国家自然科学基金(81170436)
- 作品数：5 被引量：11H指数：2
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- 相关机构：同济大学上海市第十人民医院更多>>
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- 血小板裂解液替代胎牛血清培养间充质干细胞被引量：1
- 2014年
- 目的观察人血小板裂解液（HPL）对脐带间充质干细胞（UC-MSCs）的形态、增殖、表面标志、诱导分化能力的影响。方法取正常足月妊娠产妇脐带血，离心后收集血沉棕黄层及血清按4：1混合后-20℃冻存，反复冻融2次后制成HPL，按10％比例加入培养基。分离获得UC-MSCs，在含10％HPL或10％胎牛血清（FBS）的培养基中培养，比较培养30d所获得的累积倍增级、最大传代代数所获得的细胞数及第3代细胞6孔板中培养6d所获得的细胞量；通过流式细胞仪检测HPL对培养细胞的表面标志的影响；观察HPL对培养细胞的成骨、成脂及成软骨诱导分化能力的影响。结果HPL或FBS培养的UC-MSCs形态相同，均为长梭形，传至第3代形态无明显改变。在HPL或FBS中培养30d所获得的累积倍增级比较差异无统计学意义（P〉0．05）；HPL培养的细胞在第10代的细胞量[（7．5±0．4）X10^6个]明显多于10％FBS组[（4．34±0．2）×10^6个]；第3代UC-MSCs在6孔板培养6d后，HPL组所得细胞数明显多于FBS组（P〈0．05）。流式结果显示，UC-MSCs表面高表达CD44、CD73、CD90、CD105，不表达或低表达CD11b、CD19、CD31、CD34、CD45及人类白细胞抗原DR基因（HLA-DR）。与10％FBS培养的UC—MSCs比较，10％HPL培养并未影响其表面标记的表达。HPL或FBS培养的UC-MSCs均能进行三系诱导分化，其分化能力无明显差异。结论HPL可以代替FBS来进行培养和扩增UC-MSCs。在保持其形态、表面标志、分化能力不变的情况下，UC-MSCs在HPL环境下增殖更快。
- 华杰龚健何志刚徐斌杨庭松宋振顺
- 关键词：脐带间充质干细胞
- 间充质干细胞移植治疗糖尿病的研究进展被引量：2
- 2016年
- 糖尿病尤其是1型糖尿病(T1DM),很大程度上与先天免疫缺陷有关,自身免疫攻击导致胰岛β细胞的破坏和胰岛素分泌不足,目前尚无有效方法根治糖尿病。间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)具有强大的增殖分化能力及免疫调节功能。迄今为止,MSCs不论在体外诱导分化产生产胰岛素细胞(IPCs),还是动物试验,均表现出令人鼓舞的效果,但研究仍处于早期阶段。本文介绍MSCs体外衍生为IPCs,作为一种潜在的治疗方法在实验动物模型以及在人体中的应用。
- 徐承雷宋振顺
- 关键词：间充质干细胞糖尿病诱导分化
- 脐带间充质干细胞经旁分泌作用改善重症急性胰腺炎被引量：2
- 2015年
- 研究结果显示,间充质干细胞（MSCs）可能主要通过旁分泌作用修复组织损伤,我们通过经体外培养扩增的脐带间充质干细胞（UC-MSCs）,探讨UC-MSCs通过旁分泌作用对重症急性胰腺炎（SAP）的改善作用及其机制.
- 何志刚钱道海华杰龚健魏咯林升平徐承雷宋振顺
- 关键词：脐带间充质干细胞重症急性胰腺炎分泌作用体外培养扩增
- 间充质干细胞经分泌TSG-6抗炎症损伤的研究进展被引量：6
- 2015年
- 炎症损伤在临床中非常普遍,常可引起严重并发症或导致死亡。然而传统临床治疗不仅方法有限,且效果较差。相关研究报道,间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)能显著减轻炎症程度,极好地促进受损组织形态和功能恢复,该作用很大程度上是依赖其所分泌的TSG-6(tumor necrosis factor stimulated gene 6)而获得的。本文就MSCs该作用机制作一综述。
- 何志刚宋振顺
- 关键词：间充质干细胞炎症
- 影响人间充质干细胞数量的因素
- 2013年
- 近年来,由于世界人口的老龄化及许多疾病的不可治愈性,成人间充质干细胞(hMSCs)用于细胞治疗越来越受到重视。虽然成人间充质干细胞可来源于骨髓、脂肪、脐血、脐带、胎盘、骨骼肌等,但由于其细胞数目较少,在临床运用之前必须依靠体外扩增来获取理想的细胞数量。本文拟搜索前期研究来探讨人间充质干细胞体外扩增期间影响细胞数目的因素,如供体的年龄、性别、组织来源选择及细胞接种密度,从而优化获取足量人间充质干细胞的过程,进而为今后临床干细胞治疗提供必要的理论基础。
- 华杰龚健宋振顺
- 关键词：人间充质干细胞年龄性别接种密度
