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广东省科技计划工业攻关项目(2009B020307011)

作品数:12 被引量:48H指数:5
相关作者:林瑞庆翁亚彪袁子国侯杰朱兴全更多>>
相关机构:华南农业大学生物技术有限公司中国农业科学院兰州兽医研究所更多>>
发文基金:广东省科技计划工业攻关项目广东省自然科学基金长江学者和创新团队发展计划更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 12篇中文期刊文章

领域

  • 10篇农业科学
  • 2篇生物学

主题

  • 8篇球虫
  • 4篇艾美耳球虫
  • 3篇鸡球虫
  • 2篇疫苗
  • 2篇柔嫩艾美耳球...
  • 2篇细胞
  • 2篇线粒体
  • 2篇免疫
  • 2篇免疫效果
  • 2篇耐药
  • 2篇耐药性
  • 2篇扩增
  • 2篇ELISA
  • 2篇虫病
  • 1篇低剂量
  • 1篇堆形艾美耳球...
  • 1篇药物
  • 1篇药物敏感
  • 1篇药物敏感性
  • 1篇药物敏感性试...

机构

  • 12篇华南农业大学
  • 4篇生物技术有限...
  • 3篇中国农业科学...
  • 1篇湖南农业大学
  • 1篇军事医学科学...
  • 1篇新乡学院
  • 1篇中国科学院广...
  • 1篇华农温氏畜牧...

作者

  • 10篇林瑞庆
  • 8篇翁亚彪
  • 4篇袁子国
  • 4篇侯杰
  • 3篇朱兴全
  • 3篇潘虹
  • 2篇舒丽
  • 2篇李仁良
  • 2篇宋亚芬
  • 1篇何勇
  • 1篇武力
  • 1篇刘毅
  • 1篇刘国昌
  • 1篇吴松明
  • 1篇尹创成
  • 1篇徐慧娟
  • 1篇朱艳平
  • 1篇丘丽玲
  • 1篇王新秋
  • 1篇罗静娴

传媒

  • 8篇中国畜牧兽医
  • 2篇畜牧与兽医
  • 1篇中国家禽
  • 1篇养禽与禽病防...

