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排序方式：

过氧化物酶体增殖物激活受体γ1基因转染诱导肝星状细胞表型及功能的变化被引量：2: 2008年; 目的用慢病毒介导PPARγ1基因在HSC中过表达，观察对HSC的增殖及细胞外基质合成的影响。方法用慢病毒质粒系统在293T细胞中包装出重组慢病毒Lent／PPARγ1并感染HSC，用RT—PCR及WB检测目的基因及目的蛋白的表达，用噻唑蓝（MTT）比色法观察对HSC增殖的影响，用RT-PCR观察对Ⅰ型胶原、TGFβ1表达的影响。结果成功构建Lent／PPARγ1并感染HSC，RT-PCR及WB检测到目的基因及蛋白的表达，MTT检测表明Lent／PPAR3,1组12、96h的A值分别为0．420±0．031、0．638±0．040，与对照组0．448±0．019、0．810±0．070比较差异有统计学意义（P〈0．05）；RT—PCR检测表明Lent／PPARTI组Ⅰ型胶原、TGFβ1的2^△△Ct值分别为1．496±0．359、0．667±0．153，与对照组2．602±0．301、1．008±0．102比较，差异有统计学意义（P〈0．01）。结论成功构建携带PPARγ1的重组慢病毒载体并感染HSC，PPARγ1基因过表达可抑制HSC的增殖和活化。; 熊伍军刘菲何益江鸣刘雁冰赵中辛; 关键词：慢病毒肝星状细胞基因转染

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