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广东省科技计划工业攻关项目(201117)

作品数:2 被引量:16H指数:2
相关作者:吴晖陈创奇蔡世荣何裕隆陈剑辉更多>>
相关机构:中山大学附属第一医院中山大学更多>>
发文基金:广东省科技计划工业攻关项目教育部留学回国人员科研启动基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 1篇凋亡
  • 1篇凋亡过程
  • 1篇诱导成骨
  • 1篇预后
  • 1篇预后分析
  • 1篇整合素
  • 1篇整合素Α5
  • 1篇整合素Β1
  • 1篇肿瘤
  • 1篇胃癌
  • 1篇胃肿瘤
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞凋亡
  • 1篇细胞凋亡过程
  • 1篇临床病理
  • 1篇临床病理特点
  • 1篇进展期胃癌
  • 1篇BORRMA...
  • 1篇病理
  • 1篇病理特点

机构

  • 1篇中山大学
  • 1篇中山大学附属...

作者

  • 1篇宋祥晨
  • 1篇詹文华
  • 1篇马晋平
  • 1篇杨东杰
  • 1篇梁敏
  • 1篇陈剑辉
  • 1篇何裕隆
  • 1篇蔡世荣
  • 1篇张剑英
  • 1篇陈创奇
  • 1篇吴晖
  • 1篇付云

传媒

  • 1篇中华医学杂志
  • 1篇中华口腔医学...

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2012
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
BorrmannⅣ型进展期胃癌的临床病理特点与预后分析被引量:13
2012年
目的比较胃癌BorrmannⅣ型与其他Borrmann分型,了解BorrmannⅣ型胃癌的临床病理特点及影响预后的因素。方法回顾性分析893例连续的进展期胃癌手术患者,比较139例BorrmannⅣ型(15.6%)和754例其他Borrmann分型(84.4%)的胃癌患者临床病理特点及其预后。结果与其他Borrmann分型相比,BorrmannⅣ型胃癌诊断时多处于晚期,临床病理特征均较差。BorrmannⅣ型胃癌有较高的术前活检阴性率(15.9%),明显高于其他Borrmann分型的胃癌患者。BorrmannⅣ型的5年生存率为9.9%,明显低于其他Borrmann分型,差异具有显著的统计学意义。根治术后患者5年总体生存率为18.7%,明显高于未接受根治手术的患者。TNM分期分层分析显示TNMⅡ、Ⅲ期时,BorrmannⅣ型显示更差的预后(P〈0.05)。多因素分析结果显示远处转移和根治手术是BorrmannⅣ型胃癌患者的独立预后因素。结论与其他Borrmann类型的相比,BorrmannⅣ型胃癌患者的临床病理特征及预后均较差,早期诊断及接受根治手术有助于改善预后。
马晋平陈剑辉蔡世荣陈创奇杨东杰吴晖何裕隆詹文华
关键词:胃肿瘤病理学BORRMANN预后
牙龈蛋白酶在诱导成骨细胞凋亡过程中对整合素α5、β1表达的影响被引量:3
2013年
目的探讨牙龈蛋白酶在诱导成骨细胞凋亡过程中对整合素α5、β1的调节机制,为牙周炎发病机制的研究提供理论依据。方法标准厌氧环境下培养牙龈卟啉单胞菌W83,分离提纯牙龈蛋白酶。用8.348U/L牙龈蛋白酶处理小鼠成骨细胞MC3T3-E148h,末端脱氧核苷酸转移酶介导的dUTP缺口末端标记法4’,6-二脒基.2一苯基吲哚[transferase—mediateddeoxyuridinetriphosphate—biotinnickendlabeling-(4-Amidinophenyl)-6-indolecarbamidinedihydrochloride,TUNEL—DAPI]双染色法检测细胞凋亡;蛋白质印迹法检测整合素α5、β1蛋白的表达水平。结果精氨酸.蛋白酶活性为(41.74±2.11)U/L,赖氨酸一蛋白酶活性为(1.02±0.25)U/L。TUNEL—DAPI染色显示牙龈蛋白酶作用于MC3T3一E1细胞48h后诱导细胞发生凋亡。在短时间内(≤72h)牙龈蛋白酶呈时间依赖性下调整合素α5、β1的表达水平,48h时整合素α5、β1相对表达量分别为(0.485±0.039)、(0.504±0.002),72h时分别为(0.398±0.058)、(0.179±0.001),与对照组(蛋白相对表达量分别为1.000±0.000、1.000±0.000)相比差异均有统计学意义(P〈0.05);72h后,整合素α5表达水平与对照组相比差异无统计学意义,但整合素B1仍持续下调(96、120h时相对表达量分别为0.604±0.003、0.357±0.002),均显著低于对照组(1.000±0.000)(P〈0.05)。牙龈蛋白酶特异性抑制剂甲苯磺酰.L.赖氨酰.氯甲基酮(tosyl.CL—clysine-chloromethyl—ketone,TLCK)可有效抑制蛋白酶活性,使整合素α5、β1蛋白表达量分别从(0.398士0.058)、(0.179±0.001)显著上升至(0.7814-0.012)、(0.857±0.060)(P〈0.05),但TLCK本身不改变整合素α5、β1的表达水平(P〉0.05)。同时牙龈蛋白酶还呈剂量依赖性下调整合索α5、β1的表达水平,20.8700U/L牙龈�
张剑英付云宋祥晨梁敏
关键词:细胞凋亡整合素Α5整合素Β1
共1页<1>
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