福建省农科院青年科技人才创新基金(2003J039)
- 作品数：3 被引量：62H指数：3
- 相关作者：郭素华王力王和鸣郑良朴李楠更多>>
- 相关机构：福建中医学院福建医科大学更多>>
- 发文基金：福建省农科院青年科技人才创新基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 巴戟天多糖及其水提取物对体外培养成骨细胞活性的影响被引量：28
- 2007年
- 目的:体外培养成骨细胞,观察巴戟天多糖和巴戟天水提物对成骨细胞活性的影响。方法:实验于2004-09/2005-08在福建省骨伤研究所骨伤分子生物学实验室完成。①提取24h内新生SD大鼠头盖骨成骨细胞,分别用50,100,200g/L巴戟天多糖及50,100,200g/L巴戟天水提物药物血清进行体外培养。对照组用含50,100,200g/L无药血清的DMEM培养液培养。培养72h后进行相关指标检测。②通过MTT方法检测巴戟天多糖、巴戟天水提取物对成骨细胞增殖的影响。③检测碱性磷酸酶、细胞内骨钙素、转化生长因子β1基因表达等指标,观察巴戟天多糖、巴戟天水提取物对成骨细胞活性的影响。结果:①药物血清对成骨细胞增殖的影响:100g/L巴戟天水提物组和100g/L巴戟天多糖组吸光度大于对照组,差异有非常显著性(P<0.01),且100g/L巴戟天多糖组吸光度高于100g/L巴戟天水提物组(0.4302±0.0193,0.3829±0.0228,P<0.01)。②药物血清对成骨细胞活性的影响:巴戟天水提物组与巴戟天多糖组碱性磷酸酶比活性、细胞内骨钙素含量、转化生长因子β1mRNA相对表达量均高于对照组[碱性磷酸酶比活性:(16.89±2.09),(20.68±2.44),(11.23±2.40)μkat/g;骨钙素含量:(3.74±0.82),(3.97±0.69),(2.63±0.34)ng/106;转化生长因子β1 mRNA相对表达量:2.97±0.37,4.23±0.30,0.07±0.27,P均<0.01]。巴戟天多糖碱性磷酸酶比活性、转化生长因子β1 mRNA相对表达量高于巴戟天多糖组(P<0.01)。结论:巴戟天水提物与巴戟天多糖均能显著促进体外培养成骨细胞增殖、促进成骨细胞分泌碱性磷酸酶与骨钙素、促进成骨细胞转化生长因子β1 mRNA的表达,并且巴戟天多糖优于巴戟天水提物。
- 李楠王和鸣郭素华林旭郑良朴王力
- 关键词：成骨细胞碱性磷酸酶骨钙素转化生长因子Β1
- 巴戟天多糖对体外培养成骨细胞核心结合因子α1 mRNA表达的影响被引量：34
- 2007年
- 目的:观察巴戟天多糖对成骨细胞核心结合因子α1(Cbfα1)表达的影响,并与巴戟天水提物相对照,阐述巴戟天补肾阳,强筋骨作用的实质。方法:取24h内新生SD大鼠头盖骨成骨细胞,用巴戟天多糖及巴戟天水提物药物血清进行体外培养,72h后提取成骨细胞总RNA进行RT-PCR检测核心结合因子α1mRNA相对表达量。结果:巴戟天水提物组(1.3582±0.0966)与巴戟天多糖组(1.9073±0.1280)Cbfα1mRNA与对照组(0.7347±0.0327)相比具有非常显著差异,且巴戟天多糖组非常显著优于巴戟天水提物组。结论:巴戟天水提物与巴戟天多糖均能显著提高成骨细胞Cbfα1mRNA的表达,且巴戟天多糖的这种作用优于巴戟天水提物。提示巴戟天多糖是巴戟天提高成骨细胞(OB)活性的有效成分之一。
- 李楠王和鸣郭素华郑良朴王力
- 关键词：成骨细胞
- 巴戟天多糖含药血清对体外培养成骨细胞凋亡的保护作用观察被引量：26
- 2008年
- 目的:通过体外培养成骨细胞(osteoblast,OB),观察巴戟天多糖对细胞凋亡的保护作用,探讨巴戟天促进成骨细胞活性的机制。方法:取巴戟天多糖和巴戟天水提液制备含药血清,用含药血清进行细胞培养。取24h内新生SD大鼠头盖骨成骨细胞,取2代培养的成骨细胞,分为对照组(培养过程中仅加入大鼠血清)、诱导凋亡组(对照组中加入全反式维甲酸)、巴戟天水提物组(诱导凋亡组中加入巴戟天水提物药物血清)、巴戟天多糖组(诱导凋亡组中加入巴戟天多糖药物血清),通过荧光显微镜观察,流式细胞术检测细胞凋亡,RT-PCR检测Bcl-2/Bax基因表达,对巴戟天多糖在细胞凋亡过程中的作用进行评价。结果:诱导凋亡组12h诱导的OB出现凋亡,细胞核或细胞质内可见致密的黄绿染色,染色质形成明亮的凝聚块,24h单个凋亡细胞与周围的细胞分离,细胞皱缩呈圆形或卵圆形,细胞变小,胞浆致密,细胞器相互靠近,染色质浓缩,形成不同形状和大小的块状。巴戟天水提物组、巴戟天多糖组凋亡率显著低于诱导凋亡组(P<0.01),且巴戟天多糖组低于巴戟天水提物组(P<0.05)。凋亡细胞Bcl-2 mRNA表达水平:对照组>巴戟天多糖组>巴戟天水提物组>诱导凋亡组。Bax mRNA表达水平:诱导凋亡组>巴戟天水提物组>对照组>巴戟天多糖组(P<0.01)。Bcl-2/Bax:对照组>巴戟天多糖组>巴戟天水提物组>诱导凋亡组(P<0.01)。结论:巴戟天在一定程度上可抑制全反式维甲酸诱导的成骨细胞凋亡,且巴戟天多糖的这种作用显著优于巴戟天水提物,说明巴戟天多糖是巴戟天抑制成骨细胞凋亡的主要成分之一。
- 李楠王和鸣郭素华林旭郑良朴王力
- 关键词：成骨细胞细胞凋亡BCL-2BAX
