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福建省农科院青年科技人才创新基金(2003J024)

作品数:7 被引量:37H指数:3
相关作者:林毅彭锟洪雪梅蔡丽希方光伟更多>>
相关机构:华侨大学福建农林大学更多>>
发文基金:福建省农科院青年科技人才创新基金福建省自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:农业科学环境科学与工程轻工技术与工程生物学更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 5篇农业科学
  • 1篇生物学
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 5篇苏云金杆菌
  • 5篇基因
  • 2篇芽孢
  • 2篇芽孢杆菌
  • 2篇全长基因
  • 2篇细菌
  • 2篇酶基因
  • 2篇克隆
  • 2篇基因组
  • 2篇几丁质
  • 2篇几丁质酶
  • 2篇几丁质酶基因
  • 2篇RDNA
  • 1篇毒素基因
  • 1篇新基因
  • 1篇亚种
  • 1篇生物信息
  • 1篇生物信息学
  • 1篇苏云金芽孢
  • 1篇苏云金芽孢杆...

机构

  • 8篇华侨大学
  • 4篇福建农林大学

作者

  • 8篇林毅
  • 4篇关雄
  • 4篇洪雪梅
  • 4篇彭锟
  • 3篇方光伟
  • 3篇蔡丽希

传媒

  • 2篇江西农业大学...
  • 2篇生物技术
  • 1篇食品工业科技
  • 1篇漳州师范学院...
  • 1篇泉州师范学院...
  • 1篇农业生物化学...

年份

  • 1篇2006
  • 3篇2005
  • 4篇2004
7 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
苏云金杆菌几丁质酶新基因的筛选和全长基因的扩增被引量:14
2004年
以煮沸冻融法制备PCR扩增模板 ,利用苏云金芽孢杆菌 (Bacillusthuringiensis,Bt)几丁质酶基因特异引物进行 15个Bt血清变种的扩增分析 ,获得 9个几丁质酶全长基因扩增产物。经克隆和序列测定 ,从Btserovar.entomocidusHD10 9、Btserovar.canadensisHD2 2 4、Btserovar.alestiHD16和Btserovar.toumanoffiHD2 0 1等
林毅关雄
关键词:几丁质酶基因苏云金芽孢杆菌
重金属污染土壤中泛基因组的提取及其细菌种类的免培养法分析
2005年
采用玻璃粉吸附法提取重金属污染土壤的泛基因组,利用细菌16SrDNA保守区段B2/B3为引物,经PCR扩增获得包含V8和V9两个高变区的大小为1050bp的产物.将回收纯化的PCR产物与克隆载体pMD18-T连接,转化大肠杆菌DH5α感受态细胞,经抗生素抗性和蓝白斑筛选,并提取质粒作酶切分析,随机挑取3个阳性克隆菌进行序列测定,结果表明3个序列所代表的均是芽孢杆菌属(Bacillus)细菌,而且均是与Bacillusflexus亲缘关系非常接近的细菌.
林毅洪雪梅蔡丽希方光伟彭锟
关键词:细菌种类基因组DH白斑克隆载体
耐受重金属微生物资源的筛选与分子鉴定被引量:8
2005年
从77种芽孢杆菌中筛选出的杀虫细菌苏云金杆菌4AF1,其耐受重金属的最低抑制浓度(minimum inhibitory concentration,MIC)分别为:Cu2+ 124.0 mM、Co2+ 277.2 mM、Zn2+51.1mM、Ni+ 109.4 mM.复合污染下,Co2+对4 AF1菌的毒性被激活,Ni+的毒性受抑制.从混合土壤样品及泉州洛江水样中筛选到5个耐受细菌和3个耐受真菌.16S rDNA高变区序列的PCR扩增与测定结果表明,耐受菌1为气单胞杆菌属细菌,耐受菌3为假单胞杆菌属细菌.
林毅方光伟蔡丽希彭锟
关键词:重金属抗性苏云金杆菌RDNA均匀设计
土壤宏基因组的提取及基于免培养技术分析细菌16S rDNA被引量:12
2005年
采用CTAB-SDS-冻融法和玻璃粉吸附法提取土壤宏基因组(metagenome),经琼脂糖凝胶电泳后用回收试剂盒对其进行纯化。以细菌16SrDNA通用引物从宏基因组中扩增出V8和V9两个高变区,回收纯化后与克隆载体pMD18-T连接,转化大肠杆菌DH5α,随机挑取一个阳性克隆菌进行序列测定,经BLAST分析表明该序列所代表的是一个不动杆菌属(Acinetobacter)细菌。本研究结果为分析土壤微生物种群结构和直接从土壤中分离功能基因奠定了基础。
方光伟洪雪梅蔡丽希彭锟林毅
关键词:RDNA
碳源对苏云金杆菌HD224菌产几丁质酶的影响被引量:2
2006年
考察八种碳源对苏云金杆菌HD224菌产几丁质酶的影响。几丁质为其最适碳源,2.0%粉末几丁质最有利于产酶,而同浓度的胶体几丁质其诱导效果远不如粉末几丁质。N-乙酰葡萄糖胺和葡萄糖的存在使HD224菌的产几丁质酶系统完全受到了抑制。麦芽糖、乳糖、淀粉和蔗糖使其产酶量发生不同程度的降低;而麸皮的加入使菌株的产酶能力显著提高。
林毅洪雪梅彭锟
关键词:苏云金杆菌几丁质酶碳源
苏云金杆菌肠毒素基因的检测和全长基因的扩增
2004年
以煮沸冻融法制备PCR扩增模板 ,应用肠毒素 (enterotoxin)基因特异引物EntA和EntB对 15个苏云金杆菌 (Bacillusthuringiensis Bt)血清变种进行PCR扩增分析 ,其中 13个含有肠毒素基因 ,为从分子水平探讨Bt与蜡质芽孢杆菌 (Bacilluscereus,Bc)
林毅关雄
关键词:苏云金杆菌肠毒素基因安全性
利用生物信息学手段获得两个对硫磷水解酶被引量:1
2004年
以黄杆菌(Flavobacterium)对硫磷水解酶(parathionhydrolase)的序列(AAA24930.1)对芽孢杆菌的基因组进行BLASTP,从Bacillushalodurans中发现两个对硫磷水解酶类似蛋白PTEa和PTEb,长度分别为679和331个氨基酸。利用conserveddomainsearch和motifscan软件分析的结果证实它们具有对硫磷水解酶的结构特征。PTEa和PTEb的对硫磷水解酶上游标志区分别是"GVCACHEHL"和"GFTYSHEHI",与标准的"G-x-T-L-x-H-E-H-[LIV]"大致吻合。PTEb的对硫磷水解酶下游标志区"AVARAHHETKAPIHSH"也与典型的"A-x-A-x-A-x(4)-G-x-P-[LIVM]-x(2)-H"基本一致,而PTEa中缺乏明显的下游标志区。PTEb序列对枯草杆菌基因组TBLASTN的结果表明枯草杆菌也可能存在对硫磷水解酶类似蛋白。
林毅洪雪梅关雄
关键词:生物信息学农药降解枯草杆菌基因组黄杆菌芽孢杆菌
苏云金杆菌HD224菌株几丁质酶基因的克隆与序列分析
从苏云金杆菌(Bacillus thuringiensis)canadensis亚种HD224菌株中分离了几丁质酶基因.其序列全长为2031 bp,编码676个氨基酸,分子量为74.54 kDa,等电点6.12.其编码的...
林毅关雄
关键词:几丁质酶基因克隆
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