-ELISA试剂盒检测A549组、A549-2组、A549-4组、A549-8组、A549-12组的端粒酶活性,用RT-PCR检测其端粒酶逆转录酶的相对表达含量,克隆形成实验检测其放射敏感性。结果经过不同剂量照射后的A549组,A549-2组,A549-4组,A549-8组的端粒酶活性分别为1.130±0.023,1.303±0.048,1.620±0.026,1.953±0.063,4组间的差异具有统计学意义(P<0.05),但A549-12组的端粒酶活性明显降低,为0.970±0.042,与以上4组的端粒酶活性差异具有统计学意义(P<0.05)。A549组、A549-2组、A549-4组、A549-8组的h TERT mRNA的相对表达含量分别为0.41±0.02,0.56±0.04,0.69±0.03,0.82±0.05,表达含量明显升高,且4组间的差异具有统计学意义(P<0.05);但A549-12组的h TERT mRNA的相对表达含量明显降低,为0.23±0.02,与以上4组h TERT mRNA的相对表达含量具有统计学意义(P<0.01)。5组细胞的放射敏感性随着放射剂量的增高而逐渐降低。A549组、A549-2组、A549-4组、A549-8组的端粒酶活性与其放射敏感性呈负相关(P<0.01),以上4组h TERT mRNA的相对表达含量与放射敏感性呈负相关(P<0.01)。结论在一定的剂量范围内,经过不同剂量的射线照射后形成的放射抗拒的人肺腺癌A549细胞系,其端粒酶活性、h TERT mRNA的相对表达含量与放射敏感性存在一定的相关性。
- 邢帆邢丽娜
- 关键词：端粒酶活性人端粒酶逆转录酶肺腺癌
