国家教育部博士点基金(20050633003)
- 作品数：3 被引量：19H指数：2
- 相关作者：郑燕林谭笑彦刘聪慧彭琦熊欣更多>>
- 相关机构：成都中医药大学成都中医药大学附属医院广东省中医院更多>>
- 发文基金：国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 水蛭提取液对恒河猴视网膜血管内皮细胞增殖和细胞周期的影响被引量：11
- 2010年
- 目的观察渗滤法水蛭提取液对恒河猴视网膜血管内皮细胞RF/6A细胞增殖和细胞周期的影响。方法采用MTT法观察不同浓度水蛭提取液(0g.L-1、8g.L-1、16g.L-1、32g.L-1、64g.L-1、128g.L-1)对RF/6A细胞增殖的影响,筛选最佳抑制浓度,应用流式细胞仪观察水蛭提取液对凝血酶诱导的RF/6A细胞周期的影响。结果8g.L-1、16g.L-1浓度组水蛭提取液对血管内皮细胞RF/6A有促进生长作用,与空白对照组相比差异均有统计学意义(均为P<0.05);32g.L-1、64g.L-1、128g.L-1浓度组水蛭提取液对血管内皮细胞RF/6A均有明显抑制作用,与空白对照组相比差异也均有统计学意义(均为P<0.05);24hIC50为97g.L-1;64g.L-1为水蛭提取液的最佳抑制浓度,用于后期实验。流式细胞仪检测发现:水蛭提取液组G1期细胞比例(91.95±1.69)%高于其他各组,合药组(83.60±1.88)%高于凝血酶组(77.78±3.22)%,差异均有统计学意义(均为P<0.05)。凝血酶组S期细胞比例(21.75±2.94)%高于其他各组,水蛭提取液组(7.55±2.45)%低于合药组(14.42±1.48)%,差异均有统计学意义(均为P<0.05)。结论不同浓度的水蛭提取液对视网膜血管内皮细胞RF/6A的增殖产生不同作用,64g.L-1水蛭提取液可以抑制血管内皮细胞的增殖,将细胞阻滞在G1期,可能是一种潜在的抗新生血管药物。
- 郑燕林刘聪慧谭笑彦
- 关键词：水蛭提取液恒河猴视网膜血管内皮细胞细胞增殖细胞周期
- 水蛭提取物对血管内皮细胞VEGF受体-2表达的影响被引量：9
- 2009年
- 目的:研究水蛭提取物对凝血酶诱导的RF-6A细胞(恒河猴视网膜脉络膜血管内皮细胞)跨膜受体VEGFR2表达的影响,从而探讨中药水蛭用于防治新生血管形成中的作用。方法:将培养细胞分成水蛭组,凝血酶组,凝血酶+水蛭组及空白组。在前期实验基础上选择64g/L水蛭提取液及20NIHU/mL凝血酶。8h后,采用免疫组织化的方法检测各组细胞VEGFR2的表达,并进行图像分析。结果:免疫组化分析:与空白组比较水蛭组RF-6A细胞膜上VEGFR2的表达明显降低,降低程度高于凝血酶组,小于混合组,Sig=0.000,P<0.01各组间的差异有统计学意义。结论:水蛭提取物可使内皮细胞跨膜受体VEGFR2表达明显减少,推测其对VEGF受体介导的跨膜信号传导途径的作用可能是通过竞争性地抑制VEGF与其受体的结合。
- 熊欣彭琦郑燕林
- 关键词：水蛭提取物凝血酶VEGFR2免疫组化
- 水蛭渗滤液对猴RF/6A细胞表达TNF-α的影响被引量：1
- 2015年
- 目的观察水蛭渗滤液对凝血酶诱导下猴脉络膜-视网膜(内皮)细胞(RF/6A)表达促血管生成因子TNF-α的影响。方法采用消化培养法,对猴RF/6A细胞进行体外传代培养,选择20μ/ml的凝血酶作为诱导浓度,分别作用于RF/6A细胞2、4、6、8、10、12及24 h,用ELISA法观察凝血酶对视网膜血管内皮细胞表达TNF-α的诱导情况。观察在有或无凝血酶诱导下水蛭渗滤液(64 mg/ml)对视网膜血管内皮细胞表达TNF-α的影响。结果 (1)凝血酶作用2 h,TNF-α的表达开始增加,作用4 h,TNF-α的表达达到最大,持续至10 h;4、6、8 h与空白组比较差异均有统计学意义(P<0.05);当凝血酶作用时间达12 h,TNF-α的表达开始下降,凝血酶组与空白组12 h和24 h比较,差异无统计学意义(P>0.05)。(2)水蛭渗滤液对有或无凝血酶诱导组都能下调TNF-α的表达(P<0.05)。结论水蛭渗滤液能下调凝血酶诱导下猴RF/6A细胞表达TNF-α。
- 储俐郑燕林李妍马素红
- 关键词：凝血酶视网膜血管内皮细胞TNF-Α
