黑龙江省博士后基金(LBH-Q05113)
- 作品数：11 被引量：30H指数：4
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- 沤麻用果胶酶产生菌的选育及脱胶过程中细菌种群的初步分析被引量：5
- 2007年
- 由沤麻液中分离并选育得到两株果胶酶产生菌,分别命名为HDYM-01和HDYM-02。采用形态观察、生理生化特征及16SrDNA等方法进行鉴定,确定HDYM-01为霍氏肠杆菌(Enterobacter hormacchei),HDYM-02为蜡状芽孢杆菌(Bacillus cereus)。通过对沤麻过程中的微生物多样性的研究,确定了在沤麻过程中兼性厌氧菌起主要作用,在沤麻过程中可培养的兼性厌氧菌数最多,可达7.3×107cfu·mL-1。而对沤麻过程中优势菌群的分析可知,假单胞菌属是优势菌属。
- 葛菁萍凌宏志赵丹宋刚平文祥
- 关键词：种群
- 响应面法优化大麻果胶酶产生菌发酵培养基被引量：3
- 2009年
- 果胶酶是影响大麻脱胶的关键酶,应用果胶酶可以降低脱胶成本,提高精干麻的制成率和梳成率,为了使自行分离得到的菌株HDDMG05获得较高水平的产酶能力,优化了此菌株产果胶酶发酵培养基的条件。本项研究主要采用Plackett-Burman(PB)法和响应面分析方法(RSM),对培养基的橘皮粉、酵母提取物、硫酸铵、pH值和NaCl等因素进行优化。结果表明:培养基在橘皮粉16.1%、酵母提取物0.2%、硫酸铵0%、pH值4.98、NaCl0.5%、K2HPO4 0.05%、MgSO4.7H2O 0.01%时,菌株HDDMG05可以获得8100U/mL的最大产酶量。采用基于响应面分析方法能够较大地提高菌株产酶能力。
- 蔡柏岩王贵宾葛菁萍凌宏志平文祥
- 关键词：大麻果胶酶PLACKETT-BURMAN响应面法
- 一株果胶酶产生菌HDYM-02的分离鉴定及系统发育分析被引量：1
- 2008年
- 对1株从沤麻液中分离的果胶酶产生菌HDYM-02进行了形态、生理生化特征及16S rDNA序列分析,结果表明该菌株为革兰染色阳性,菌体大小为（1-1.2）×（2.7-2.9）μm,最适生长温度为33-35℃之间,最适生长pH为6.5-7.0。以该菌株16S rDNA序列同源性为基础,比对分析发现其与蜡状芽胞杆菌（Bacillus cereus）的同源性高达99.5%。
- 葛菁萍平文祥高原凌宏志宋刚
- 关键词：RDNA
- β-甘露聚糖酶产生菌HDYM-04的分离鉴定及产酶条件优化被引量：5
- 2009年
- 从实验室温水沤麻液中分离并筛选到了一株产β-甘露聚糖酶的细菌HDYM-04,经生理生化实验及16SrDNA序列分析鉴定为地衣芽孢杆菌(Bacillus licheniformis)。研究HDYM-04菌株72h连续发酵过程中产酶及生长的动态变化,通过单因素及序贯正交试验优化得到其摇瓶发酵产酶的最佳培养基组分及条件:碳源60g/L魔芋粉、氮源30g/L蛋白胨、MgSO4·7H2O0.2g/L、K2HPO45g/L、初始pH8.0、装液量60ml/250ml三角瓶、接种量2%、37℃振荡培养48h。在研究条件下发酵液酶活力为4890U/ml,比优化前提高了3.2倍。
- 葛菁萍赵丹宋刚凌宏志平文祥
- 关键词：Β-甘露聚糖酶正交试验
- HPLC法检测HDBRS-1菌株发酵液中2-羟基联苯含量被引量：2
- 2009年
- 采用高效液相色谱法测定脱硫菌发酵液中2-羟基联苯(2-HBP)的含量。以Delta-PakTMC18(300A,3.9mm×150mm,5μm)为色谱柱,甲醇:水(7:3,V/V)为流动相,流速1ml/min,用紫外检测器在260nm处检测2-HBP。结果显示2-HBP标准品的保留时间为2.6min,线性范围为0～80mg/L,利用该方法测得HDBRS-1菌株发酵液中,2-HBP的生成量为6.11mg/L。。
- 葛菁萍王莉丽平文祥
- 关键词：高效液相色谱法
- 大麻脱胶功能菌株在沤麻中的应用被引量：2
- 2012年