年份

  • 2篇2012
  • 6篇2011
  • 4篇2010
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
3株柔嫩艾美耳球虫28S rRNA基因部分序列的扩增与分析
2012年
本研究应用PCR技术扩增来自广东的3株柔嫩艾美耳球虫的28SrRNA基因部分序列,并与GenBankTM登录的柔嫩艾美耳球虫、堆型艾美耳球虫、鼠肉孢子虫和刚地弓形虫虫株的相应序列进行比对分析。试验结果显示,柔嫩艾美耳球虫3个样品均获得1172bp的28SrRNA基因部分有效序列,不同虫株序列没有差异,与GenBankTM登录的柔嫩艾美耳球虫相应序列只有一个碱基差异,显示种内序列高度保守,而与堆型艾美耳球虫、鼠肉孢子虫、刚地弓形虫相应的序列存在不同程度的差异。结果表明,28SrRNA基因部分序列可作为研究艾美耳球虫种间及其他顶复门原虫遗传变异的标记。
侯杰林瑞庆刘丽丹陈俊嘉翁亚彪
关键词:柔嫩艾美耳球虫RRNAPCR
鸡球虫疫苗不同剂量免疫效果的临床比较被引量:6
2010年
将247 300羽鸡随机分为正典"球苗"1羽份组、正典"球苗"0.5羽份组、肉鸡球虫强毒活疫苗(Coccivac)0.5羽份组和0.3羽份组共4个试验组,以成活率、平均每羽药费、料重比、均重、饲养指数为指标,进行了鸡球虫疫苗不同剂量免疫效果的临床比较试验。结果显示:接种两种不同的球虫疫苗的试验鸡在饲养指数、均重、料重比及其综合效益方面,高剂量组均优于相应的低剂量组,其中,肉鸡球虫强毒活疫苗(Coccivac)高、低剂量组之间的差异显著(P<0.05)。
华绍桂赖开喜谢德华林瑞庆翁亚彪
关键词:球虫疫苗高剂量低剂量免疫效果
几种检测猪弓形虫病ELISA诊断试剂盒的对比被引量:10
2011年
以人工感染弓形虫的猪阳性血清及感染前的阴性血清为样品,比较3个国产(A、B、C)和2个国外(D、E)ELISA试剂盒检测猪弓形虫病的敏感性。用这5种ELISA试剂盒,检测人工感染弓形虫的猪阳性血清42份及感染前的阴性血清45份,并参考PCR扩增结果,比较这5种ELISA试剂盒检测猪弓形虫病的敏感性。5种试剂盒中,1种国产试剂盒的检测结果与PCR结果完全一致,其余4种试剂盒的检测结果都与PCR检测结果差别较大。结果表明,国产试剂盒A的检测效果最佳,国外试剂盒与部分国内试剂盒的检测结果相当,临床选用试剂盒时,可选择检测效果最佳的试剂盒A,不必盲目选择国外试剂盒。
何勇朱艳平袁子国尹创成周东辉林瑞庆朱兴全翁亚彪
关键词:弓形虫猪弓形虫病ELISA
5株堆形艾美耳球虫线粒体cox3基因的扩增及序列分析被引量:5
2010年
以5株堆形艾美耳球虫为研究对象,对其线粒体细胞色素c氧化酶第Ⅲ亚基(cox3)的部分基因(pcox3)进行了PCR扩增、测序及序列分析,并与GenBank上已发表的顶复门原虫相关序列进行比较,研究其线粒体cox3基因遗传变异情况。结果每个虫株均获得572bp的目的片段,利用DNAStar软件进行序列比对,5株堆形艾美耳球虫线粒体pcox3序列完全一致,与疟原虫和住白细胞虫相应序列的相似性分别为51%和50%,而与泰勒虫的相似性少于50%。本研究首次报道了堆形艾美耳球虫pcox3序列,结果显示不同来源的堆形艾美耳球虫pcox3序列没有差异,与毒力无关,为进一步研究艾美耳球虫的群体遗传学奠定了基础。
谢雯琴谭志坚符德文丘丽玲翁亚彪刘毅林瑞庆徐民俊
关键词:堆形艾美耳球虫线粒体DNA
几种抗球虫药对田间柔嫩艾美耳球虫株的药物敏感性试验被引量:1
2010年
鸡球虫病是一种对生产危害严重的常见病。市售抗球虫药物种类较多,但抗球虫药的长期连续使用导致鸡球虫产生了严重的抗药性,而且球虫虫株的多重耐药和交叉耐药现象非常普遍,现有抗球虫药物的效果越来越差,为了提高药物防治鸡球虫病的效果,开发新型抗球虫药物是生产的迫切需要。
陈宝妮李美娣武力冯宝仪罗静娴卓曲宋亚芬林瑞庆
关键词:抗球虫药物药物敏感性试验虫株田间药物种类
柔嫩艾美耳球虫癸氧喹酯耐药株的诱导研究被引量:9
2012年
采用药物浓度递增法,在实验室条件下进行柔嫩艾美耳球虫耐药虫株的诱导。以5.4mg/kg癸氧喹酯为起始诱导浓度连续传代,以病变记分减少率(RLS)、最适抗球虫指数(POAA)和抗球虫指数(ACI)3项指标综合判定耐药性,经9次传代,成功地诱导出对54mg/kg癸氧喹酯具有完全抵抗力的耐药虫株,为进一步的球虫耐药的分子机理研究提供材料。
潘虹林瑞庆舒丽程田刘国昌王新秋翁亚彪
关键词:柔嫩艾美耳球虫癸氧喹酯耐药性
猪蛔虫线粒体cox3基因部分序列的比较分析被引量:2
2011年
以采自广东4个不同地方的猪蛔虫为研究对象,PCR扩增其线粒体细胞色素c酶第3亚基(cox3)基因的部分序列并进行序列测定,测序之后与网上已发表的相关蛔虫的cox3序列进行比较分析。结果显示所有样品都扩增出了520 bp的cox3的部分序列,序列分析表明,不同地区的猪蛔虫样品cox3序列之间存在的种内差异在0.2%~2.8%,与网上发表犬弓首蛔虫、猫弓首蛔虫、马来西亚弓首蛔虫的相应序列差异明显,分别是16.8%~17.4%、18.0%~19.5%、18.2%~18.7%。研究结果为进一步研究猪蛔虫的分子遗传和种群遗传学奠定了基础。
吴昌义李冰乔进平黄小容林瑞庆
关键词:猪蛔虫线粒体
狂犬病病毒8202株糖蛋白膜外区真核表达载体的构建及其在DK细胞中的表达被引量:1
2011年
为了研究狂犬病病毒(rabies virus,RV)糖蛋白(rgp)膜外区在以糖蛋白为免疫原的免疫应答中的作用,提取RV的RNA,通过RT-PCR扩增RV糖蛋白膜外区1375 bp的序列,将其克隆入pMD18-T载体中,经测序比对正确后,通过酶切将其亚克隆入pVAX1表达载体的多克隆酶切位点处,将酶切鉴定正确的阳性重组子命名为pVAX-rgp,构建表达狂犬病病毒糖蛋白膜外区的真核表达载体,在质脂体介导下转染DK细胞观察其表达情况。研究结果表明,经免疫荧光和Western blotting鉴定,有特异性荧光和60 ku条带产生,证明pVAX-rgp载体中的rgp可在DK细胞中表达。本研究通过成功构建狂犬病病毒8202株糖蛋白膜外区的真核表达载体,为下一步有关功能基因组的研究和基因疫苗的研制奠定了基础。
袁子国王晓虎徐慧娟张守峰扈荣良张秀香
关键词:真核表达转染
鸡艾美耳球虫耐药性的人工诱导及检测方法的研究进展被引量:4
2010年
球虫病是集约化养鸡场危害最大的疫病之一,目前其防治仍主要靠抗球虫药,但药物的长期使用不可避免地会产生耐药性,球虫的耐药性成为防治鸡球虫病的一大严重障碍。人工诱导产生耐药虫株,可为球虫耐药性相关研究提供材料,建立快速、准确耐药性检测方法,可为临床用药提供可靠的依据,同时也降低了药物残留的几率。本文对艾美耳球虫耐药性虫株的人工诱导方法及耐药性检测方法进行了综述,并提出了对鸡球虫耐药性检测的展望,为消除球虫耐药性,更好地防止鸡球虫病提供依据。
侯杰李仁良潘虹宋亚芬翁亚彪林瑞庆
关键词:艾美耳球虫耐药性
白细胞介素-16的研究进展被引量:5
2011年
白细胞介素-16是一种前炎症因子,由CD8+T淋巴细胞分泌,属分泌型蛋白,过去称之为淋巴细胞趋化因子(lym-phocyte chemoattractant factor,LCF),1995正式命名为白细胞介素-16(IL-16)。自从被克隆获得之后,其结构和功能得到广泛的研究,其生物学功能研究也取得了一定的进展。IL-16是多种免疫细胞的趋化因子,参与机体的炎症反应,还与过敏反应、自身免疫系统疾病等其他疾病有关。最近关于IL-16生物活性与临床疾病关系的研究成果比较多,文章对其结构、生物学功能、与疾病的关系及应用加以综述。
吴松明朱兴全袁子国
关键词:白细胞介素-16生物学功能疾病
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