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Sparc及Vcan基因在人脑动静脉畸形中表达的研究: 2014年; 目的研究人脑动静脉畸形中富含半胱氨酸酸性分泌蛋白(Sparc)及Vcan基因的表达。方法收集手术切除的脑动静脉畸形患者7例,患者术前均无栓塞或放疗史,以4例顽固性癫痫患者行颞前脑叶切除术后显微分离的血管组织样本作为对照,提取标本中的总RNA,反转录为cDNA,应用实时荧光定量RT-PCR方法比较Sparc及Vcan基因在人脑动静脉畸形和对照血管中的表达。结果Sparc基因在脑动静脉畸形血管中的相对表达量是1.633,对照组相对表达量是1.000。Vcan基因在脑动静脉畸形血管中的相对表达量是1.627,对照组相对表达量是1.030。; 孟国路刘星任书林赵继宗王硕赵元立张建国; 关键词：脑动静脉畸形实时荧光定量RT-PCR

整合素β1、β5基因在人脑胶质瘤中表达的研究被引量：3: 2008年; 整合素是一类细胞表面受体家族的总称，作为一种多功能蛋白，连接细胞外基质与细胞内结构和功能构架，参与细胞双向信号传导，调节多种生物学过程，其在脑内的分布非常广泛。整合素亚单位β1、β5能够参与肿瘤细胞的迁移、侵犯以及肿瘤的血管形成^[1]。2006年11月至2007年3月，; 孟国路李红利张懋植王硕徐宇伦赵继宗; 关键词：整合素Β1 人脑胶质瘤基因细胞表面细胞外基质生物学过程

人脑动静脉畸形差异表达基因的筛选和研究被引量：2: 2009年; 目的应用基因芯片技术分析人脑动静脉畸形的基因表达谱。方法收集4例脑动静脉畸形样本和4例难治性癫痫患者行颞叶切除后显微分离的脑血管对照样本,提取组织中的总RNA,分别标记荧光探针后与含有21522个基因的寡核苷酸芯片进行杂交,SAM软件筛选差异表达基因,最后应用在线生物分子功能注释系统分析其可能参与的分子信号通路。结果脑动静脉畸形样本中118个基因的表达存在显著性差异,表达上调的45个,下调的73个。丝裂原活化蛋白激酶(MARK)信号通路富集基因最多,差异基因MAPK3、RPS6KA1、DUSP14、DUSP2参与ERK1/ERK2MAPK信号传导。ITGA4基因表达显著上调,其平均表达水平是对照组的6.15倍。一些血管生成相关基因如血管内皮生长因子、血管生成素和Ephrin家族基因表达未见显著性差异。结论ERK1/ERK2MAPK信号通路可能参与脑动静脉畸形的血管生成和血管重构。ITGA4基因可能通过其产物介导纤维结合蛋白信号,促进血管内皮细胞的增殖,在脑动静脉畸形的血管生成中发挥重要作用。; 费小斌冯东侠陈晓红杨建忠赵继宗孟国路; 关键词：脑动静脉畸形基因芯片丝裂原活化蛋白激酶

应用基因芯片技术筛选人脑动静脉畸形差异表达基因的研究被引量：1: 2014年; 目的通过基因芯片技术，筛选并确定在人脑动静脉畸形中差异表达的基因，探讨脑动静脉畸形的发病机理。方法收集首都医科大学附属北京天坛医院手术切除的9例脑动静脉畸形患者标本，采用9例行颞前叶切除的癫痫患者，脑组织切除后，经显微分离的血管样本作为对照。分别提取组织中的总RNA，逆转录合成cDNA，荧光分子标记后，与人类全基因组芯片进行杂交，挑选差异表达的基因，并采用实时反转录聚合酶链式反应（RT—PCR）实验对差异表达的基因进行验证。结果共筛选出47个有统计学意义的差异表达基因，其中表达上调的37个，表达下调的10个。差异表达基因涉及细胞粘附分子、紧密连接、细胞骨架调节、MAPK信号通路等方面。结论脑动静脉畸形与对照血管相比有明显基因表达差异，上调基因VCAN、SPARC、ARHGAP18及下调基因DUSP2等的异常表达可能参与脑动静脉畸形的形成和发展。; 孟国路刘星费小斌王硕赵元立于腾飞曹勇赵继宗; 关键词：脑动静脉畸形

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