- 将实验室自行分离的功能菌株HDDMM02、HDDMG05培养至最大产酶时期后用于大麻(Cannabissativa)脱胶沤麻,并对大麻纤维化学成分进行测定。结果显示两种菌株最佳的接种量为麻原料体积的0.5%,尿素和NaCl的最佳添加量均为1.0 g/L。在此条件下进行中试,对麻纤维各项指标进行检测。结果表明加菌沤制麻纤维的平均出麻率比正常沤制时增加了1.45个百分点,平均强度提高了23.67 N,断裂比强度提高了0.21 cN/dtex,麻束有效强度伸长了0.16 m。扫描电镜图片显示加菌沤麻纤维脱胶完全且粘附在纤维表面,单纤维已基本游离出来。
- 于文杰王贵宾韩洁接伟光葛菁萍蔡柏岩
- 亚麻温水脱胶液中细菌菌群结构分析被引量：1
- 2009年
- 为了探讨实验室条件下模拟的工厂亚麻温水脱胶液中细菌菌群结构,采用纯培养技术和PCR-DGGE技术(Denaturing gradient gel electrophoresis)对细菌菌群结构进行了研究.用纯培养方法分离获得9类菌落,其中假单胞菌属(Pseudomonas)在有氧培养条件下总是处于优势.梭菌属(Clostridium)在厌氧培养过程中总是处于优势.微球菌属(Micrococcus)和葡萄球菌属(Staphylococcus)只有亚麻脱胶初期才有发现.PCR-DGGE指纹图谱显示,亚麻温水脱胶过程中条带数量较少且没有明显种群群落结构演替过程.通过对不同时期沤麻液中16S rDNA V3片段PCR产物d、e两个DGGE条带进行分子克隆、序列测定和Blast分析,发现e条带包含的16S rDNA V3片段除e_35外均属于假单胞菌属.d条带包含着较多不同的16S rDNA V3片段,其中有传统方法没有分离到的泛菌属(Pantoea)细菌、一些NCBI未收录的序列及一些非可培养微生物序列.纯培养技术和PCR-DGGE技术的共同使用,可以更全面准确地提供细菌多样性方面的信息.
- 凌宏志葛菁萍魏薇平文祥
- 关键词：亚麻细菌多样性
- 沤麻系统中一株甘露聚糖酶产生菌产酶条件的优化被引量：5
- 2008年
- 从实验室温水沤麻液中分离到了一株产甘露聚糖酶(mannanase)的芽孢杆菌HDYM-03菌株,经生理生化试验及16S rDNA序列分析鉴定为地衣芽孢杆菌(Bacillus licheniformis)。研究了菌株72 h连续发酵过程中产酶及生长的动态变化,通过单因素及正交实验优化得到其实验室最优产酶条件为:碳源6%魔芋粉,氮源3%蛋白胨,初始pH值8.0,装液量100mL/250mL三角瓶,接种量2%,37℃振荡培养48 h。在研究条件下发酵液酶活力为5 122 U/mL,比优化前提高了2.1倍。
- 平文祥葛菁萍赵丹凌宏志
- 关键词：甘露聚糖酶RDNA正交试验
- 果胶酶高产菌株的紫外线及硫酸二乙酯的诱变育种被引量：5
- 2011年
- 以HDYM-02为出发菌株,用紫外线及硫酸二乙酯进行诱变,从大量突变株中进行筛选,选育出2株产果胶酶性质稳定且酶活明显提高的突变株UV-21和DES-1,株相比其产酶期提前,前者在24 h时的酶活力为出发菌株的1.6倍,后者在12 h的酶活力为出发菌株的1.44倍。
- 由田宋刚凌红志葛菁萍
- 关键词：果胶酶紫外线硫酸二乙酯诱变
- 黑龙江省不同产地亚麻温水脱胶系统细菌菌群结构分析
- 2012年
- 为使微生物脱胶方法在黑龙江省乃至全国范围内推广,需要对黑龙江省各地亚麻茎秆上的微生物分布情况加以研究。在实验室条件下模拟亚麻温水脱胶系统,采用PCR-DGGE技术对黑龙江省虎林市、北安市、孙吴县、双城市、明水县5个主要的亚麻种植区域所产亚麻原茎的温水脱胶系统中细菌群落多样性进行分析,结果显示,孙吴县和明水县所产亚麻沤制系统中SHANNON-WINENER指数(H)变化趋势相似,虎林市、北安市、双城市所产亚麻沤制系统中H值变化趋势相似,但5个地区亚麻温水脱胶系统中细菌多样性并不丰富。对北安DGGE图谱中两个主要条带进行序列分析,结果表明d条带中主要包含4类菌群,即泛菌属(Pantoea)、芽孢杆菌属(Bacillus)、不可培养细菌(Unidentified bacterium)及未知细菌(New);e条带只含有一个主要类群,假单胞菌属(Pseudomonas)。
- 葛菁萍宋刚凌宏志王平文祥
- 关键词：亚麻脱胶细菌多样性PCR-DGGE
