您的位置: 专家智库 > >

福建省科技厅计划项目(2007Y0029)

作品数:2 被引量:7H指数:2
相关作者:盖晓波黄明方侯建萍章文莉兰小鹏更多>>
相关机构:中国人民解放军医学检验中心南京军区福州总医院更多>>
发文基金:福建省科技厅计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇心房
  • 2篇心房颤动
  • 2篇心室
  • 2篇心室肥厚
  • 2篇血压
  • 2篇左心
  • 2篇左心室
  • 2篇左心室肥厚
  • 2篇高血压
  • 2篇高血压左心室...
  • 2篇房颤
  • 2篇肥厚
  • 1篇片段
  • 1篇肽基二肽酶A
  • 1篇限制性片段长...
  • 1篇二肽酶
  • 1篇肥大
  • 1篇P22PHO...
  • 1篇ACE

机构

  • 2篇南京军区福州...
  • 2篇中国人民解放...

作者

  • 2篇侯建萍
  • 2篇黄明方
  • 2篇盖晓波
  • 1篇杨湘越
  • 1篇张志钢
  • 1篇张慧敏
  • 1篇张志刚
  • 1篇罗助荣
  • 1篇兰小鹏
  • 1篇林毅
  • 1篇何家科
  • 1篇章文莉
  • 1篇郑卫星
  • 1篇陈哲明

传媒

  • 2篇解放军医学杂...

年份

  • 1篇2010
  • 1篇2009
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
高血压左心室肥厚患者ACE和Chymase基因多态性与心房颤动的相关性研究被引量:4
2009年
目的探讨高血压左心室肥厚(LVH)患者血管紧张素转换酶(ACE)基因和Chymase基因的多态性与心房颤动(AF)的相关性。方法选择2005年12月-2008年5月在福州总医院住院的881例原发性高血压合并LVH患者。纳入其中128例AF患者作为AF组,按年龄、性别、左心室体重指数等临床资料进行1∶2配比,选择256例窦性心律者作为对照组。运用聚合酶链反应检测ACE基因的I/D多态性,运用限制性片段长度多态性技术检测Chymase基因的CMA/B多态性。结果ACE基因的DD基因型和D等位基因在AF组和对照组间分布差异有统计学意义(分别为:χ2=11.020,P=0.004;χ2=9.327,P=0.002)。Logistic多元回归分析显示,与Ⅱ型纯合子相比,DD型纯合子使高血压LVH患者发生AF的风险增加2.6倍(OR=2.649,95%CI:1.47~5.31)。Chymase基因CMA/B多态位点的基因型及等位基因频率在AF组和对照组间分布差异无统计学意义。结论ACE基因I/D多态与高血压LVH患者AF的发生显著相关,DD基因型增加AF发生的风险。Chymase基因CMA/B多态与高血压LVH患者AF的发生无关。
侯建萍黄明方罗助荣张慧敏章文莉张志刚兰小鹏盖晓波
关键词:心房颤动肽基二肽酶A
高血压左心室肥厚患者p22phox基因多态性与心房颤动的相关性研究被引量:3
2010年
目的探讨高血压左心室肥厚(LVH)患者p22phox基因C242T和-930A/G位点多态性与发生心房颤动(AF)的相关性。方法选择881例原发性高血压合并LVH患者,纳入其中128例合并心房颤动者作为AF组,在753例窦性心律患者中,根据年龄、性别、左室重量指数等临床资料与AF组进行1∶2配比,选择256例窦性心律者作为对照组。运用聚合酶链反应-限制性片段长度多态分析法检测p22phox基因C242T和-930A/G位点的多态性,比较两个位点的基因型及等位基因频率在两组间的分布差异。结果AF组p22phox基因C242T多态位点的TT和CT基因型以及T等位基因频率显著低于对照组(χ2=5.460,P=0.019;χ2=4.414,P=0.036)。多元logistic回归分析校正左房直径后,T等位基因携带者(TT+CT)发生房颤的风险约为CC型纯合子的0.5倍(OR=0.516,95%CI0.312~0.925,P=0.025)。p22phox基因-930A/G多态位点的基因型和等位基因频率在AF组与对照组间的分布无统计学差异。结论p22phox基因C242T位点的多态性与高血压LVH患者房颤的发生显著相关,T等位基因在其中发挥了保护性作用,而-930A/G多态与高血压LVH患者房颤的发生无关。
盖晓波黄明方何家科张志钢侯建萍陈哲明林毅杨湘越郑卫星
关键词:高血压肥大左心室心房颤动P22PHOX限制性片段长度
共1页<1>
聚类工具0