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国家自然科学基金(21172054): 作品数：6 被引量：9H指数：2; 相关作者：卢奎赵东欣马丽孙静朱其丛更多>>; 相关机构：河南工程学院河南工业大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金河南省创新型科技人才队伍建设工程项目郑州市创新型科技人才队伍建设工程项目更多>>; 相关领域：理学生物学医药卫生更多>>

BRC肽结构及与生物大分子的相互作用研究方法被引量：2: 2013年; 目前,乳腺癌对女性的健康造成了严重威胁.p53与RAD51是研究较为广泛的抑癌基因,它们在行使功能时需要乳腺癌易感基因2(BRCA2)的调控.BRC为BRCA2的重要功能区,与p53,RAD51存在相互作用,参与了多种癌变过程.对BRCA2,p53,RAD51的结构和类BRC的设计以及类BRC肽与生物大分子的相互作用研究方法进行了综述,引用文献35篇.; 马丽张雅峥卢奎; 关键词：生物大分子相互作用光谱法

类ACE抑制肽SFIKGYPV和FIKGYPV的制备及表征: 高血压是威胁人类健康主要疾病之一,它与脑中风、冠心病等一系列心脑血管疾病高度关联而引起人们高度关注。资料表明,世界各国高血压平均发病率为10%～20%,全球每年因高血压死亡人数达1200万[1];在我国高血压患者已超过1...; 马丽王莹孔静静卢奎; 文献传递

Copper-Catalyzed Radical Cyclization for Synthesis of 3,3-Difluoro-4-methyl-1-arylpyrrolidin-2-ones: In the past five years,the fluoroalkyl radical addition over aπacceptor has become one of the most straightfor...; Wen-Peng MaiMing-Xiu LvKui Lu; 文献传递

寡肽转运蛋白PepT2的结构与功能研究进展被引量：1: 2013年; 哺乳动物PepT2是利用质子梯度逆浓度转运小肽和肽类似物到各种组织细胞内的一种高亲和力低容量的小肽转运载体,主要在肾髓质细胞内表达,重吸收细胞腔的肽酶产生的小肽。但PepT2在大脑、中枢神经系统、肺、乳腺和胰腺中也有分布,并参与大脑中神经肽水平的调节、清除细胞外液中的小肽和药物的定向转运,对疾病新的治疗策略的发展可能起到关键作用。综述PepT2的结构特点以及功能特性的研究进展。; 赵东欣赵姗姗卢奎

肽段TKLNVSTEAL的制备及表征: <正>乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤,发病率逐年提高,全世界乳腺癌发病率每年上升0.2%~8%,并有年轻化趋势,已居女性恶性肿瘤的首位。癌症的生成涉及多种基因及其产物的变化,这些变化的积累导致控制细胞生长和分化机制的紊乱,...; 马丽朱涵静卢奎; 文献传递

Design and synthesis of active peptides based on BRCA1(782-786) and interaction of they with target peptide RAD51(181-200): BRCA1 is known as a crucial tumor suppressor gene, play an important role in cell reproduction, growth, DNA da...; Mengwei WangMingxiu LvKui LuGuangbin LiuZhijie Sun; 关键词：BRCA1 RAD51 INTERACTION; 文献传递

基于BRCA2 motif BRC8的RAD51蛋白抑制剂的设计合成: 乳腺易感基因2(BRCA2)是一种重要的抑癌基因,与乳腺癌的发生具有广泛的相关性,而BRCA2蛋白是修复DNA损伤的一种关键蛋白,并可参与多种基因表达的调控。人的BRCA2蛋白与其它哺乳动物的BRCA2蛋白具有较高的同源...; 刘广斌姜佳敏赵东欣马丽卢奎; 关键词：BRCA2 RAD51

基于BRCA2 motif BRC8的RAD51蛋白抑制剂的设计合成: 乳腺易感基因2（BRCA2）是一种重要的抑癌基因,与乳腺癌的发生具有广泛的相关性,而BRCA2蛋白是修复DNA损伤的一种关键蛋白,并可参与多种基因表达的调控。人的BRCA2蛋白与其它哺乳动物的BRCA2蛋白具有较高的同源...; 刘广斌姜佳敏赵东欣马丽卢奎; 关键词：BRCA2 RAD51

类ACE抑制肽的合成及体外活性分析被引量：2: 2013年; 血管紧张素转换酶(angiotensin converting enzyme,ACE)通过作用于维持血压正常的肾素-血管紧张系统(rennin-angiotensin system,RAS)和激肽释放酶-激肽系统(kallikrein-kinin system,KKS),使其失衡导致血压升高.而ACE活性抑制肽可以竞争性地与ACE的活性中心结合,从而抑制ACE的活性,使血压降低.天然来源的ACE抑制肽与传统的降压药物相比效果较好,无毒副作用,对正常血压没有影响,对于高血压的治疗和人类健康具有重要意义.本文以酪蛋白中提取的ACE活性抑制肽KVLPVP为先导肽,根据ACE抑制肽的结构特点,设计合成一系列的类ACE肽(similar ACE-like peptides).利用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)直接测定其体外ACE抑制活性.结果表明,当芳香性的氨基酸残基Phe、Tyr、His和疏水性Val残基位于C-端时会提高多肽的ACE抑制活性,尤其是His位于C-端时,ACE抑制活性更强.通过对比先导肽与所合成的类ACE肽的ACE活性抑制率,可以发现,类ACE肽的ACE活性抑制率均高于先导肽.基于不同氨基酸残基位于C-端时对多肽的ACE抑制活性的研究,可以为降血压药物分子设计和筛选提供基础.; 马丽王莹孔静静卢奎; 关键词：反相高效液相色谱法 ACE抑制活性

HsRAD51(231-260)的固相合成及表征: <正>近年来,乳腺癌等一些疾病的发生严重影响着人们的健康。当细胞在一些条件下(辐射、电离等)受到损害时,细胞中的DNA会出现缺失及DNA双链断裂(double strand breaks,DSBs),如果没有及时对DNA...; 马丽王莹卢奎; 文献传递

国家自然科学基金(21172054)